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摘要: 目的: 通过建立小鼠便秘模型探讨决明子提取物的通便作用。方法: 通过给小鼠灌服复方地芬诺酯混悬液建立小鼠便秘模型。分为空白对照组、模型对照组、决明子提取物低、中、高 3 个剂量组。连续 7d 灌胃受试样品,测定各组大鼠的体重、首次排便的时间、粪便粒数、粪便重量以及小肠推动的推进百分率等指标。结果: 决明子提取物能显著缩短大鼠的首次排便的时间、增加粪便粒数、粪便重量、炭末推进率。结论: 决明子提取物具有润肠通便的作用。
关键词: 决明子; 小鼠; 润肠通便
便秘不仅影响患者的生活质量,而且还损害患者的躯体及精神心理健康。如果长时间便秘可能会引起患者的肛肠疾病、胃肠神经功能紊乱、诱发心脑血管意外,严重者甚至会导致结直肠癌、肝性脑病甚至是猝死[1],天然药物具有副作用小的特点,因此天然药物成为治疗便秘的首选药物[2]。决明子含一定数量的蒽醌糖苷类资料表明蒽醌糖苷类具有明显的导泻作用[3],本研究通过对不同剂量决明子提取物对便秘模型小鼠排便的影响,观察决明子提取物的润肠通便的作用。
1 材料与方法
1.1 实验动物与分组
SPF级KM小鼠,雄性,共100只,体重约18-22克。饲养环境为屏障级,室温20~25℃,相对湿度40~70%。
将小鼠分为小肠运动实验和排便实验两个大组,再根据小鼠体重水平将每大组分为空白对照组、模型对照组和决明子提取物27、53、160mg/kg.BW 三个剂量组,每小组10只,进行小肠运动、排首粒黑便时间、排粪便粒数、粪便重量实验。用纯水溶解受试样品。各剂量组分别按10 mL/kg 给予受试样品,空白对照组和模型对照组按10 mL/kg 给予纯水,每日一次,连续灌胃7d。
1.2 主要仪器与试剂
电子天平;注射器;手术剪刀等。
决明子提取物,实验室自制,主要成分为总蒽醌,临用前用纯水配制; 阿拉伯树胶粉; 活性炭; 复方地芬诺酯片。
2 实验方法
2.1 小肠运动实验:末次给予受试样品后各组小鼠禁食不禁水16小时后,模型对照组和三个剂量组灌胃给予复方地芬诺酯(5mg/kg·bw),空白对照组给予蒸馏水。给复方地芬诺酯后0.5小时后,剂量组分别给予含相应受试样品的墨汁(含5%的活性炭粉、10%阿拉伯树胶),阴性和模型对照组给墨汁灌胃。25分钟后立即脱颈椎处死动物,打开腹腔分离肠系膜,剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管,置于托盘上,轻轻将小肠拉成直线,测量肠管长度为“小肠总长度”,从幽门至墨汁前沿为“墨汁推进长度”。按下式计算墨汁推进率(P),并进行数据转换(X)后再统计分析。
2.2 排首粒黑便时间、粪便粒数和粪便重量的测定:末次给予受试样品后各组小鼠禁食不禁水16小时后,模型对照组和三个剂量组灌胃给予复方地芬诺酯(10mg/kg·bw),空白对照组给予等量的蒸馏水。给复方地芬诺酯0.5小时后,模型对照组和空白对照组小鼠给予墨汁灌胃,三个剂量组给予含相应受试样品的墨汁,同时开始计时。每只动物均单独饲养,正常饮水、进食,观察记录每只小鼠首次黑便时间、5小时内排便粒数及重量。
2.3 统计分析: 采用 TOXSTAT2006 软件,按照计量资料多组群统计数进
行统计分析。
3结果
3.1 决明子提取物对小鼠体重的影响
实验期间小鼠均正常生长。各组受试物对小肠运动实验和排便试验的各组小鼠的体重无明显影响( P>0.05) 。
3.2 决明子提取物对小肠运动实验的影响
表1 对小鼠小肠运动的影响(±s)(n=10)
* 与模型组比较P<0.05;** 与模型组比较P<0.01。
由表1可见,模型对照组小鼠的墨汁推进率显著低于空白对照组(P<0.01),说明便秘模型成立;高剂量组小鼠的墨汁推进率显著高于模型对照组(P<0.05)。
3.3 决明子提取物对小鼠首粒黑便时间、粪便粒数和粪便重量的影响
表2 对小鼠首粒黑便时间的影响(±s)(n=10)
* 与模型组比较P<0.05;** 与模型组比较P<0.01。
由表2可见,经口给予样品后,模型对照组的小鼠首粒黑便时间显著大于空白对照组(P<0.01),模型对照组的小鼠粪便粒数、粪便重量显著低于空白对照组(P<0.01)说明便秘模型成立;高剂量组的首粒黑便时间显著性短于模型对照组(P<0.05)。高剂量组粪便粒数,中高剂量组的粪便重量显著多于模型对照组(P<0.05)。
4小结
本实验通过灌胃给予复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,观察决明子提取物的润肠通便的作用。结果决明子提取物能显著缩短大鼠的首次排便的时间、增加粪便粒数、粪便重量、炭末推进率。表明决明子提取物具有润肠通便的作用。