黑龙江省北大荒集团九三医院 161441
[摘要] 目的:探究帕金森病患者采用还原型谷胱甘肽治疗的临床效果及对患者UPDRS评分的影响分析。方法:研究起于2019.06止于2020.12,取样70例帕金森病患者行研究对比,治疗方法对比分析其应用价值,随机数组排列分组,对照组/35(常规帕金森病药物治疗),实验组/35(还原型谷胱甘肽治疗),探讨患者UPDRS评分、临床数据。结果:(1)UPDRS评分:数组相较,较对照组,实验组治疗2~4月UPDRS评分改善显著,(P<0.05);(2)临床数据:数组相较,较对照组,实验组TRAP、GSH-Px、LPO改善显著,(P<0.05)。结论:帕金森病患者采用还原型谷胱甘肽治疗后,临床治疗效果显著,有效改善患者UPDRS评分,有临床推广价值。
[关键词]帕金森病;还原型谷胱甘肽;临床效果;UPDRS评分
帕金森疾病诱因与患者自身多巴胺能神经元减少有密切关系,根据相关研究发现,引发患者出现帕金森病病因尚不明确,但与患者自身氧化反应加强,导致自由基损伤有密切关系。对此就需要积极探究有效治疗干预,改善患者临床疾病症状,以及提升患者生活质量水平。本文取样70例帕金森病患者行研究对比,2019.06~2020.12,治疗方法对比分析其应用价值,探究帕金森病患者采用还原型谷胱甘肽治疗的临床效果及对患者UPDRS评分的影响分析,详情如下。
1、研究对象和方法
1.1研究对象
研究起于2019.06止于2020.12,取样70例帕金森病患者行研究对比,治疗方法对比分析其应用价值,随机数组排列分组,对照组/35(常规帕金森病药物治疗),实验组/35(还原型谷胱甘肽治疗)。
对照组,年龄60~75岁,平均(67.50±0.44)岁,42.86%(15/35)男,57.14%(20/35)女;实验组,年龄61~75岁,平均(68.00±0.47)岁,48.57%(17/35)女,51.43%(18/35)男。对比组间临床资料无明显差异,P>0.05。纳入标准:(1)自愿参加研究活动。(2)临床资料齐全。(3)符合研究标准。排除标准:(1)临床资料缺损较多。(2)精神异常、缺失生活自理能力。
1.2研究方法
对照组常规帕金森病药物治疗:多巴丝肼片(规格:0.25g*40片 片剂;批准文号:国药准字H10930198;生产厂家:上海罗氏制药有限公司):口服,250~625mg/d。
实验组还原型谷胱甘肽(规格:0.6g*6支;批准文号:国药准字H20031265;生产厂家:上海复旦复华药业有限公司)治疗:600mg还原型谷胱甘肽:250ml生理盐水,静滴,2次/d。
1.3观察指标
探讨患者UPDRS评分、临床数据。
1.4统计学方法
采用重复测量方差分析比较组间差异;UPDRS评分、TRAP、GSH-Px、LPO为连续性变量资料,t、 检验,若组间对比结果差异显著且P<0.05或P<0.01时,则具有统计学意义。
结果
2.1UPDRS评分对比 数组相较,较对照组,实验组治疗2~4月UPDRS评分改善显著,(P<0.05),见表1。
表1 UPDRS评分对比 ( ±s)
组别 | 例数 | 治疗前 | 治疗1月 | 治疗2月 | 治疗3月 | 治疗4月 |
对照组 | 35 | 17.52±2.21 | 12.26±2.23 | 12.32±1.59 | 13.68±2.32 | 14.26±2.36 |
实验组 | 35 | 17.53±2.85 | 11.83±0.29 | 11.25±0.05 | 12.23±0.69 | 13.01±0.07 |
T值 | -- | 0.02 | 1.13 | 3.98 | 3.54 | 3.13 |
P值 | -- | 0.99 | 0.26 | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
2.2临床数据对比 数组相较,较对照组,实验组TRAP、GSH-Px、LPO等临床数据改善显著,(P<0.05),见表2。
表2 临床数据对比 ( ±s)
组别 | 例数 | TRAP | GSH-Px | LPO |
对照组 | 35 | 123.35±23.54 | 85.41±12.33 | 12.05±2.32 |
实验组 | 35 | 215.61±53.87 | 121.87±35.76 | 6.32±1.51 |
T值 | -- | 9.28 | 5.70 | 12.25 |
P值 | -- | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
讨论
根据多数临床研究发现,氧化应激反异常从而导致自由基大量产生,是引发患者出现帕金森疾病的直接原因。当氧化反应出现在患者大脑黑质当中时,可引起患者出现DNA损伤以及蛋白质损伤,并伴随出现脂质过氧化反应,从而使得谷胱甘肽水平下降。因此,对于帕金森疾病其治疗目标,应以保护患者大脑神经为主,就需要实施抗氧化治疗干预[1]。
数据可知,较对照组,实验组TRAP、GSH-Px、LPO等临床数据、UPDRS评分改善趋势显著,(P<0.05),还原型谷胱甘肽为可溶性抗氧化分子,其中包含氨基酸、谷氨酸等成分,并在神经元、胶质细胞当中广泛分布,同时还具有解毒功效。谷胱甘肽为氧自由基清除剂,有效抑制患者自身脂质过氧化,因此可以消除多种自由基[2]。通过与患者自身氧化物以及自由基进行结合后,有效减少氧化剂集合以及疏基集合,因此可有效对患者自身疏基蛋白质以及酶完整性进行保护,并减少对患者大脑神经细胞造成创伤。结合大量临床治疗经验发现,对帕金森病患者实施还原型谷胱甘肽治疗干预,可有效缓解患者多种临床指征,同时有效减少患者出现神经功能损伤状况,对患者治疗以及康复有积极作用[3]。
综上所述,还原型谷胱甘肽运用与帕金森病患者治疗当中,改善患者UPDRS评分,临床治疗效果较好,因此,值得推广。
参考文献
王燕. 还原型谷胱甘肽联合脑蛋白水解物对老年帕金森病患者免疫应答及认知功能的影响[J]. 国际医药卫生导报, 2020, 26(14):2118-2120.
胡雅, 杨文明. 还原型谷胱甘肽治疗帕金森病的临床研究[J]. 中国实用神经疾病杂志, 2019, 22(007):720-724.
韦慧君, 杜孟, 白宏英. 血清褪黑素,谷胱甘肽与帕金森氧化应激的相关性[J]. 中国医学科学院学报, 2019, 41(002):183-187.