简介：摘要目的探讨非典型硬化性骨母细胞肿瘤（atypical sclerosing osteoblastic neoplasm，ASON）的临床病理学特征。方法收集佛山市中医院及南方医科大学第三附属医院诊断的3例ASON进行常规HE及免疫组织化学染色，总结其临床病理学特征。结果3例ASON均为男性，年龄分别为23、28及48岁，发病部位分别为左肱骨、颈椎及腰椎。影像学提示为孤立性膨胀性病变，溶骨或硬化为主，可见髓内硬化缘。临床治疗主要行病灶刮除术，均未进行放化疗。3例ASON分别随访5、7、26个月，尚未见复发。组织病理学显示病变由弥漫片状分布的致密瘤骨区及少量经典型骨母细胞瘤区组成，其中1个病例骨母细胞呈上皮样；免疫组织化学示3例ASON瘤细胞均为FOS及FOSB弥漫强阳性，IMP3阴性，Ki-67阳性指数约1%。结论ASON是一种具有独特临床病理学特征的成骨细胞肿瘤，基于有限的病例分析，其生物学行为介于骨母细胞瘤及骨肉瘤之间，属于一种交界性-低度恶性的骨肿瘤，因其局部复发率较高，保持切缘阴性的病变完整切除是比较合适的临床治疗方式。

简介：摘要患儿女，13岁，右足部皮疹伴瘙痒5年。皮肤科检查：右足弓内侧散在紫红色扁平丘疹，表面轻微鳞屑，右拇趾外侧散在淡红色丘疹，右足跟散在圆顶紫红色丘疹，基底外周领圈状角化。右足跟丘疹组织病理学检查：表皮角化过度，两侧显著角化过度，颗粒层增厚，棘层无明显增生，基底层局灶液化变性，真皮层大量淋巴细胞、浆细胞增生浸润，无异形性，其中可见较多的中小厚壁血管，管腔扩张，内衬突出饱满的内皮细胞。诊断：儿童肢端假性淋巴瘤样血管角皮瘤。治疗：Nd: YAG长脉宽1 064 nm激光每月治疗1次，治疗7次后，皮疹较前消退，数目减少。

简介：无