简介：摘要目的了解2019年我国5岁以下腹泻住院患儿星状病毒（Astrovirus，AstV）感染的流行特点，为AstV腹泻防控提供参考。方法收集2019年各监测哨点医院的5岁以下腹泻住院患儿粪便样本及临床信息。采用RT-PCR检测AstV，描述AstV感染的流行特征。结果采集5岁以下腹泻住院患儿粪便标本共4 918份，检测4 531份，AstV阳性检出率为5.30%，四川省AstV阳性检出率最低（1.23%），甘肃省AstV阳性检出率最高（14.36%）；AstV在男性患儿和女性患儿中阳性检出率分别为5.14%和4.52%，无明显性别差异（P>0.05）；AstV感染无明显年龄、城乡差别和季节特征（P>0.05）；AstV阳性病例中，常见临床表现为腹泻伴呕吐等症状，腹泻次数多为0~2次，粪便性状常为水样便。结论AstV是我国5岁以下腹泻住院患儿的主要病原之一，临床诊疗时须予以考虑，需持续开展监测。

简介：摘要轮状病毒是全球婴幼儿重症腹泻的最主要病原，世界卫生组织统计每年大约有18.5万例患儿因轮状病毒死亡，相关死亡主要发生在亚洲和非洲的低收入国家，即使在卫生条件较好的地区也普遍发生轮状病毒感染，表明轮状病毒具有较高的传播能力。目前尚无针对轮状病毒腹泻的特效治疗药物，只能对症治疗。因此，安全有效的疫苗对降低轮状病毒腹泻的发病率和死亡率具有非常重要的意义。世界卫生组织也建议口服轮状病毒疫苗应该纳入到所有国家的计划免疫中。目前，我国的口服轮状病毒疫苗LLR在2001年于我国上市，多数国家市场上使用的疫苗为Rotarix(RV1)和Rotateq(RV5)，疫苗的使用对预防因轮状病毒感染导致腹泻入院有良好的效果，接种疫苗来预防轮状病毒疾病具有非常好的成本效益。本文对轮状病毒疫苗现况进行综述，以期为轮状病毒病的防控提供科学依据。

简介：摘要轮状病毒可导致婴幼儿严重腹泻，最有效的预防手段是为婴幼儿接种轮状病毒疫苗。轮状病毒疫苗在全球的广泛应用，显著降低轮状病毒疾病负担，且具有较高的成本收益。目前我国未将轮状病毒疫苗纳入免疫规划，疫苗接种率较低。本文通过阐述轮状病毒疫苗种类、覆盖率和接种率、经济学评价、对毒株型别的影响，以及疫苗存在的问题，了解疫苗研究进展，推进建立我国轮状病毒疫苗监测，促进轮状病毒疫苗在我国使用。

简介：摘要A组轮状病毒(group A rotavirus，RVA)是5岁以下婴幼儿非细菌性急性胃肠炎最主要的病原体之一。RVA感染所导致的腹泻给全球婴幼儿带来了巨大的疾病负担，目前针对RVA没有特效治疗药物，只能通过接种疫苗来达到预防目的。疫苗的有效性与RVA基因型密切相关，因此，本文对国内外RVA分子分型特点的最新进展进行总结，提供基因型多样性的重要信息，为当前和未来疫苗研制中毒株基因型的选择提供参考。

简介：摘要目的检验热力及紫外线（ultraviolet, UV）辐照对轮状病毒（rotavirus，RV）的消毒效果，为环境消毒RV提供技术支撑。方法通过计算半数组织培养感染剂量（median tissue culture infective dose，TCID50）检测在热力及紫外线处理后RV的滴度变化，判断消毒效果。结果RV在37 ℃下24 h内病毒活性无明显变化。在56 ℃及以上温度下对RV作用10 min即可达到消毒效果。在距离紫外光源15 cm、30 cm处辐射7 min均可对RV产生消毒作用，分别辐射10 min、15 min可达灭活效果。在距离紫外光源1 m处辐射30 min或距离紫外光源2 m处辐射60 min以上均可以达到消毒作用。结论通过56 ℃及以上温度、近距离UV辐射可对RV进行有效消毒，但距离UV光源较远时则需更长时间的辐射达到消毒作用，为消毒和灭活RV提供了参考方法。

简介：摘要目的对我国轮状病毒A组G2P[4]流行株进行分离培养和鉴定。方法采用轮状病毒抗原胶体金法筛查56份病毒性腹泻患儿粪便标本，对阳性样本VP7和VP4基因测序确定其G和P基因型别，并接种至MA-104细胞，持续传代。运用SDS-PAGE电泳、实时荧光定量PCR、间接免疫荧光、嗜斑实验和电镜等技术进行鉴定。结果检出轮状病毒阳性样本46份，测序确定G2P [4]型2株，细胞培养盲传5代，嗜斑纯化后G2P[4]型毒株RNA PAGE电泳图呈DS-1株轮状病毒的（4:2:3:2）形态，电镜下呈车轮状形态，轮廓清晰，病毒滴度随时间变化逐步上升。结论成功从粪便样本中分离和培养出G2P[4]型A组轮状病毒。

简介：摘要目的了解GII.8和GII.9型诺如病毒P蛋白的糖结合特征。方法利用大肠杆菌系统获得GII.8和GII.9诺如病毒P颗粒蛋白，通过寡糖和唾液结合实验，研究P颗粒蛋白与组织血型抗原等糖的相互作用，再采用序列比对和结构比较，分析GII.8和GII.9糖结合位点的序列和结构特征。结果GII.8 P蛋白与所检测的寡糖无明显结合，与部分人A/B/O型别唾液样本有结合。GII.9 P蛋白结合H双糖，与人A/B/O型别唾液有很好结合。序列和结构分析均显示GII.8 P蛋白具有与GIII.9相似的潜在糖受体结合位点，其位点与流行株GII.4等型别的糖受体区区相近。结论非流行株GII.8和GII.9 P蛋白与不同组织血型抗原的结合能力不同，提示可能会造成流行的差异，需要对非流行株开展持续的分子监测。

简介：摘要目的研究A组P[15]型轮状病毒VP8*蛋白的多糖结合特异性。方法利用大肠杆菌表达系统制备A组P[15]型牛轮状病毒毒株的VP8*蛋白，通过寡糖结合实验、生物膜层干涉实验及血凝等方法研究其与不同糖的结合。结果A组P[15]型牛轮状病毒VP8*蛋白结合Neu5Ac和Neu5Gc唾液酸，与α2, 3和α2, 6方式连接的唾液酸糖也有较好的结合。此外，P[15] VP8*蛋白可以凝集人和动物的红细胞。结论唾液酸可能是A组P[15]型轮状病毒的糖受体。与猴P[3]、猪P[7]轮状病毒相似，牛P[15]VP8*蛋白与唾液酸结合，并且序列和结构分析显示它们具有相同的糖结合位点。

简介：摘要目的评价口服轮状病毒减毒活疫苗RotaTeq对儿童轮状病毒胃肠炎的保护效果和安全性。方法检索2006年至2020年公开发表的符合入选标准的有关口服轮状病毒减毒活疫苗RotaTeq的文献，共纳入了13 455名研究对象，使用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果RotaTeq对轮状病毒胃肠炎、严重轮状病毒胃肠炎的保护率分别为VERVGE=70%（95%CI：0.65~0.73）、VESRVGE=94%（95%CI：0.75~0.99），疫苗组合计不良反应发生率为5.13%；对照组合计不良反应发生率为5.38%。结论在低死亡率地区口服RotaTeq预防任意严重程度轮状病毒胃肠炎安全有效，对重症轮状病毒胃肠炎保护效果更好。

简介：摘要目的了解2019年我国5岁以下腹泻住院患儿A组轮状病毒(group A rotavirus, RVA)感染的流行特征，为A组轮状病毒监测提供参考。方法收集2019年我国20省监测哨点医院的5岁以下腹泻住院儿童粪便标本及临床信息。根据《全国病毒性腹泻监测方案》中轮状病毒检测方法进行RVA核酸检测及基因分型。结果采集病毒性腹泻标本共5 395份，检测5 038份，1 247份腹泻标本呈现RVA核酸阳性(1 247/5 038，24.75%)。RVA在福建省的阳性率最低(30/319，9.40%)，在河南省的阳性率最高(182/338，53.85%)；RVA在男性和女性患儿中的阳性率分别为25.24%(762/3 019)和24.02%(485/2 019)，RVA感染无明显的性别分布特征(χ2 ＝ 0.96, P＝0.326)；RVA以12~17月龄患儿为主要易感对象(342/1 033，33.11%)，48~59月龄患儿RVA的阳性率较低(35/227，15.42%)，RVA感染呈现明显的年龄分布特征(χ2 ＝ 86.78, P<0.001)；RVA感染具有明显的城乡差别(χ2 ＝ 20.92, P<0.001)和季节特征(χ2 ＝411.42, P<0.001)。RVA基因分型结果显示G9P[8]型(994/1 122，88.59%)是主要的流行优势株。结论2019年我国5岁以下腹泻住院患儿RVA感染的主要基因型为G9P[8]型，且RVA感染具有明显的年龄、地域和季节特征。

简介：摘要目的通过研究中国马源P[12]型轮状病毒GST-VP8*-HorseP[12]E403蛋白与寡糖、唾液受体的结合特征，进而为轮状病毒的跨种传播及受体间的作用机制提供重要科学依据。方法通过大肠杆菌表达系统表达、纯化中国马源P[12]型轮状病毒GST-VP8*-Horse P[12]E403蛋白，并利用唾液及寡糖结合实验分析该基因型的受体结合特征。结果马源GST-VP8*-Horse P[12]E403蛋白与黏蛋白核心mucin core 2糖结合良好，与A、B、Lewis型等寡糖及唾液中的HBGAs均不结合。结论VP8*-Horse P[12]E403蛋白的潜在受体可能是黏蛋白核心2，未与人唾液发生结合。

简介：摘要目的分析轮状病毒G2P[4]型2020BJ株的近似全基因组进化特征。方法运用逆转录－聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)进行轮状病毒基因组扩增，将扩增产物测序，对所得序列进行系统进化和同源性分析。结果获得人轮状病毒G2P[4]型2020BJ株近似全长的11个节段核酸序列，序列分析表明其为G2-P[4]-I2-R2-C2-M2-A2-N2-T2-E2-H2基因型(DS-1-Like)；进化分析表明与日本、印度、孟加拉及意大利等国家毒株亲缘关系较近；亲缘关系较近的毒株间抗原表位的氨基酸存在差异。结论与2020BJ亲缘关系较近的5株G2P[4]型轮状病毒VP7和VP4的抗原表位的氨基酸存在差异，可能导致流行特征不同，应加强轮状病毒监测。

简介：摘要目的为探求RotaTeq疫苗在全球高死亡率地区对轮状病毒胃肠炎(rotavirus gastroenteritis, RVGE)患儿的保护效果及安全性，以更好指导RotaTeq疫苗的使用。方法通过检索2006年2月至2021年12月有关RotaTeq疫苗高死亡率地区公开发表的文献，根据排除纳入标准进行筛选和数据整理，运用RevMan 5.3、Stata 14.0和SPSS 26.0软件进行数据分析。结果共纳入文献5篇，研究对象共包含63 974名，其中疫苗组32 092名研究对象，安慰剂组31 882名研究对象。在高死亡率地区，RotaTeq对RVGE、严重轮状病毒胃肠炎(severe RVGE, SRVGE)、非常严重轮状病毒胃肠炎(very severe RVGE, VSRVGE)的保护率分别为VERVGE＝35%(95%CI：28%~41%)、VESRVGE＝51%(95%CI：33%~65%)、VEVSRVGE＝64%(95%CI：41%~78%)。亚洲、非洲高死亡率地区SRVGE的保护率分别为VESRVGE＝43%(95%CI：28%~55%)、VESRVGE＝57%(95%CI：17%~77%)。RotaTeq严重不良反应事件(serious adverse events, SAEs)发生率在疫苗组与安慰剂组间差异无统计学意义(χ2 ＝2.05，P＝0.152)。结论RotaTeq疫苗在高死亡率地区对重症以上RVGE有一定的保护作用，并且具有较好的安全性。