国药汉江医院儿科 湖北 十堰 442700
【摘要】目的 探讨拉莫三嗪合并托吡酯治疗小儿癫痫合并抑郁症的临床疗效。方法 选取2017年6月至2019年6月本院儿科收治的60例小儿癫痫合并抑郁症患儿当作研究对象,随机分成两组,参考组和实验组,参考组采用托吡酯治疗,实验组基于此联合拉莫三嗪治疗,观察两组患儿临床疗效和安全性。结果 实验组临床疗效明显优于参考组,且抑郁评分显著低于参考组,数据差异满足统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况对比无差异(P>0.05),无意义。结论 小儿癫痫合并抑郁症采用托吡酯联合拉莫三嗪治疗,临床疗效突出,能够改善患儿抑郁症状,且具备良好的安全性。值得临床大力推广应用。
【关键词】小儿癫痫;抑郁症;托吡酯;拉莫三嗪;安全性;
癫痫属于反复发作的神经系统疾病,也被称作暂时性脑功能障碍,青少年群体、诶同群体为高发人群,该类群体发生该病症常常合并抑郁症一同发生,两种疾病相互作用、互为因果。托吡酯的应用能够强化机体小脑颗粒细胞氯离子内流,通过对电压依赖性钠离子通道发挥调节作用,而对神经元持续性放电进行有效抑制。拉莫三嗪则能够作用于原发性全身强直、续发性全身强直、复杂部分性发作、简单部分性发作等癫痫表现。研究表明,两种药物联用在治疗小儿癫痫合并抑郁症中发挥着突出的疗效。本文选取2017年6月至2019年6月本院儿科收治的60例小儿癫痫合并抑郁症患儿当作研究对象,探讨拉莫三嗪合并托吡酯治疗小儿癫痫合并抑郁症的临床疗效。分析如下:
1.资料和方法
1.1一般资料
选取2017年6月至2019年6月本院儿科收治的60例小儿癫痫合并抑郁症患儿当作研究对象,随机分成两组,参考组和实验组,每组30例患儿。参考组17例男性、13例女性,年龄在6-14岁之间,平均年龄(9.8±1.3)岁;平均体重(30.22±4.53)kg,平均病程(5.58±1.35)个月;实验组16例男性、14例女性,年龄在6-15岁之间,平均年龄(10.3±1.7)岁;平均体重(30.54±4.64)kg,平均病程(5.72±1.48)个月。比较两组患儿上述基线资料未发现明显差异(P>0.05),可以对比分析。
纳入标准:满足癫痫临床诊断标准,满足抑郁症诊断标准;HAMD评分≥20分;年龄处于16岁以内;经由理论委员会批准,患儿家属均知情同意参与此次研究。
排除标准:排除血液系统、脏器功能异常、器质性病变患儿;排除中枢神经系统病变、并发颅脑肿瘤以及曾有颅脑外伤史患儿;排除对本文所用药物过敏的患儿;排除精神异常者。
1.2治疗方法
参考组采用托吡酯(生产企业:西安杨森制药有限公司;国药准字:H20020555;规格:25mg×60s)治疗,用法用量:首周服用剂量0.25mg/(kg/d),1次/d;往后每1-2周增加1次剂量,0.5mg/(kg/d),直至5mg/(kg/d),分成2次服用,早晚各1次。
实验组基于此联合拉莫三嗪(生产企业:三金集团湖南三金制药有限责任公司;国药准字:H20050596;规格:25mg×48s)治疗,托吡酯用法用量同参考组,拉莫三嗪用法用量:首周服用剂量0.15mg/(kg/d),1次/d;往后每1-2周增加1次剂量,0.3mg/(kg/d),直至1-5mg/(kg/d),分成2次服用,早晚各1次。
两组患儿均接受8周治疗,治疗期间只采用上述药物治疗,不使用其他相关药物。
观察指标:观察两组患儿HAMD抑郁评分,分值越低表明状态越好;观察两组患儿不良反应发生情况。
疗效评定:病症3个月未复发,晚上睡眠时间6h以上为临床控制;癫痫发作率降低75%以上,晚上睡眠时间5h以上为显效;癫痫发作率降低50%-75%,晚上睡眠时间4h以上为有效;癫痫发作频率降低50%以下,且晚上睡眠时间不足4h。有效率=(临床控制+显效+有效)/例数×100%
1.3统计学分析
本文研究数据分析使用SPSS18.0进行,使用(%)表示计数资料,运用χ2检验;使用(`x±s)表示计量资料,运用t检验,研究结果为P<0.05,则表明具备统计学意义[1]。
2.结果
实验组临床疗效明显优于参考组,组间差异具备统计学意义(P<0.05)。如下表一:
表一 对比两组患儿治疗疗效
组别 | 例数 | 临床控制 | 显效 | 有效 | 无效 | 有效率 |
实验组 | 30 | 10 | 14 | 4 | 2 | 93.33 |
参考组 | 30 | 6 | 9 | 8 | 7 | 76.67 |
χ2 | - | 3.742 | ||||
P | - | <0.05 |
实验组不良反应发生率为6.67%,参考组为10.00%,两组数据对比无统计学意义(P>0.05)。
3.讨论
癫痫、抑郁症均为神经精神科疾病,两种疾病会产生相互作用,形成交叉反应,同时受到药物副作用、心理因素、生活环境等因素的影响,两种疾病发生率均较高。小儿心理发育呈现出一定特殊性,具有极强的敏感性,癫痫发生时具有极高的风险会发生抑郁障碍,两种疾病共同存在会影响癫痫的治疗效果,还会影响小儿生长发育及生活质量[2]。
托吡酯为临床治疗癫痫合并抑郁症的常见药物,不良反应均可逆且轻微;但是受到个体耐药性的影响,长期服用会形成依赖性,甚至引发新损伤[3]。拉莫三嗪属于电压依从性阻滞持续的反复放电药物,可有效作用于多种类型癫痫。通过本文研究结果可知,两种药物联合应用发挥了突出的治疗效果,不仅不会增加不良反应的发生,还能够改善患儿抑郁状态,有助于良好控制疾病,改善患儿预后。
综上所述,癫痫合并抑郁症患儿采用托吡酯联合拉莫三嗪治疗,临床效果突出,可有效改善抑郁症状,且具备良好安全性,还能够提高治疗效果,具有显著临床应用价值。
参考文献
[1]陈劲松, 苏牟潇, 罗雅丽, et al. 拉莫三嗪联合托吡酯治疗癫痫患者的疗效及对血清S100B,TNF-α,GFAP,NSE的影响[J]. 中国医师杂志, 2019, 021(012):1892-1894.
[2]陈烈冉, 张鑫, 张保朝,等. 托吡酯片联合拉莫三嗪片治疗癫痫的临床研究[J]. 中国临床药理学杂志, 2020, 036(007):763-765.
[3]李风平, 车珍. 拉莫三嗪用于儿童癫痫合并抑郁症疗效观察[J]. 医学新知杂志, 2019, 029(0z1):86-88.