简阳市人民医院药学部静脉用药调配中心,四川省成都市 641400
摘要:目的 分析将优化院感控制管理方式应用在静脉用药调配中心(PIVAS)对成品输液质量的影响。方法 筛选48例自2017年2月-2019年6月期间在PIVAS工作的调配人员,将其随机划分为院感组24例、传统组24例。传统组行传统方式管理,院感组行优化院感控制管理。比较两组成品输液质量的满意度和操作台的灭菌情况。 结果 院感组各方面的输液质量满意度高于传统组,且院感组操作台灭菌情况优于传统组,P<0.05差异有统计学意义。结论 将优化院感控制管理方式应用在PIVAS中能有效提升成品输液质量,值得采用。
关键词:静配中心;优化院感控制管理;成品输液质量
静脉用药集中调配,是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核,由药学或护理专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程[1]。包括细胞毒性药物、肠外营养液、抗生素及普通药物等,研究指出,如果对PIVAS的配置人员进行合理的感染控制管理,能够有效地提高成品输液的质量,进而提高输液的安全性[2]。为此,本文将重点研究优化院感控制管理模式在PIVAS实施的效果。
1资料与方法
1.1资料
筛选48例自2017年2月-2019年6月期间在PIVAS工作的调配人员,将其随机划分为院感组24例、传统组24例。院感组24例,年龄23-44岁,平均(32.15±3.53)岁;传统组24例,年龄23-44岁,平均(32.18±3.46)岁;比较两组调配人 员的基本资料,P>0.05差异无统计学意义。
1.2方法
传统组行传统方式管理。院感组行优化院感控制管理,具体如下:①人员的管理:在进入PIVAS洁净区域时,必须严格按照PIVAS调配人员着装规范,换鞋更衣,佩戴一次性帽子、口罩及无菌乳胶医用手套,方能进入洁净区域。未经许可不能随意进出洁净间,在洁净间不能随意走动。②手卫生的管理:手卫生消毒是控制医院感染的最简单有效的方式,在配置间一次更衣间的洗手池上方张贴七步洗手法流程图,以有效提醒各配置工作人员严格根据流程图进行手卫生消毒。③洁净区域的消毒管理:根据GMP标准对配置中心进行严格管理,配置前30分钟开启洁净间和层流工作台的净化系统,并开启洁净间和操作台的紫外线灯,照射30分钟,配置开始前先用75%乙醇擦拭操作台顶部、侧面及台面。净化系统的新风、初效、中效、高效过滤网定期清洁、维护、更换,净化系统的维保由医院指定的专业维保公司的技术人员进行维护、保养,以保证通风系统的正常运作。每月监测紫外线灯辐照度及洁净区空气沉降菌。④操作流程的管理:加强配置人员的业务技能培训,让其熟练掌握各项操作流程,正确使用生物安全柜和洁净工作台,严格执行无菌技术操作原则,杜绝操作不当引起的环境污染和液体、药品污染,确保成品输液的安全性和可靠性。
1.3观察指标
比较院感组、传统组输液质量的满意度和操作台的灭菌情况。成品输液质量 的满意度从操作台环境、化疗药物包装以及配置质量等方面进行分析。
1.4统计学处理
用软件SPSS18.0计算,用X2 值进行检验,计量资料用百分比表示,P<0.05 差异有统计学意义。
2结果
院感组操作台环境、化疗药物包装以及配置质量等方面的满意度高于传统组, 且院感组操作台的灭菌情况也优于传统组,P<0.05差异有统计学意义。见表 1。
表1 比较两组内各方面的输液治疗满意度以及生物安全柜的灭菌情况 [n(%)]
组别 | 输液质量满意度 | 生物安全柜灭菌情况(n=9) | ||||
操作台环境 | 化疗药物包装 | 配置质量 | 无菌生长 | 有菌生长 | ||
院感组 (24) | 19(79.17) | 20(83.33) | 20(83.33) | 9(100.00) | 0(0.00) | |
传统组 (24) | 11(45.83) | 13(54.17) | 12(50.90) | 4(44.44) | 5(55.56) | |
X2值 | 5.6889 | 4.7515 | 7.8545 | 6.9231 | ||
P值 | 0.0171 | 0.0293 | 0.0051 | 0.0085 |
3讨论
传统管理方式是护理人员在病区治疗室进行输液药品混合调配,治疗室呈半开放状态,医师、护士、实习进修人员均可出入,人流频杂,且储存了较多物品,治疗室的空气环境不洁净,药液易受到污染[3]。PIVAS是控制院内感染的重点科室,如果PIVAS出现感染现象,则会涉及到医院参与静脉用药集中调配的各个临床科室,不仅影响病人静脉用药的治疗,还会危及病人的生命安全。为此,应将优化院感控制管理应用在PIVAS,以有效提升静脉输液的质量和安全,进而提高临床科室对PIVAS的满意度。对PIVAS的物流、人流、药品以及洁净区进行严格规范的管理,并严格执行无菌技术操作流程,能为患者提供安全、有效的治疗,进而提升临床用药和临床护理的质量[4]。通过本次试验对比,也能看出院感组各方面的成品输液质量满意度比传统组高,且院感组操作台灭菌情况要优于传统组,差异均有统计学意义(P<0.05)。表明将优化院感控制管理方式应用在PIVAS内能显著提升成品输液的质量、保证患者的用药安全。 综上所述,将优化院感控制管理方式应用在PIVAS内能有效提升各方面的输液治疗满意度,进而提升操作台的灭菌质量,值得应用。
参考文献:
[1]卫生部办公厅关于印发《静脉用药集中调配质量管理规范》的通知 卫办医政发〔2010〕62号
[2]王丽萍,岳红霞,王书杰.静脉用药调配中心配置护士分层管理的工作实践[J]. 解放军药学学报,2016,32(04):378 -379.
[3]米文杰,刘向红,陈迹. 静脉用药集中调配基础管理与进阶实践[M]北京:人民卫生出版社,2017:19
[4]王璐. 探析静配中心优化院感控制管理对输液质量的影响[J]. 现代医用影 像学, 2018, 27(05):316-317.