化学实验室药品、试剂规范化管理的策略

(整期优先)网络出版时间:2021-12-27
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化学实验室药品、试剂规范化管理的策略

高玉洁

浙江省金华市尖峰药业 浙江省金华市 321000

摘要:对于社会发展而言,各行各业均离不开化学研究的支持,为此化学药品、试剂等均为经济的发展以及现代社会文明的建设提供了强有力的条件。但由于化学药品以及试剂的特殊性,所以其在运输、存储以及摆放过程中均有一定的操作规范,否则将很有可能导致一些有毒有害物质的流出,进而危害相关人员的生命安全,所以,加强对化学实验室药品以及试剂的规范化管理对于发挥化学研究的优势作用尤为重要。

关键字:化学实验室 药品 试剂 规范化管理 策略

引言

无论是对于化学实验、分析还是化学研究过程中,化学试剂以及药品均发挥了不可替代的作用,而且随着社会的发展以及科技的进步,化学药品和试剂的种类也越来越多样化,但与此同时也导致其对于人体的危害也越来越高,所以,为了更好地保证药品和试剂的作用,必须要加强对化学实验室药品和试剂的规范化管理。

1 化学实验室药品、试剂规范化管理的价值

通过对化学实验室药品以及试剂的规范化管理可以有效地保证实验室的安全,并且通过制定相应的管理制度,还可以切实提升相关人员的安全意识,进而降低化学实验室中潜在的风险。所以,必须要结合化学实验室的实际功能以及管理性质等,不断的建立健全管理制度以及机制,尤其是对于安全风险的管理,进而避免化学实验室由于操作失误等人为因素而引发的有毒有害物质的泄漏或者爆炸等事故的发生,为化学产品的研究营造良好的安全氛围。

2化学实验室的规范化管理策略

2.1加强既有危险化学品分析归类,完善化学实验室安全管理制度

对于化学实验室的日常管理而言,其所开展的各类化学研究工作均具有一定的递进和连续性,为此,可以从日常的管理入手,并通过递进的方式加强化学实验室药品和试剂的规范化管理,尤其是对现有危险化学品的管理。首先,可以从现有危险化学品分析归类入手,来促进相关管理工作的规范化。譬如,可以通过危险化学品的液态、气态、固态等不同的形式进行分类;可以按照性质分为有毒有害、易燃易爆等;按照危险等级以及影响范围将其分类;通过危险品之间的相关反应按照不同相态、不同的危险等级等进行分裂和库存管理,以便利于后续的相关反应,以防止出现同类危险品间发生相互反应,而引发安全事故等;其次,当完成相应的危险品分类之后,还应当针对不同类型的危险品制定专门的管理制度。在实际应用过程中,必须要结合危险化学品自身的特性,相关人员要加强对安全事故的防范,规范化危险品的使用登记流程以及库房的防火防潮等措施,进而保证对危险品的安全管理效果,防止其引发安全事故概率。

2.2重视化学试剂药品管理者的专业技能的提升

由于化学实验室自身具有一定的特殊性,其往往会存有一定数量的危险药品和试剂,为此在对于此类物品的管理过程中,如果没有科学的进行管理不仅会影响到后续研究工作的开展,而且还会危机到相关人员的生命安全。所以,为了更好地提升化学实验室药品、试剂的规范化管理质量必须要提升相关管理人员的专业技能,进而为化学物品的规范化管理打下良好基础。首先,必须要加强对相关药品试剂管理人员专业技能的考核,只有考核通过后方可上岗。一方面可以在进行招聘环节中,必须要保证持证上岗,进而在源头保证管理质量;另一方面,则是内部要加强对相关人员的业务培训、业务指导和考核等,并对于考核不合格的人员进行在次培训等方式来提升相关人员的专业水平。其次,还要提升相关人员的责任意识,让其充分认识到对化学药品、试剂规范化管理的重要意义,进而保证相关管理工作的高质量进行,保证实验室的安全管理,降低安全事故发生的几率并为后期的研究工作打下良好基础。

2.3加强化学药品、试剂的日常使用管理

第一,实验室化学药品和试剂的申购以及验收入库等要进行规范化管理。对于化学药品、试剂的申购尤其是对于危险药品的申购必须要采取逐级申报制度。相关人员还应当结合实际情况以及药品、试剂的用量等进行科学的统计,从而确定本时间段内所需要的化学药品、试剂的种类以及数量,从而制定相应的采购计划并进行申购。除此以外,当申购完成之后,还要对化学药品试剂等进行科学的验收,具体内容包括但不限于药品试剂的种类、规格、厂家、数量等等,只有当所有信息完全合格之后方可进行入库登记。总之,通过对于化学药品和试剂的申购、验收入库等环节的规范化管理,不仅可以防止出现化学药品、试剂的过度采购,而且还利于实现零库存管理,切实提升管理效率和质量;第二,对化学药品、试剂的领用以及使用进行科学的管理。要加强对领用登记制度的应用,对于普通药品、试剂的领用则可以直接向管理人员进行提出申请,进行相关登记后即可使用,而对于危险药品或者特殊试剂的领用则必须要表明项目名称、使用数量等信息,并且需要相关领导审批之后方可登记使用。在对于此类药品的领用过程中必须要严格按照双人保管、双人使用、双人领取、双账本以及双把锁的制度进行领取并进行登记。对于所领取药品和试剂使用之后如果留有富余则必须要进行回收再次利用,严禁随意丢弃。

2.4借助物联网技术加大监管与反馈力度

由于化学实验室药品、试剂往往会存有一定的危险性,所以相关人员还应当加强对现代信息技术的应用,通过物联网技术加强对药品试剂的监管和反馈力度。在传统的管理过程中,由于各类因素的制约很难保证全天二十四小时对药品、试剂的应用进行全程监控管理,而通过物联网技术则可以很好的解决上述问题,进而保证实验室的安全,提升管理质量和效率。譬如,可以通过安装监控设备以及通过信息化管理平台来对药品、试剂等进行严格的分类、监控以及预警。一旦化学实验室出现不安全因素软件则会在第一时间进行预警,继而对危险源进行控制,避免引发较大的安全事故,或者通过对线上平台的应用来实现对药品、试剂出入库的高效化管理等。另外,实验室还可以根据MSDS建立一套安全科学的应急管控机制,制定相应的处置方法,以此来确保其绝对安全。

参考文献

[1] 谭大志,于景成,李童州,王宝源.化学实验室危险化学品管理[J].实验室科学,2020,23(05):226-229.

[2] 龙海涛,虎玉森,李永娟,许卫兵,蒲陆梅.化学实验室安全管理体系的建设与实践[J].白城师范学院学报,2020,34(05):119-123.

[3] 林海旦,姜周曙,元文涛,孙淑强.高校实验室化学试剂安全管理规范化探究[J].实验室研究与探索,2017,36(7).