简介：摘要：随着教育改革的不断深入，核心素养已成为教育界的热门话题，特别是在初中数学教学中，培养学生的数学核心素养已成为重要的教学目标。本文旨在探讨初中数学核心素养的内涵，分析当前教学现状，并提出有效的培养策略，以期提高初中数学教学的质量和效率，促进学生全面发展。

简介：摘要：本文探讨了问题导向学习（Problem-Based Learning, PBL）在初中数学教学中的应用，特别是其对学生问题解决能力培养的积极影响。通过分析问题导向学习的特点与优势，结合初中数学学科的特点，进一步提出了在初中数学教学中实施问题导向学习的具体策略，并讨论了这些策略如何有效提升学生的数学问题解决能力。研究结果表明，问题导向学习不仅能够激发学生的学习兴趣和主动性，还能显著提高学生的逻辑思维、批判性思维和创新思维能力，为其未来的学习和发展奠定坚实基础。

简介：摘要：本文旨在探讨如何利用信息技术手段，为初中学生设计并实施个性化的数学学习路径。随着信息技术的飞速发展，其在教育领域的应用日益广泛，为传统教学模式带来了深刻变革。文章先分析了信息技术在初中数学个性化学习路径中的应用现状，指出了现有模式的不足。紧接着，从资源构建、路径规划、反馈机制等方面详细阐述了基于信息技术的初中数学个性化学习路径设计方法。还总结了本研究的成果，并展望了信息技术在未来初中数学个性化学习中的应用前景。

简介：摘要：自新中国成立以来，我国经历了改革开放，进入新的世纪，我们又加入了世界贸易组织，经济、社会、文化都得到了飞速的发展，各行各行都迅猛发展以满足经济社会发展的需要以及人们生活水平的需要，土木工程与建筑行业亦是如此，混凝土是土木工程中最为常见的材料之一，对土木工程与建筑物的质量有着至关重要的作用，但是混凝土的施工工程比较繁琐，影响混凝土质量的因素多而复杂，因此提高混凝土结构的施工技术对土木工程建筑有着非常深刻的意义，本文将对土木工程建筑中混凝土结构在施工过程中存在的问题，以及如何提高土木工程建筑中混凝土结构的施工技术进行简要的论述。

简介：摘要：通过等效负折射率平板透镜可以实现无介质空中成像，通过稳定、可靠的交互系统来识别用户在空中的各种操作。该系统可以准确识别用户在空中点击的位置信息，并将该位置信息反馈给主控系统，通过模拟鼠标点击，从而完成一次完整交互。

简介：摘要：中国的历史源远流长，在漫长的发展过程中，也孕育出了自己独特的民族文化，将中华优秀的传统教育纳入到小学的教学之中，不仅可以培养他们的情感，还可以引导他们学会做人，增强他们的爱国情怀，促进他们的健康发展。因此，文章从中华优秀传统文化现况出发，对如何将其与小学语文课堂教学融合在一起进行探讨。

简介：摘要：新技术成为驱动金融再进化的新动能，给金融行业带来更多加持。屏下指纹识别技术可以穿透各种不同的材质，从而达到识别指纹的目的。屏下指纹识别应用场景丰富，可以应用于智慧金融行业，重塑金融价值链。

简介：摘要：工业生产是我国国民经济的重要组成部分，而工业生产场地，是工业生产的基础，对于生产质量与效率，具有重要影响。由此可见，工业建筑设计，在工业经济发展过程中，占有重要地位。基于此，本文对工业建筑节能设计的重要意义、节能设计在工业建筑中的应用现状以及建筑节能理念在工业建筑设计中的应用措施进行了分析。

简介：摘要：随着我国社会、经济的不断发展，对工业建筑的要求也越来越高。工业与民用建筑工程是我国建筑行业的重要组成部分，承担着我国工业生产以及居民生活的建筑任务，对于国家的经济发展和社会的繁荣稳定具有十分重要的意义。基于此，本文对全过程管理模式的重要性以及工业建筑工程建设全过程管理进行了分析。

简介：摘要分析一个以心肌病为主要表现的中国人线粒体肌病家系的临床、病理及致病基因特点。该家系4代共有患者8例，先证者以双下肢水肿为首发表现，伴有胸闷、气喘及运动后肌肉酸痛无力，其余患者表现为运动耐力下降或运动后肌肉酸痛无力，其中2例伴胸闷、气喘；所有患者体形消瘦、精神运动发育正常。先证者头颅MRI正常，肌电图提示神经源性改变，肌肉病理可见破碎红纤维及坏死、再生和核内移肌纤维；全外显子测序未见与疾病相关的基因突变，线粒体基因2代测序发现先证者A3243G突变，1代测序证实该突变与家系内患者共分离。单纯线粒体肌病患者可以心肌病为主要表现，肌电图可呈神经源性改变；对不明原因的以心肌受累为主要表现的患者应考虑线粒体肌病可能，尽早行肌肉病理和基因检查明确诊断。

简介：摘要目的探讨3个中国抗肌萎缩蛋白病家系的表型和基因型特点，为疾病的早期诊治提供依据。方法对3个抗肌萎缩蛋白病家系的临床资料进行分析，采取3个家系15名成员外周静脉血进行遗传性神经肌肉病相关基因检测。结果3个家系共有患者8例，均以进行性四肢无力为主要表现，肌酶升高，肌电图呈肌源性改变；家系1先证者15岁，病史1年，表现为运动后肌肉疼痛无力，肌肉病理仅见变性和萎缩肌纤维，未见坏死及增生肌纤维；家系2先证者9岁，病史1年，肌肉病理除肌营养不良样改变外，尚见脂质沉积的肌纤维；家系3先证者16岁，病史10年，全身肌肉萎缩，脊柱、胸廓畸形，肌肉病理呈典型肌营养不良样改变；基因检测发现家系1先证者DMD基因外显子45-47缺失、家系2先证者DMD基因c.2636T>G新发突变，家系3先证者DMD基因外显子61-76重复，其中c.2636T>G经美国医学遗传学与基因组学会遗传变异及评定指南评级为致病性变异。结论抗肌萎缩蛋白病表型和基因型具有一定的相关性；DMD基因c.2636T>G为新发致病突变；早期患者可仅表现为运动后肌肉疼痛无力，应尽早行肌肉病理和基因检测明确诊断。

简介：摘要目的介绍2个眼咽型肌营养不良(OPMD)家系的临床、影像学及致病基因特点。方法安阳市人民医院神经内科2016年8月、2018年5月发现2个OPMD家系，对其全部成员展开详细调查，并对先证者临床及影像学资料进行分析；采集22名成员的外周静脉血进行PABPN1基因分析。结果家系1成员4代，患者共4例；家系2成员3代，患者共4例。2例先证者分别于50岁、55岁以后出现双眼睑下垂、吞咽困难；家系1先证者伴复视、肌肉萎缩及四肢无力，肌电图提示神经源性改变，肌肉病理可见镶边空泡样变肌纤维，胸部CT提示吸入性肺炎，头颅MRI可见脑干对称性白质病变；家系2先证者伴眼肌麻痹及偏侧肢体无力，无复视及肌肉萎缩，肌电图提示肌源性改变，胸部CT正常，头颅MRI提示双侧顶叶、右侧额叶腔隙性梗死。PABPN1基因分析发现2家系被检测患者PABPN1基因三核苷酸(GCN)重复突变，由正常的(GCG)6(GCA)3(GCG)扩增为(GCG)6(GCA)3(GCG)2(GCA)3(GCG)。结论OPMD具有临床异质性，头颅MRI可出现脑干对称性白质病变。国内OPMD患者存在PABPN1基因突变，具体表现为(GCG)6(GCA)3(GCG)2(GCA)3(GCG)重复突变。

简介：摘要由于职业教育的特殊性，要求其必须依托企业，进行校企合作，借助企业的力量，共同培养人才，实现互利互赢。本文从工学结合角度出发，对职业教育的人才模式进行了相关探讨。

简介：当世纪之风扑面而来时，企业档案工作面临着新形势、新挑战、新任务。与飞速发展的社会主义现代化建设事业的要求相比，企业档案还有很多不适应之处，突出表现在创新意识不强、服务观念陈旧、服务手段落后，面临这些不适应的问题，档案工作者应加以思考，积极探索，为此，笔者认为：