简介:【摘要】目的 分析小儿手足口病使用喜炎平和利巴韦林治疗的临床效果。方法 本次研究于2019年6月-2020年6月本院收治的小儿手足口病患者中随机抽取66例进行,按照患者就诊的时间均分,两组各33例。其中,使用利巴韦林进行治疗的为参照组,添加喜炎平治疗的为研究组,比较治疗的效果。结果 对比两组治疗后患儿的恢复用时,研究组明显更低,结果有显著差异(P<0.05)。两组治疗后患儿均为出现明显的不良反应,对比无差异(P>0.05)。 结论 小儿手足口病使用喜炎平和利巴韦林治疗,能够获得较好的效果,患儿的发烧、疱疹等症状能够在较短的时间内消失,且治疗过程中没有不良反应发生,有应用价值。
简介:摘要目的探讨吉瑞替尼治疗伴FLT3突变急性髓系白血病(AML)患者的效果及安全性。方法回顾性分析2020年3月至2021年4月在香港大学深圳医院、深圳市人民医院、深圳市第二人民医院、深圳大学总医院确诊并选择吉瑞替尼治疗的5例伴FLT3突变AML患者资料。患者选择吉瑞替尼联合两药或三药治疗;用药期间,每周查血常规,每2周查肝功能及肾功能,每1~3个月复查骨髓穿刺,了解骨髓形态学、微小残留病(MRD)及FLT3突变表达水平。分析使用吉瑞替尼后疗效及不良反应发生情况,评估生存情况。结果5例患者初诊时均白细胞数增多,其中FLT3-内部串联重复(ITD)突变3例,FLT3-酪氨酸激酶结构域(TKD)突变2例。5例中,1例非复发难治,造血干细胞移植+60天开始口服吉瑞替尼维持治疗。4例复发难治患者中,1例妊娠期女性终止妊娠后移植,后复发,口服吉瑞替尼后获得完全缓解(CR)并一直使用吉瑞替尼维持治疗;1例16岁儿童应用吉瑞替尼后接近CR;1例应用吉瑞替尼等获CR后行亲缘半相合移植,吉瑞替尼维持治疗;1例复发后应用吉瑞替尼等达CR。移植后使用吉瑞替尼维持治疗的3例患者均未复发。使用吉瑞替尼的主要不良反应包括贫血、中性粒细胞减少、皮疹及氨基转移酶升高等。5例患者中位随访15个月(6~20个月),至2021年11月末次随访,患者均生存,其中4例无病生存。结论吉瑞替尼治疗可使伴FLT3突变复发难治AML患者达到CR,为患者移植争取机会。移植后吉瑞替尼维持治疗可降低复发风险、提高生存率。暂未观察到吉瑞替尼严重不良反应。
简介:摘要目的探讨脑活素、1,6二磷酸果糖联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法对50例(HTE)新生儿随机分为两组,观察组25例采用脑活素、1,6二磷酸果糖联合治疗,对照组25例只使用脑活素治疗。观察两组治疗前后新生儿神经行为评分(NBNA评分)变化和临床疗效比较。结果治疗后观察组NBNA评分高于对照组(P<0.01),总有效率比较差异有显著性(P<0.05);结论脑活素1,6二磷酸果糖联合治疗新生儿(HTE)疗效满意,无明显不良反应。