(江苏省常熟市第五人民医院 江苏 215500)
【摘要】目的:探讨门诊药房麻精药品的PDCA循环管理措施及管理效果。方法:根据PDCA循环管理的实施前后,分别选取450份门诊药房麻精药品处方处方,作为作为对照组(实施PDCA循环管理前)、观察组(实施PDCA循环管理后),对比麻精药品的使用情况。结果:对比不合理用药情况,观察组的给药途径错误率(0.22%)、用量错误率(0.67%)、药品配置错误率(0.44%)、重复用药率(0)比对照组(1.78%,2.44%,2.00%,1.33%)更高(P<0.05)。对比用药期间的不良反应发生发生率,观察组(1.11%)比对照组(3.33%)更低(P<0.05)。评价门诊药房麻精药品管理质量,观察组的处方书写质量评分[(94.89±2.06)分]、处方审核与调剂质量评分[(95.17±2.68)分]、药品储存质量评分[( 96.39±2.41 )分]、用药监控质量评分[(93.38±4.02)分]比对照组[(90.37±3.45)分,(91.50±3.94)分,(90.52±2.92)分,(89.57±5.61)分]更高(P<0.05)。结论:在门诊药房麻精药品管理中,PDCA循环法的应用,可以更好的保障临床用药的合理性,降低用药风险。
【关键词】PDCA循环;门诊药房;麻醉药品;精神药品;管理质量
麻醉药品、精神药品具有特殊的药品属性,一般应用于外科手术、精神疾病治疗、疼痛管理等情况[1]。但是,麻精药物的不合理使用,容易产生药物依赖和成瘾问题,并会对患者的身心健康形成危害。因此,在临床医疗中,医院的门诊药房需要对麻精药品的使用进行严格的监管,防止药物滥用,保障用药安全[2]。在门诊药房麻精药品管理工作中,需要严格遵循用药指南和规范,每一个环节都应该严谨处理,加强风险排查。为了更好的保障麻精药品使用安全,门诊药房可以运用PDCA循环,构建标准化的管理体系,采取科学的管理办法,减少药品管理工作中的疏漏和差错,进而全面提高麻精药品管理质量[3]。
1资料与方法
1.1一般资料
收集2021年7月~2023年7月期间的门诊药房麻精药品处方进行调查研究,在实施PDCA循环管理前后,分别选取450份处方,作为对照组(实施PDCA循环管理前)、观察组(实施PDCA循环管理后)。
1.2方法
1.2.1对照组
实施PDCA循环管理前,应用常规管理模式。根据临床医疗的实际需求,进行麻精药品的采购。对采购的药品进行验收,确认药品是否达到合格标准,将合格药品进行入库储存。根据各类麻精药品储存条件,对于储存环境的温度、湿度的进行调节,并实时监控。门诊药房需要严格审核药品处方,确认处方内容是否合法、合理、准确。通过审核后,按照处方进行麻精药品的调配、发放,并进行登记。
1.2.2观察组
实施PDCA循环管理后,针对常规的管理模式、方法做出改进和调整。
(1)制定管理计划(P):回顾实施PDCA循环管理前的门诊药房麻精药品管理工作,关注不合理用药问题的发生情况、用药期间的不良反应,分析其原因和影响因素,进而认识到既往麻精药品管理工作中的不足,提出改进措施,进而制定完善的管理计划。门诊药房需要建立严格的管理规章制度,在麻精药品的储存、调配、发放、使用等方面,均有着详细、具体的执行标准和操作流程,必须严格执行。建立标准化的处方审核流程,针对各项审核内容,提出明确的要求。建立应急处理机制,对于各类可能发生的药品安全事件,准备好应对方案。另外,门诊药房工作人员均需要接受系统化的培训,增加工作人员对于麻精药品认知水平,提高其管理能力。
(2)执行(D):在麻精药品管理工作中,应该严格遵循门诊药房的各项规章制度、执行标准与操作规程。在药品储存环节,设置专用存储区域,配备调温、通风、防潮、防虫等设施和设备,并实时监测储存环境温度、湿度的变化。定期进行盘点清查药品,及时处理过期、变质或损坏的药品。在处方审核环节,严格遵循审核流程。接受处方信息,确认是否清晰、完整、准确。审核处方内容,确保药品相关信息与诊断相符,同时符合治疗需要。核对患者信息(身份信息,既往病史,用药史),评估药物适用性。审核药品的剂量、用法、给药途径是否合理。在处方审核的过程中,应该对审核内容、审核结论进行详细记录。在处方审核合格的情况下,遵循相关操作规程,进行药品的调配。在处方审核不合格的情况下,门诊药房工作人员应及时与开具处方的医师进行沟通,相互交流意见,进而对处方做出调整。观察和记录麻精药品在临床治疗中的使用情况,针对各种药品安全事件的发生,能够迅速做出反应,及时进行处置。
(3)检查(C):针对门诊药房麻精药品管理的各环节,进行全面的检查与评估,了解各项管理措施的执行情况,评价执行效果,确认是否达到预期。
(4)实施改进(D):通过对门诊药房麻精药品管理计划执行效果的评估,从中发现新的问题,总结各项管理工作存在的不足,进而提出改进措施,完善管理计划。
1.3统计学处理
以SPSS23.0统计学软件进行数据分析,计量资料应用(±s)表示,由t值检验,计数资料应用[n(%)]表示,由χ2检验,P<0.05代表对比具有统计学意义。
2结果
2.1麻精药品的不合理使用情况
表1麻精药品的不合理使用情况对比[n(%)]
组别 | 给药途径错误 | 用量错误 | 药品配置错误 | 重复用药 |
观察组(n=450) | 1(0.22) | 3(0.67) | 2(0.44) | 0(0) |
对照组(n=450) | 8(1.78) | 11(2.44) | 9(2.00) | 6(1.33) |
χ2 | 4.040 | 4.644 | 4.510 | 4.172 |
P值 | <0.05 | <0.05 | <0.05 | <0.05 |
2.2麻精药品临床应用期间的不良反应发生情况
表2麻精药品临床应用期间的不良反应发生情况对比[n(%)]
组别 | 恶心呕吐 | 认知障碍 | 呼吸抑制 | 不良反应 |
观察组(n=450) | 3(0.67) | 1(0.22) | 1(0.22) | 5(1.11) |
对照组(n=450) | 8(1.78) | 4(0.89) | 3(6.67) | 15(3.33) |
χ2 | 5.114 | |||
P值 | <0.05 |
2.3门诊药房麻精药品管理质量
表3门诊药房麻精药品管理质量评价[(±s),分]
组别 | 处方书写 | 处方审核与调剂 | 药品储存 | 用药监控 | |||
观察组(n=450) | 94.89±2.06 | 95.17±2.68 | 96.39±2.41 | 93.38±4.02 | |||
对照组(n=450) | 90.37±3.45 | 91.50±3.94 | 90.52±2.92 | 89.57±5.61 | |||
t值 | 9.864 | 12.967 | 10.512 | 13.912 | |||
P值 | <0.05 | <0.05 | <0.05 | <0.05 | |||
3讨论
在临床医疗服务中,麻精药物的使用,必须严格进行监管,避免因不合理用药而引发安全事件[4]。门诊药房麻精药品管理工作的开展,应该将降低用药风险、保障诊疗安全为目标,需要在管理方法上做出改进。PDCA循环法的应用,可以有效推进门诊药房麻精药品管理工作的质量改进,及时发现问题并有效处置,进而减少麻醉药品临床应用期间的安全隐患,充分保障麻精药品的安全使用[5]。
综上所述,PDCA循环法在门诊药房麻精药品管理中的应用,对于保障临床用药的合理性以及降低用药风险有着积极的影响。
【参考文献】
[1]张奇. PDCA循环管理法对提升麻醉药品处方管理质量的效果[J]. 基层医学论坛,2024,28(2):27-29,33.
[2]张庆霞. PDCA循环在医院高危药品安全管理中的优势分析[J]. 中国卫生产业,2023,20(7):100-103.
[3]陈美平. PDCA循环法在麻精药品处方规范化管理中的应用价值分析[J]. 北方药学,2023,20(5):56-58.
[4]王微,凌静,倪志垚,等. PDCA循环法促进重点监控药品管理效果分析[J]. 药学实践杂志,2022,40(2):180-183.
[5]陈刚,袁玉丽,黄秋明. 采用PDCA循环管理规范重点监控药品合理使用的实践[J]. 中南药学,2022,20(7):1698-1703.
作者简介:姓名:丁伟江;性别:男;出生年月:1966年8月;籍贯:江苏常熟 民族:汉 最高学历:本科;目前职称:副主任药师;研究方向:药学