(陕西省宝鸡市扶风县人民医院陕西宝鸡722200)
【摘要】目的:探讨微球蛋白在淋巴系统中的应用表达效果。方法:2013年1月—2016年12月选择在我院诊治的非霍奇金氏淋巴瘤患者60例作为观察组,同期选择在我院体检的正常健康人60例作为对照组,两组都进行尿液与血清β2-微球蛋白检测。结果:观察组中尿液与血清中β2-MG含量都明显高于对照组(P<0.05)。结论:尿液与血清β2-微球蛋白在淋巴系统中的非霍奇金氏淋巴瘤中呈现高表达状况,早期检测效果比较好,值得推广应用。
【关键词】β2-微球蛋白;淋巴系统;非霍奇金氏淋巴瘤;尿液;血清
【中图分类号】R392【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2017)13-0120-02
淋巴瘤是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤,预后比较差,死亡都比较高,其中非霍奇金氏淋巴瘤比较常见,早期检测与诊断的意义比较大[1]。β2-微球蛋白(β2-MG)是有核细胞合成的一种低分子蛋白质,人广泛分布于血、尿、脑脊液中,体几乎所有的有核细胞均能合成[2]。近年来人们发现一些恶性肿瘤患者血清β2-MG含量明显增加,但是在淋巴系统疾病中的表达还有待继续分析[3]。本文具体探讨了微球蛋白在淋巴系统中的应用表达情况,现报道如下。
1.资料与方法
1.1对象
2013年1月—2016年12月选择在我院诊治的非霍奇金氏淋巴瘤患者60例作为观察组,纳入标准:符合非霍奇金氏淋巴瘤的诊断标准。同期选择在我院体检的正常健康人60例作为对照组。观察组中男32例,女28例;年龄最小18岁,最大76岁,平均年龄45.21±7.24岁;平均体重指数为22.84±2.19岁;病理分类:低恶性型30例,中恶性型13例,高恶性型17例;临床分期:Ⅰ期32例,Ⅱ期20例,Ⅲ期8例;平均病程为1.93±0.62年。
对照组中男30例,女30例;年龄最小15岁,最大73岁,平均年龄45.42±6.29岁;平均体重指数为22.11±2.56岁。两组患者性别、年龄、体重指数对比无明显差异(P>0.05),所有入选者血象和肝肾功能检查,心脏功能正常,研究得到了两组入选者的知情同意与医院伦理委员会的批准。
1.2方法
所有入选者早上空腹收集尿液,置于干净的容器中,采用尿沉渣分析仪进行尿β2微球蛋白的检测,尿β2微球蛋白正常值为98~320μg/L。同时采集空腹静脉血,低温离心(3000rpm/min离心10min)分离上层血清,采用贝克曼生化分析仪进行血清β2微球蛋白的检测,正常值为0.91~2.22mg/L。所有检测方法都严格按照操作说明书进行操作与试验,并积极进行室内质控。
1.3统计方法
选择SPSS19.00软件进行分析,计量数据采用均数±标准差(x-±s)表示,计数数据采用百分比表示,两两对比采用卡方分析与t检验,P<0.05为差异显著。
2.结果
观察组中尿液与血清中β2-MG含量为246.29±45.92mg/L和1.82±0.44mg/L,都明显高于对照组103.53±34.10mg/L和和1.33±0.51mg/L,观察组都明显高于对照组(P<0.05)。见表。
表两组尿液与血清中β2-MG含量对比(mg/L,均数±标准差)
3.讨论
非霍奇金氏淋巴瘤为临床上比较常见的淋巴系统疾病之一,其预后因素一直倍受关注,加强早期检测与诊断能有效改善患者的预后[4]。
β2-微球蛋白是一种小分子蛋白质,主要由淋巴细胞产生,可自由通过肾小球滤过,在血液中与尿液中都有一定的表达[5]。许多恶性肿瘤如骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤等恶性血液病患者尿液与血清中β2-MG均有不同程度的升高[6]。有研究表明β2-MG正常的非霍奇金氏淋巴瘤患者有较高临床缓解率的原因,可能与患者肿瘤细胞表面保留有主要组织相容抗原(MHC)的抗原决定簇有关,因为组织相容抗原可使细胞毒性T-淋巴细胞更有效地识别肿瘤特异性的抗原[7]。
淋巴瘤细胞若缺乏组织相容抗原会导致轻链和重链的损害,从而引起β2-MG的释放增加。本研究显示观察组中尿液与血清中β2-MG含量都明显高于对照组(P<0.05)。有研究表明淋巴瘤患者的血清β2-MG浓度往往升高,且与肿瘤负荷相关,随病理组织学分型的恶性程度增大而增加[8]。
总之,尿液与血清β2-微球蛋白在淋巴系统中的非霍奇金氏淋巴瘤中呈现高表达状况,早期检测效果比较好,值得推广应用。
【参考文献】
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