探讨蛭龙活血通瘀胶囊对局灶性脑缺血大鼠脑缺血区的影响

探讨蛭龙活血通瘀胶囊对局灶性脑缺血大鼠脑缺血区的影响

李丽

李丽

(黑龙江鹤岗市人民医院154100)

【摘要】目的研究分析局灶性脑缺血大鼠使用蛭龙活血通瘀胶囊后期缺血区域的改善效果，为临床治疗该类疾病提供参考。方法选择120只健康的成年SD大鼠，其体重均在250克左右，将这些大鼠分组为6组，假手术组、模型组、蛭龙活血通瘀胶囊高剂量组、蛭龙活血通瘀胶囊中剂量组、蛭龙活血通瘀胶囊低剂量组、步长脑心通对照组。对各组大鼠的治疗效果进行研究分析，检查其缺血区域的TGF-β1蛋白表达情况。结果蛭龙活血通瘀胶囊对于大鼠的缺血区TGF-β1蛋白表达具有促进作用，能够提升其水平，对比模型组，提升效果明显。结论蛭龙活血通瘀胶囊能够改善脑缺血区域的神经元和胶质细胞TGF-β1指标，对该部位的血管重生、损伤修复都有效果，因此具有治疗作用，还可以对脑组织起到保护效果，防止受损。

【关键词】蛭龙活血通瘀胶囊脑缺血转化生长因子-β1

【中图分类号】R96【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2014）13-0146-01

TGF-β1是转化生长因子，他是在人体内存在的细胞因子，能够让细胞生长和分化，对于炎症和组织修复都具有帮助。关于该类物质的研究显示[1-2]，TGF-β1能够对缺血性脑损伤起到很好的治疗效果，主要是对细胞的死亡、炎症、胶质细胞和星形细胞反应等具有很好的效果。蛭龙活血通瘀胶囊临床中能够改善血运情况，祛风，因此对于缺血性组织修复产生不错的效果。经过对该胶囊的研究表明，缺血大鼠神经功能获得了恢复，其作用机制可能是和TGF-β1的表达有很大的联系，我们就研究进行了如下的报道。

1资料与方法

1.1一般资料

健康雄性成年SD大鼠150只，体重250～300g，皮肤光滑润泽，呼吸道通畅，清洁级，由泸州医学院动物实验中心提供。

1.2方法

1.2.1造模方法及动物分组参照Zealonga等[3-5]报道的线栓改良法造模，造模动物在自然苏醒后，参照Zealonga评分[3]标准进行5分制评分，评分标准：无神经损伤症状，0分；不能完全伸展对侧前爪，1分；向外侧转圈，2分；行走时向对侧倾倒，3分；不能自发行走，意识昏迷，4分。将术后24h评分为1～3分的大鼠选入组，其余动物剔除，并作随机补充。用随机数字表法分为6组，即蛭龙活血通瘀胶囊高剂量组、蛭龙活血通瘀胶囊中剂量组、蛭龙活血通瘀胶囊低剂量组、步长脑心通胶囊对照组、脑缺血模型组和假手术组。

1.2.2药物干预蛭龙活血通瘀胶囊成人的临床用药量为4.8g/d。按人体用量的5、10、20倍，成人体重按60Kg计算，换算为动物低、中、高剂量组的用药量，分别为0.4g/Kg/d、0.8g/Kg/d、1.6g/Kg/d；对照组按成人用量的10倍给药，即0.8g/Kg/d。各药物干预组大鼠均给予等体积（3mL）相应浓度的药物灌胃，假手术组及模型组大鼠给予等体积（3mL）的生理盐水灌胃，1次/d，连续7d，并按体重调整给药量。

1.2.3统计学方法计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，使用SPSS11.5软件进行统计学处理，组间差异采用方差分析（OneWayAonva），两两对比采用t检验。P<0.05为具有统计学意义，P<0.01为有显著统计学差异。

2结果

各组大鼠脑组织TGF-β1阳性表达TGF-β1在假手术组大鼠脑组织极少量阳性表达。模型组大鼠脑缺血区吞噬细胞阳性表达较假手术组增强，差异有统计学意义（P<0.05）。蛭龙高剂量组、中剂量组及低剂量组大鼠脑缺血区小胶质细胞和吞噬细胞阳性表达明显增加，均强于模型组（P<0.01或P<0.05），以高剂量组尤为显著。

3讨论

临床研究显示TGF-β1有助于免疫调节，对炎性反应和组织修复具有不错的效果，在细胞的生长和分化中也有作用发挥，因此该物质在脑组织的作用比较大，但是平时状态下，该物质比较少，仅在大脑皮质、脑膜、脉络丛等处检测单，患病后会有所提升[6]。

此次对大鼠使用蛭龙活血通瘀胶囊来进行研究，其使用该药物不同剂量的组别中，TGF-β1具有所提升，低剂量组的提升并没有非常的大，而且质量组的该物质表达比起模型组来说存在较大的提升，表示TGF-β1表达在使用蛭龙活血通瘀胶囊后有了很大的改善，患者的神经内分泌-免疫网络产生了比较多的该物质，对于血管的再生起到了很好的促进效果，对脑组织也产生了保护作用，起到治疗效果。

我们对大鼠进行了蛭龙活血通瘀胶囊对缺血区域的影响研究，主要目的是希望通过研究来对临床用药提供参考，此次研究中该药物能够很好的让患者的TGF-β1表达水平提升，促进了脑组织的修复，对其损失程度有所控制，因此临床中治疗效果比较好，比较推介广泛的使用，改善患者的病情，提升生活质量。

参考文献

[1]LongaEZ，WeinstinPR，CarlsonS，etal.Reversiblemiddlecerebralarteryocclusionwithoutcraniectomyinrats[J].Stroke，1989，20（1）：84-91.

[2]黄斌，王兴勇，匡凤梧，等.线栓法制备Wistar大鼠局灶性脑缺血模型的实验研究[J].现代医药卫生，2005，21（15）：1935-1937.

[3]刘运泉，戴颖.线栓法大鼠局灶性脑缺血模型的改进[J].中国临床解剖学杂志，2005，23（2）：222-223.

[4]KrupinskiJ，KumarP，KumarS，etal.IncreasedexpressionofTGF-β1inbraintissueafterischemicstrokeinhuman.Stroke，1996，27（5）：852.

[5]GambleJR，Khew-GoodallY，VadasMA，etal.Transforminggrowthfactorbeta-1inhibitsE-selectinexpressiononhumanendothelialcells.JImmunol，1993，150（10）：4493.

[6]钱忠信，李巍，包晓群，等.转化生长因子与脑缺血[J].中风与神经疾病杂志，1999，16（4）：254.