简介:摘要目的通过MRI与CT在诊断细微肋骨骨折上的对比研究,探讨MRI对细微肋骨骨折的诊断价值。材料与方法招募2019年1月至2020年12月于我院就诊的轻度胸外伤患者25例,于受伤后3周内给予患者首次CT及MRI检查,伤后4~8周行CT复查。以复查CT有骨痂生长为金标准,对细微肋骨骨折进行分型,比较MRI与首次CT检查在细微肋骨骨折上的诊断准确率及敏感度,利用Fisher确切概率法检验MRI与首次CT检查诊断结果的差异性。结果细微肋骨骨折分为两型,Ⅰ型为骨皮质断裂伴骨痂形成,MRI上表现为骨髓水肿伴骨膜下积液;Ⅱ型为骨皮质显示完整伴有骨内骨痂形成,MRI上仅有骨髓水肿。复查CT共确诊91处细微肋骨骨折,其中Ⅰ型骨折共86处(占94.51%),Ⅱ型骨折共5处(占5.49%)。MRI检查共诊断90处骨折,3处为假阳性,其诊断准确率为92.55%,敏感度为95.60%,其中Ⅰ型骨折共85处(3处假阳性),在压脂序列上表现为“三明治”征,即内层为高信号的骨髓水肿影,中层为低信号的骨皮质,外层为高信号的骨膜下积液;Ⅱ型骨折共5处,在压脂序列上表现为高信号的骨髓水肿影,无骨膜下积液。首次CT检查发现55处骨折,全部为Ⅰ型骨折,诊断准确率及敏感度均为60.44%。MRI与首次CT检查检出的骨折数量差异有统计学意义(P=0.027)。结论MRI检查对细微肋骨骨折具有高度敏感性及诊断准确率,可作为除CT检查以外的常规补充检查项目应用于轻度胸外伤患者。
简介:摘要:目的:探讨应用放射诊断对原发性蛛网膜下腔出血(P-SAH)的临床价值。方法:本研究选取镇雄县人民医院的55例P-SAH患者,应用放射诊断技术进行全面评估,包括影像学特征、出血范围和临床表现等方面。采用统计学方法分析相关数据,以揭示放射诊断在P-SAH中的应用价值。结果:通过放射诊断,成功描绘了P-SAH患者的病变特征,包括出血范围、血肿大小、血管解剖等。统计学分析显示,放射诊断在P-SAH的早期诊断和定位上表现出显著的准确性(p < 0.05),为患者的临床治疗提供了重要的参考依据。结论:应用放射诊断技术对P-SAH的早期诊断和定位具有明显的临床价值,可为医生提供及时有效的信息,为患者制定个体化的治疗方案提供科学依据。
简介:摘 要:目的:探讨分析降钙素原和降钙素原清除率在脓毒症诊断及预后判断中的价值。方法:选取我院 2015年 11月至 2016年 11月收治的 50例脓毒症患者,给予患者降钙素原检测和 APACHEⅡ评分, SOFA评分,计算每日降钙素原清除率。按照患者 1个月生存情况将其分为死亡组和生存组。结果:死亡组和生存组在第 1d和第 3d降钙素原变化无显著差异, P> 0.05;在第 5d之后死亡组降钙素原显著高于生存组, P< 0.05;对比分析两组患者降钙素原清除率,生存组各日降钙素原清除率显著高于死亡组, P< 0.05。结论:在重症感染患者中降钙素原具有较高的诊断价值,但是不能将降钙素原绝对值作为脓毒症患者预后判断指标。降钙素原清除率是评价脓毒症预后的重要指标。
简介:【摘要】目的:探讨超声心动图在老年钙化性心脏瓣膜病诊断中的应用价值分析。方法:选取2019年11月-2021年7月的老年钙化性心脏瓣膜病患者41例作为观察组,选择同期体检健康者41例作为对照组,两组均进行超声心动图检测,诊断后,对患者的临床诊断结果进行评估,比较两组研究对象心功能变化以及心脏瓣膜受累情况。结果:诊断后,观察组患者LAD以及LVDD高于对照组(P
简介:摘要目的主要是探讨彩色多勒普超声在中老年宫颈癌诊断过程中的价值分析。方法通过回顾性的分析,经过手术病理证实为宫颈癌的58例患者中,采用彩色多勒普图像来对患者的宫颈大小、形态以及内部回声等情况进行观测,同时评价彩色多勒普超声在宫颈癌诊断过程中的价值。结果I期的宫颈癌形态学改变并不是十分的明显,很难直接的通过超声进行诊断,然而其诊断的符合率主要是为16.7%,然而II以上的宫颈癌则是具有着特异声像学的特征,其诊断的符合率主要是在91.6%,通过采用多普勒谱测定的肿块之内血流指数主要是呈现为动脉型频谱,其RI主要是为0.56±0.16,其中0.5者为18例患者,0.7者主要是为6例患者;PV(22.84±5.02)cm/s。结论通过应用彩色多勒普超声能够对II期以上的宫颈癌具有着很高的诊断价值,然而针对I期的宫颈癌诊断率相对来说比较低,必须要通过病理学指标来进行确诊。
简介:摘要目的探讨细菌人工染色体微珠标记技术(BACs-on-Beads™,BoBs)在基层产前诊断实践中的应用价值。方法同时对1773份产前诊断标本进行染色体核型及BoBs分析。对BoBs检出的微缺失微重复样本,经患者知情同意后再进行染色体微阵列分析。结果在5种非整倍体的检测中,BoBs共检出46例三体,16例性染色体异常,有4例BoBs结果正常而羊水核型分析提示为<20%的低比例嵌合。未检出常见的9种微缺失综合征,但检出14例Xp22微缺失男胎以及5例其他的微缺失/微重复,其中10例与染色体微阵列分析的结果均符合。结论BoBs作为非整倍体的快速诊断技术具有较高的准确性,并有可能发现部分染色体微缺失微重复,其难点在于无法检出低比例嵌合以及对Xp22微缺失男胎的咨询。