摘要目的系统评价人类肝脂肪酶(LIPC)基因rs10468017多态性与年龄相关性黄斑变性(AMD)易感性的关系。方法计算机检索英文数据库(PubMed、Embase、EBSCO、Web of Knowledge、Cochrane图书馆)及中文数据库(中国知网、万方数据、维普、中国生物医学文献数据库)自建库起至2019年12月31日关于LIPC基因rs10468017多态性位点与AMD研究的文献。采用Stata 12.0软件计算等位基因模型(T和C)、杂合子模型(TC和CC)及纯合子模型(TT和CC)3种遗传模型下该多点性位点和AMD相关性的比值比(OR值)及95%置信区间(CI)，并进一步按AMD类型和种族进行亚组分析，分别计算OR值及95% CI，进行Meta分析。结果本研究共纳入21篇文献，包括AMD患者25 649例和正常对照人群26 294例。Meta分析结果显示，rs10468017多态性的T等位基因与AMD发生风险显著相关(T vs. C：OR＝0.83，95% CI：0.80～0.87；TC vs. CC：OR＝0.82，95% CI：0.75～0.90；TT vs. CC：OR＝0.65，95% CI：0.56～0.76)。亚组分析结果显示，rs10468017多态性与早期AMD(OR＝0.87，95% CI：0.78～0.96)、晚期AMD(OR＝0.83，95% CI：0.77～0.88)、地图样萎缩(OR＝0.79，95% CI：0.72～0.87)及脉络膜新生血管(OR＝0.83，95% CI：0.78～0.89)均相关。进一步对种族进行分层分析显示，高加索人群中T等位基因与AMD相关(早期AMD：OR＝0.77，95% CI：0.67～0.89；晚期AMD：OR＝0.80，95% CI：0.75～0.87)，亚洲人群中T等位基因与AMD无显著相关性(早期AMD：OR＝0.98，95% CI：0.85～1.13；晚期AMD：OR＝0.93，95% CI：0.81～1.06)。结论rs10468017多态性的T等位基因与AMD显著相关，可降低AMD的发生风险，虽然这种相关性存在于AMD的各个表型中，但是存在一定的种族差异。
