国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2008—003——注射用阿莫西林钠

(整期优先)网络出版时间:2008-05-15
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[修订]【检查】溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1mL中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录ⅨB)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(附录ⅨA第一法)比较,均不得更深。溶液初溶时可呈现短暂的粉红色。