不同来源白及药材中重金属及有害元素含量测定简析

不同来源白及药材中重金属及有害元素含量测定简析

唐新宗1张晓霞2

1云南云河药业股份有限公司云南个旧661000；2个旧市有色金属研究中心云南个旧661000

摘要：目的：分析不同来源白及药材中重金属及有害元素含量测定。方法：通过收集不同来源的野生以及人工栽培的白及药材，采用原子吸收光谱法进行药品中铅、镉、铜的含量，采用原子荧光分光光度法监测药物中汞和砷的含量。根据《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》来对野生和人工种植白及药材中的重金属以及有害元素的含量情况进行分析。结果：进行就检测的五种重金属元素在选择范围内具有良好的线性关系，r》0.999。人工栽培与野生白及药材的Pb平均污染指数、Cd平均污染指数、Cu平均污染指数、Hg平均污染指数、As平均污染指数、综合污染指数对比具有差异，两者污染程度对比无差异。结论：人工栽培下的白及药材的生长环境比野生药材具有更强的可控性，因此控制药材中的重金属以及有害物质更加容易。

关键词：不同来源白及；重金属；有害物质；含量测定

白及属于兰科植物，是植物的茎部，最初记载见《神农本草经》，白及味苦、甘、涩，归胃经、肺经和肝经。白及的功效具有收敛止血、消肿生肌的效果，主要用于肺胃出血、外伤出血、痈肿疮疡、水火烫伤等。

1资料和方法

1.1选用仪器和试剂

选用AFS-8220原子荧光光谱仪和AA880原子吸收光谱仪、SP-3520AAPC型原子吸收分光光度计，聚四氟乙烯高压消解罐、EH20Aplus电子温控加热板作为检测仪器。检测所用的试剂包括盐酸、硝酸、氢氧化钠、硼氢化钠、铅标准液、镉标准液、汞标准液、铜标准液、砷标准液[1]。

1.2方法

1.2.1关于标准液的制备

铅标准液制备：用精密量杯取标准100μg/ml的铅标准液1ml放置于100ml的量杯中，用水稀释到100ml刻度位置，从而获得铅标准液。镉标准液：取1000μg/ml的镉标准液0.5ml置入100ml的量瓶中，稀释到刻度位置，取得标准液。铜标准液：取1000μg/ml铜标准液0.5ml置入100ml的量瓶中，稀释到刻度位置。汞标准液：取1000μg/ml汞标准液0.5ml置入100ml的量瓶中，稀释到刻度位置。砷标准液：取100μg/ml砷标准液0.5ml置入100ml的量瓶中，稀释到刻度位置[2]。

1.2.2供试品溶液制备

铅、镉、铜供试品溶液制备：取白及粉末0.5g，放置于高压消解罐中，加硝酸溶液7ml，再放入不锈钢套中，密封后放置在电热鼓风干燥箱170℃下放置3小时，取出后等待其恢复到室温，在放入消解罐控温电热板130℃下进行加热，保证红棕色气体完全挥发掉，进行冷却，放入25ml的纯净水进行稀释。汞、砷供试品溶液制备：取白及粉末0.25g，放置于高压消解罐中加入7ml的硝酸密封后，放入不锈钢套中，进行电热鼓风干燥箱中170℃加热处理，取出与室温一样后再置于控温电热板130℃下进行加热，将红棕色气体挥发后，取50ml的纯净水进行稀释[3]。

1.2.3原子荧光分光光度法

将不同波长的逛连续照射供试品溶液，然后根据不同波长找到对应的吸收强度。波长为横坐标，吸收长度为纵坐标，从而可将吸收光谱曲线绘制出来，选用原子吸收分光光度计进行检验。

2结果

2.1不同来源药物的线性关系分析

进行就检测的五种重金属元素在选择范围内具有良好的线性关系，r》0.999。见表1。

表1不同来源药物的线性关系分析

3讨论

随着我国传统中药在现代医学中的发展，充分发挥了传统中药的优势，也越来越受到患者的重视和认可，但是我国环境污染的影响，也引发很多人员对药物安全问题的重视，中药成分中重金属和有害物质残留也得到研究人员的高度重视。药物中铅、镉、汞、砷、铜重金属被患者机体吸收会，会引发患者神经、内分泌系统、肝脏系统、肾脏系统、免疫系统功能的损害[4]。

综上所述，人工栽培下的白及药材的生长环境比野生药材具有更强的可控性，因此控制药材中的重金属以及有害物质更加容易。

参考文献：

[1]朱迪，谢玉敏，谭丹，等.不同来源白及药材中重金属及有害元素含量测定及其评价[J].中国卫生检验杂志，2015，25（4）：471-476.

[2]杜雪，郭美玲，刘洋，等.人参等10种中药材及饮片中重金属及有害元素测定[J].中国药事，2018，32（10）：1354-1361.

[3]刘圣金，乔婷婷，马瑜璐，等.治糜康栓商品中重金属、有害元素分析及其毒理学研究[J].中国医院药学杂志，2019，39（1）：7-12.

[4]聂黎行，查祎凡，左甜甜，等.基于ICP-MS和对照制剂的牛黄清胃丸中重金属及有害元素残留量测定及风险评估[J].中国中药杂志，2019，44（1）：82-87.