简介:摘要目的对耐药率低、抗病毒作用强的一线抗乙肝病毒药物恩替卡韦进行处方前研究,为开发其新型制剂提供参考和依据。方法对恩替卡韦外观、晶型和溶解性等进行考察,建立高效液相等度洗脱法进行含量测定,测定恩替卡韦在不同有机溶剂和不同磷酸盐缓冲液中的溶解性,以及其在不同pH条件下的表观油水分配系数。结果恩替卡韦为类白色结晶性粉末,无臭无味,易溶于二甲基亚砜,可溶于甲醇,难溶于乙腈、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯。HPLC法在5~100 µg•ml-1浓度范围内线性关系良好(R=0.999 9)。油水分配系数随pH值的升高而增大。结论本研究建立的定量测定恩替卡韦的HPLC法准确可靠,处方前研究表明,恩替卡韦微溶于水,难溶于多种有机溶剂,需采用适宜的方法进行恩替卡韦新制剂的开发。
简介:摘要目的比较分析不同浓度罗哌卡因用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞的麻醉效果。方法选取于我院2017年3月—2018年6月期间行超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞麻醉患者152例,根据使用罗哌卡因浓度的不同分为A组(n=51)、B(n=51)、C(n=50),三组患者使用罗哌卡因浓度分别为0.3%、0.4%、0.5%,比较注入30min之后三组患者的麻醉效果。结果注药30min之后三组患者的肌皮神经、正中神经、桡神经、尺神经麻醉效果比较,C组与A组比较,各神经的麻醉率均明显较高,差异比较具有统计学意义(P<0.05);与B组比较差异不明显(P>0.05);C组与A相比较麻醉起效时间明显较短,镇痛持续时间以及运动阻滞恢复时间较长,差异比较具有统计学意义(P<0.05);与B组比较差异不明显(P>0.05)。结论罗哌卡因浓度在0.3%—0.5%之间时,浓度越高神经阻滞效果越好,麻醉起效时间越短,而镇痛持续时间以及运动阻滞恢复会随之延长。
简介:摘要目的探讨不同剂量利多卡因对碘缺乏型甲状腺肿全麻切除术后患者恢复质量的影响。方法采用前瞻性设计,选取2018年4月至2020年4月在烟台业达医院进行碘缺乏型甲状腺肿切除术的患者108例为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组(生理盐水)、利多卡因A组(1 mg/kg)和利多卡因B组(2 mg/kg),每组36例;分别于麻醉诱导插管后30 min静脉持续泵注相应剂量的利多卡因或等剂量生理盐水。观察3组患者在给药前、术毕即刻、睁眼即刻、拔管即刻、拔管后10 min的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)和血糖(GLU)水平变化情况,同时记录患者苏醒躁动程度评分(RS)、镇静评分(Ramsay)、疼痛视觉模拟评分(VAS)及不良反应(呛咳、恶心呕吐、呼吸抑制)的发生情况。结果在睁眼即刻、拔管即刻及拔管后10 min,对照组、利多卡因A组和利多卡因B组患者DBP(mmHg:77.26 ± 4.85、73.45 ± 4.37、70.94 ± 4.45,83.53 ± 6.19、77.86 ± 5.33、74.14 ± 5.20,73.86 ± 5.73、68.41 ± 5.16、63.09 ± 5.24)、SBP(mmHg:129.17 ± 6.54、121.25 ± 6.07、116.24 ± 5.86,137.48 ± 6.62、129.53 ± 6.38、123.07 ± 6.25,125.65 ± 6.13、117.48 ± 6.09、108.17 ± 6.04)、GLU水平(mmol/L:5.83 ± 0.36、5.37 ± 0.29、5.12 ± 0.26,6.69 ± 0.34、5.84 ± 0.30、5.57 ± 0.27,5.61 ± 0.32、5.25 ± 0.31、4.97 ± 0.28)比较,差异均有统计学意义(F=17.520、25.755、36.034、41.028、45.525、74.330、10.397、49.756、52.348,P均< 0.05);其中,利多卡因A组和利多卡因B组DBP、SBP、GLU水平均低于对照组,且利多卡因B组均低于利多卡因A组(P均< 0.05)。利多卡因A组和利多卡因B组患者RS、VAS均显著低于对照组,Ramsay均高于对照组(P均< 0.05);且利多卡因B组RS、VAS均低于利多卡因A组,Ramsay高于利多卡因A组(P均< 0.05)。利多卡因A组和利多卡因B组患者呛咳、恶心呕吐发生率均低于对照组(P均< 0.05);3组患者均无呼吸抑制发生。结论麻醉诱导后30 min静脉持续泵注2 mg/kg利多卡因,能够维持行碘缺乏型甲状腺肿全麻切除术患者的血压及GLU稳定,有效降低患者苏醒期躁动、疼痛和不良反应,是甲状腺手术患者苏醒舒适的满意剂量。
简介:摘要目的比较阿德福韦酯联合拉米夫定及单用恩替卡韦治疗乙肝肝硬化患者的临床疗效。方法选择我院2013年9月-2016年12月收治的失代偿期乙肝肝硬化患者86例,随机分为观察组和对照组,每组43例,观察组应用阿德福韦酯联合替比夫定进行治疗,对照组应用恩替卡韦进行治疗,所有患者治疗48周后,比较治疗前后的观察丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度(PTA)、肝脏Child-pugh评分、血清HBVDNA阴转率以及HbeAg血清转换率。结果两组治疗后ALT、AST、TBIL、PTA及Child-pugh评分均得到显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后上述指标之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后12w、24w、48周,两组血清HBVDNA阴转率以及HbeAg血清转换率之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿德福韦酯联合替比夫定与单用恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化均可以取得显著的疗效。
简介:摘要目的观察分析恩替卡韦提高老年代偿期乙肝肝硬化患者补体C3、C4水平的作用。方法选取我院2015年1月-207年3月收治的96例乙肝肝硬化患者作为本次的研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组48例,对照组实施常规的治疗措施,治疗组在对照组的基础上加用恩替卡韦进行治疗。所有患者均治疗6个月后,比较两组的临床疗效以及治疗前后补体C3、C4水平变化。结果与对照组比较,治疗组患者的临床总有效率显著提高(93.75%VS75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);经过治疗后,治疗组患者补体C3、C4水平均明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组补体C3、C4水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦能够提高老年代偿期肝硬化患者补体C3、C4水平,提高临床疗效,值得在临床上广泛推广应用。
简介:摘要:目的:建立盐酸乐卡地平原料中有机残留N,N-二甲基甲酰胺的含量测定方法。方法:采用气相色谱法测定N,N-二甲基甲酰胺的含量。结果:方法学验证结果表明N,N-二甲基甲酰胺在进样量为51.0~153.0μg/ml范围内,其进样浓度与峰面积呈良好线性,线性方程Y= 0.1418x -0.6255(r=0.9994)。在相当于标示限量量80%~120%范围内,平均回收率为95.8%,RSD为0.44%。结论:N,N-二甲基甲酰胺含的量测定方法操作简单,准确、快速,可用于盐酸乐卡地平原料中有机残留N,N-二甲基甲酰胺的含量测定。
简介:摘要:近年来,随着房屋建筑的竞争越来越激烈,利润越来越低,如何有效的降低成本,提高企业竞争力,已经是各大建筑公司经常思考的问题。快建造,顾名思义,快速建造,采用工业化的施工技术,穿插施工的流水组织,大总包的管理模式,达到节约工期的目标,从而降低成本,提高质量。