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《抗感染药学》
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2008年1期
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制剂配制设备的清洁验证
制剂配制设备的清洁验证
(整期优先)网络出版时间:2008-01-11
作者:
沈国荣;吴建铭;缪丽燕
医药卫生
>药学
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资料简介
目的:考察制剂配制设备清洁规程的可靠性。方法:采用最终淋洗水法取样分析。结果:呋喃西林残留量及微生物检查均符合限度标准。结论:制剂配制设备的清洁规程是安全、可靠的。
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目的:考察制剂配制设备清洁规程的可靠性。方法:采用最终淋洗水法取样分析。结果:呋喃西林残留量及微生物检查均符合限度标准。结论:制剂配制设备的清洁规程是安全、可靠的。
来源期刊
抗感染药学
2008年1期
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