制剂配制设备的清洁验证

(整期优先)网络出版时间:2008-01-11
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目的:考察制剂配制设备清洁规程的可靠性。方法:采用最终淋洗水法取样分析。结果:呋喃西林残留量及微生物检查均符合限度标准。结论:制剂配制设备的清洁规程是安全、可靠的。