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摘要:本研究采用气相色谱-质谱法测定土壤中有机磷类农药的含量,确定其方法测定下限为0.4-1.2mg/kg,精密度为0.50%-16.15%,在土壤浓度0.75mg/kg-10mg/kg添加水平内其回收率为80%-125%。研究表明气相色谱-质谱法精密度及准确度较高,符合日常土壤检测要求,是较为稳定便捷的测定土壤中有机磷类农药的方法。
关键字:有机磷类农药 气相色谱-质谱法 土壤
1 绪论
有机磷类农药是含磷的有机化合物,有的还含硫、氮元素,其大部分是磷酸酯类或酰胺类化合物。一般有剧烈毒性,但比较易于分解,在环境中残留时间短,在动植物体内,因受酶的作用,磷酸酯进行分解不易蓄积,因此常被认为是较安全的一种农药。有机磷农药对昆虫哺乳类动物均可呈现毒性,破坏神经细胞分泌乙酰胆碱,阻碍刺激的传送机能等生理作用,使之致死。所以,在短期内有机磷类农药的环境污染毒性仍是不可忽视的。今年来许多研究报告指出,有机磷农药具有烷基化作用,可能会引起动物的致癌、致突变作用。
2 材料与方法
2.1仪器及试剂
安捷伦6890N-5975C气相质谱联用仪(安捷伦VF-1701ms柱,30m×0.25mm×0.25μm);冷冻干燥仪;索氏提取器;浓缩氮吹仪;一般实验室常用仪器和设备。
37种有机磷类标准品;内标溶液䓛-d12,芘-d12,苊-d12,菲-d12;乙腈(CHN):农残级;二氯甲烷(CHzCI2):农残级;盐酸溶液:1+5;正己烷-丙酮混合液:1+1;甲苯-乙腈混合液:1+3;硅藻土:0.6~0.9mm(30~20目);在马弗炉中450℃灼烧4h,冷却后,于磨口玻璃瓶中密封保存;石英砂:150~830μm(200~100目)在马弗炉中450℃灼烧4h,冷却后,于磨口玻璃瓶中密封保存;石墨化炭黑固相萃取柱:500mg/6ml;氨丙基键合硅胶固相萃取柱:500mg/3 ml;铜粒(Cu):纯度为99.5%。
2.2试样制备方法
将样品全部转移至索氏提取器的提取杯中,用200ml 的正己烷-丙酮混合液提取8h,回流速度控制在4-6次/h,待冷却后,将提取液浓缩定容至5ml,待净化。将提取液继续浓缩至1.0ml用于固相萃取柱净化。在石墨化炭黑固相萃取柱中加入1g无水硫酸钠,下面串接氨丙基键合硅胶固相萃取柱。使用前用4ml 甲苯-乙腈混合液预淋洗串联柱。转移样品至净化柱上,用25 ml 甲苯-乙腈混合液淋洗。收集的淋洗液浓缩至1ml以下,加入20.0μl内标溶液,定容至1.0ml,待分析。注:当样品中含有硫时,在净化时采用铜粒去除。
2.3仪器参考条件
2.3.1气相色谱参考条件
程序升温:40℃保持1min,以30℃/min 升温至130℃,再以5℃/min 升温至250℃,再以 10℃/min升温至280℃,保持8min。进样口温度:270℃;进样方式:分流进样;分流比:10:1;进样量:1.0ul载气:氦气;流速:1.4ml/min。
2.3.2 质谱参考条件
离子源:EI源;离子源温度:230℃;接口温度:280℃。离子化能量:70eV;扫描方式:选择离子扫描方式(SIM),全扫描方式(SCAN)用于定性参考。溶剂延迟时间:4.3min。
2.4结果与讨论
2.4.1检出限及测定下限
对浓度值为估计方法检出限值2-5倍的样品进行7次平行测定,计算7次平行的标准偏差,计算方法检出限和测定下限,测得当取样体积10.0g,定容体积为1.0ml时,方法检出限为0.1-0.3mg/kg,测定下限为0.4-1.2mg/kg。各目标物标准物质见下图
2.4.2精密度和准确度
对浓度为0.75mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、5mg/kg、10mg/kg的土壤样品进行6次重复测定,测得相对标准偏差为:0.50%-16.15%。对加标浓度为0.75mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、5mg/kg、10mg/kg的土壤样品进行6次重复加标测定,平均回收率范围为80%-125%。
3结论
本研究采用气相色谱-质谱法测定土壤中有机磷类农药的含量,确定其方法测定下限为0.4-1.2mg/kg,精密度为0.50%-16.15%,在土壤浓度0.75mg/kg-10mg/kg添加水平内其回收率为80%-125%。研究表明气相色谱-质谱法精密度及准确度较高,符合日常土壤检测要求,是较为稳定便捷的测定土壤中有机磷类农药的方法。
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