氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎临床研究

氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎临床研究

陈艳辉

铁力林业局职工医院152500

摘要：目的：研究分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法：选我院接收的结膜炎患者96例（108眼），入选时间为2016年3月至2017年3月。根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者使用氯雷他定治疗，观察组患者采用氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗。对照两组患者临床效率。结果：观察组患者治疗有效率为93.8%，明显高于对照组患者的75.0%，两组患者治疗有效率差异显著（P<0.05）；治疗前两组患者症状积分并无差异，治疗后两组患者症状积分均改善，且观察组患者改善效果明显于对照组（P<0.05）。结论：相对比单纯的氯雷他定治疗方法，过敏性结膜炎患者将其与双氯芬酸钠滴眼液联合使用，可显著提高临床治疗效率，并能够改善患者临床症状，有助于患者康复。

关键词：氯雷他定；双氯芬酸钠；过敏性结膜炎；临床研究

Objective：TostudytheclinicaleffectofloratadinecombinedwithDiclofenacSodiumEyeDropsinthetreatmentofallergicconjunctivitis.Methods：96cases（108eyes）ofconjunctivitisadmittedtoourhospitalwereselectedfromMarch2016toMarch2017.Patientswerepidedintocontrolgroupandobservationgroupaccordingtotheiradmissiontime.Thecontrolgroupwastreatedwithloratadine，andtheobservationgroupwastreatedwithloratadinecombinedwithDiclofenacSodiumEyeDrops.Theclinicalefficiencyofthetwogroupswascomparedwiththatofthepatients.Results：theeffectiverateoftreatmentintheobservationgroupwas93.8%，obviouslyhigherthanthatofthecontrolgroup，75%ofthepatientsinthecontrolgroup.Theeffectiverateofthetwogroupswassignificantlydifferent（P<0.05）；thesymptomscoresofthetwogroupsbeforethetreatmentwerenotdifferent，andthesymptomscoresofthetwogroupswereimprovedafterthetreatment，andtheimprovementeffectoftheobservationgroupwassignificantlyhigherthanthatofthecontrolgroup（P<0.05）.Conclusion：comparedwiththesimpletreatmentofloratadine，thepatientswithallergicconjunctivitiscombinedwithDiclofenacSodiumEyeDropscansignificantlyimprovetheclinicaltreatmentefficiency，improvetheclinicalsymptomsandhelpthepatientsrecover.

[Keywords]loratadine；diclofenacsodium；allergicconjunctivitis；clinicalstudy.

过敏性结膜炎主要是结膜对外界变硬原产生的一种过敏反应，患者临床表现主要为畏光、灼热感、流泪、眼痒等，属于常见的眼科疾病。过敏性结膜炎的发病率相对较高，据不完全统计可达到20%[1]。在环境污染越来越严峻，隐形眼镜使用越来越广泛的过程中，过敏性结膜炎的发病率呈现上升趋势。如不能及时治疗，将会加重病情，引起患者视力下降，对日常工作与生活产生严重影响。本文研究分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。

1.资料与方法

1.1一般资料

选我院接收的结膜炎患者96例（108眼），入选时间为2016年3月至2017年3月。经诊断所有患者均符合过敏性结膜炎的判断标准。根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组48例（54眼），男26例，女22例，患者年龄为22-64岁，平均年龄为（50.1±3.6）岁。病程0.5-6年，平均病程为（4.3±0.4）年。观察组48例（54眼），男25例，女23例，患者年龄为21-64岁，平均年龄为（49.9±3.5）岁。病程4个月至6年，平均病程为（4.7±0.5）年。对照组和观察组患者一般性资料并无实质性差异，具有可对比性。

1.2方法

对照组患者使用氯雷他定（海南新世通制药有限公司，国药准字H20041886）治疗，患者每天口服1次，每次10mg。观察组患者采用氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液（江苏亚邦爱普森药业有限公司，国药准字H20074033）治疗。患者每天滴4次，每次一滴。

1.3观察指标与疗效判定

观察两组患者治疗前后症状积分（异物感、灼热感、眼痒与畏光），0分自觉无症状；1分症状轻度；2分自觉症状中度；3分自觉症状重度。

显效：相对比治疗前症状积分减少超过75%；有效：相比治疗前症状积分减少范围在50%-74%之间；无效：症状并无显著变化。

1.4统计学分析

使用专用统计学软件SPSS19.0对此次研究活动产生的所有数据进行处理，计数资料利用x2检验，计量资料以均数±标准差（）表示，分别采用卡方检验和t检验，以判断两组数据差异性，如P<0.05表明具有统计学意义。

2.结果

2.1两组患者临床治疗效率对比

观察组患者治疗有效率为93.8%，观察组患者中治疗显效28例（58.3%），有效17例（35.5%），无效3例（5.2%），明显高于对照组患者的75.0%，对照组患者治疗显效20例（41.7%），有效16例（33.3%），无效12例（25.0%），两组患者治疗有效率差异显著（P<0.05）。

2.2两组患者治疗前后症状积分对比

治疗前两组患者症状积分并无差异，治疗后两组患者症状积分均改善，且观察组患者改善效果明显于对照组（P<0.05），详情见表1。

表1两组患者治疗前后症状积分对比（分）