摘要目的研究分析我院1例儿童多发性大动脉炎(children Takayasu′s arteritis，c-TA)病例，旨在对c-TA的诊疗提供一定的经验。方法回顾分析我院1例c-TA患儿的临床特征、诊断、治疗及预后。结果患儿，女，8岁，因乏力就诊，血常规显示中度小细胞低色素贫血，血沉增快，C-反应蛋白高。抗感染及补铁治疗效果欠佳，最终胸主动脉CT血管造影明确诊断为c-TA。给予糖皮质激素、环磷酰胺治疗，患儿贫血纠正；后糖皮质激素逐渐减量，加用吗替麦考酚酯治疗。随访患儿无乏力、腹痛、发热等表现，血沉及CRP正常，血管超声好转。结论以贫血为首发症状的c-TA患儿，往往临床表现不典型，缺乏特异的实验室指标，影像学早期不易识别，容易漏诊。对以贫血就诊的患儿，常规治疗后未改善者应注意c-TA的发生。
