长治市中心血站检验科 山西 长治 046000
【摘要】目的:分析丙肝合并乙肝病毒感染者的临床资料,获取体检者血清HBV标记物指标,并对检测方式进行描述。方法:选取2020年1月~2021年12月期间的280例献血者丙肝合并乙肝病毒感染者作为统计对象,以随机数字表法,将体检患者分为两组,对照组与观察组各140例,其中,观察组为HCV感染患者,以ELISA法对两组患者血清指标进行标记,检测对象包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBeAg、抗-HBc,对两组HBV标记物检出率进行比较、分析HCV标记物组合阳性率,描述抗-HCV与抗-HBc之间关系。结果:观察组HBV标记物检出率与对照组比较,差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组HCV标记物组合阳性率与对照组比较,存在统计学意义(P<0.05)。结论:将HCV与HBV合并感染者血清进行调查分析,了解到HCV感染组标记物检出率与组合阳性率差异明显,对合并感染症状进行研究时,应关注病毒感染调查数据。
【关键词】丙肝病毒;乙肝病毒;合并感染;280例患者;调查
丙型肝炎(HCV)与乙型肝炎(HBV)在传播途径上具有一致性,其中包括血液与血液制品传播、不良性行为、静脉注射毒品等等。临床中,针对HCV与HBV的检测诊断,能够为疾病治疗提供可靠依据。有关人员应重视对HBV、HCV的调查研究工作,并做好病毒感染标记物的合理检测。鉴于此,本文选取280例HCV与HBV合并感染者作为研究对象,对患者血清指标进行了标记,研究HBV标记物检出率、HCV标记物组合阳性率相关指标。
1资料及方法
1.1一般资料
资料为2020年1月~2021年12月期间收治的HCV与HBV合并感染患者,总计280例,使用随机数字表分组,对照组与观察组各140例,资料详情见表1:
表 1 两组一般资料详情表
组别 | 性别 | 年龄(岁) | 平均病程(年) | |
男 | 女 | |||
对照组(n=140) | 87 | 53 | 52.13±2.12 | 2.12±1.14 |
观察组(n=140) | 90 | 50 | 52.19±2.06 | 2.35±0.88 |
或t | 0.138 | 0.240 | 1.889 | |
P | 0.710 | 0.810 | 0.06 |
分析上表,一般资料差异小,无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
排除标准:多器官功能衰竭,生命体征不稳定者;严重精神障碍疾病患者;体检与护理配合度极低者;临床资料不完整。纳入标准:疑似HCV与HBV合并感染者;符合丙肝与乙肝病毒血清检测标准;患者本人与家属同意研究;经医院伦理管理委员会批准。
1.2方法
使用ELISA法检测血清HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBeAg和抗-HBc。试剂盒来源于厦门新科技有限公司,检测仪器则使用451型板式酶标仪,来源于美国。
检测过程中,使用的工具和原料如下:多肽、蛋白、旋涡混合器、聚乙烯板、兔抗、封闭剂、pbst、显色液a、显色液b、硫酸、酶标仪。
具体检测步骤为包被、封闭、一抗、二抗、显色。选取蛋白20Ul、多肽5ul、将上述混合液放入1ml包被液中,并使用旋涡混合器,将其充分混合均匀。随后将溶液加入到聚乙烯板中,置于37℃环境中包被2h,使用pbst清洗。
加入150ul封闭剂,完成上述步骤后,使用pbst再次清洗。选取4ul的肝病毒抗体、加入1ml封闭剂将其充分混合均匀,将兔抗加入1:8000封闭剂中。显色液A、显色液B混合,混合比例为1:1。取120ul混合液放置在阴暗处10min,加入2m硫酸,使用酶标仪对HBV标记物进行测定。
1.3观察指标
观察两组HBV标记物检出率、HVC标记物组合阳性率指标进行评定,血清指标主要观察HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBeAg、抗-HBc。
1.4统计学处理
使用SPSS19.7软件开展统计分析,计数资料使用[n(%)]表示,X2检验;计量资料( ±s)表示,t检验,P<0.05有统计学意义。
2结果
2.1两组HBV标记物检出率比较结果
两组HBV感染血清指标,HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBeAg、抗-HBc对比后,差异显著,存在统计学意义(P<0.05),见表2:
表2 两组HBV标记物检出率比较结果[n(%)]
组别 | 例数 | HBsAg阳性 | 抗-HBs阳性 | HBeAg阳性 | 抗-HBeAg阳性 | 抗-HBc阳性 |
观察组 | 140 | 46(32.86) | 52(37.14) | 31(22.14) | 24(17.14) | 36(25.71) |
对照组 | 140 | 30(21.43) | 31(22.14) | 12(8.57) | 12(8.57) | 20(14.29) |
X2 | - | 4.623 | 7.552 | 9.919 | 4.590 | 5.714 |
P | - | 0.032 | 0.006 | 0.002 | 0.322 | 0.017 |
2.2两组HCV标记物组合阳性率比较分析
HCV感染组与对照组检出的标记物组合模式共计8中,其中,抗-HBs、抗-HBC阳性率分别为20.00%(28/140)和10.71%(15/140),组间差异明显,有统计学意义(P<0.05);单项抗-HBC检出率分别是18.57%(26/140)、7.14%(10/140),存在统计学意义(P<0.05);其余组合阳性率对比后,无统计学意义(P>0.05)。
3讨论
现阶段,多见乙型肝炎HCV感染率的报道研究,但是对于丙型肝炎合并HBV感染的调查较少。因此,研究丙肝合并乙肝病毒感染的报道研究具有重要价值。在具体研究中,应使用合适的检测方式,对体检感染者血清中HBV标记物指标进行获取。调查了收治的280例丙肝合并乙肝感染患者,对患者一般资料与检测数据进行分析,在此基础上,明确不同组患者标记物指标,对HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBeAg、抗-HBc标记物的检出率进行比较。
研究报道了HCV感染组与对照组的HBsAg检出率,并对HBeAg阳性率进行分析,结果表明,二者之间差异较小,有统计学意义(P<0.05)。通过对研究结果分析可知,HCV感染者HBsAg、HBeAg的阳性检出率与正常人群之间具有高度相似性。然而,对抗-HBc阳性率的组间变化情况进行分析后,可知HCV感染组与正常组之间的差异不明显(P>0.05)。
造成上述指标变化的主要原因考虑HBV与HCV之间的交叉反应,患者在身体免疫力较低的情况下,对两种病毒感染几率较大。同时,研究中也指出了HCV与HBV具有同一传播路径,由此,为上述观点提供了论据。提示抗HBc阳性者,血液携带肝炎病毒,并且存在HCV与HBV暴露风险。黄圣宴[1]研究了家庭乙肝病毒感染情况,对乙肝病毒的传播途径进行了深入说明,并描述了乙肝病毒感染者疫苗接种现状。研究指出,接种乙肝疫苗,能够最大程度降低HBV感染,HBV标记物检出率较高与患者未能接种疫苗存在关系。
林广民[2]对HBV合并HCV感染患者的血清指标进行了检测,并分析了感染者IFN-γ、IL-6、IP-10指标数据,了解患者肝脏功能状况。研究结果指出,乙肝合并丙肝病毒感染者的肝脏功能降低,血清指标不理想。在临床治疗中,为获得满意效果,应做好合并感染者标记物检测,对标记物指标进行明确,了解不同指标之间存在的具体差异。研究结果指出,HBV标记物检出率、HCV标记物组合阳性率存在统计学意义(P<0.05)。
本次调查分析了HBV复制活跃期HCV感染者相关标记物的检出率,并对不同组之间的阳性率进行了对比。调查研究结果指出,复制活跃期与非复制状态下,血清中抗-HBe、抗-HBc比较后,差异较为明显,有统计学意义(P<0.05)。因此,提示HCV感染者患者关注丙型肝炎发展进程,并且定期进行HBV标记物检测,明确是否合并HBV感染。有关HCV与HBV两种病毒重叠感染的原因是HCV与HBV之间相互抑制,使得患者病情加重。
综上所述,调查分析了HCV与HBV合并感染患者的血清指标,对HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBeAg、抗-HBc指标进行分析,证明了HBV感染组标记物检出率、HCV组合阳性率存在密切关系。提示合并感染丙肝与乙肝病毒患者,关注HCV与HBV之间相互影响。
【参考文献】
[1]黄圣宴,王春青,秦殿菊,等.乙肝患者家庭乙肝病毒感染和疫苗接种现状的调查分析[J].临床医药文献电子杂志,2020,7(23):2.
[2]林广民,陈庆丰,武文豪.乙型肝炎合并丙型肝炎病毒感染患者IFN-γ,IL-6,IP-10及肝功能指标临床意义分析[J].实验与检验医学,2020,38(2):3.