简介:【摘要】目的:本次研究调查的目的为分析陶赖病(类风湿性关节炎)患者在治疗过程中应用药物罐疗法改善膝关节疼痛的效果情况。方法:本次调查研究选择的样本对象为2022年1月~2023年12月期间临床接受治疗的60例陶赖病(类风湿性关节炎)患者,根据患者所采用治疗方法的不同平均分为两组,其中30例对照组患者应用常规治疗方案,30例观察组患者合并应用药物罐疗法,比较分析两组患者的膝关节疼痛评分以及治疗满意度情况。结果:观察组患者VAS疼痛评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:陶赖病患者在临床治疗时应用药物罐疗法可显著改善膝关节的疼痛情况,并且可促进治疗满意度的提高。
简介:【摘要】目的:此项研究调查目的分析萨病肢体障碍患者在临床治疗时应用药物罐治疗的效果。方法:本研究主要选取我院院2022年2月至2024年2月萨病所致肢体功能障碍的患者200例作为研究对象,按治疗方法不同分为传统治疗组和药物罐疗法组,100例对照组实施常规传统治疗、100例观察组实施药物罐疗法,分别统计干预前及干预后1个月、2个月,均采用自理能力分级评定量表(BartheI指数)、舒适度评定量表等检测指标评定。结果:观察组患者的BartheI指数与舒适度评定量表评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:萨病肢体障碍患者开展药物罐治疗的效果优良,可有效提高患者的自理能力水平与舒适度水平。
简介:摘要 目的:讨论信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗治疗晚期肺腺癌的临床价值。方法:选取 2022年 1 月— 2023 年 5 月来我院接受诊疗的 44 例晚期肺腺癌患者,将其随机分为对照组 22 例与研究组 22 例。对照组予以信迪利单抗联合化疗,研究组予以信迪利单抗联合贝伐珠单抗联合化疗。观察 近期疗效、不良反应及肿瘤标志物水平。 结果:研究组客观缓解率为 86 . 36% 高于对照组的 54 . 55%( P< 0 . 05 ) 。 两组治疗期间不良反应类型及级别对比无统计学意义( P>0 . 05 ) 。 治疗后研 究组癌胚抗原、血管内皮生长因子及糖类抗原 125 肿瘤标志物均低于对照组( P< 0 . 05 ) 。结论:晚 期肺腺癌患者采用信迪利单抗联合贝伐珠单抗联合化疗可提高近期疗效,降低患者肿瘤标志物水 平,安全性尚可。
简介:
简介:【摘要】目的:探究老年肺结核合并慢性阻塞性肺疾病急性期的治疗方法及其临床效果。方法:抽选80例患者,随机分组,每组40例,分别采结核丸联合常规对症治疗(实验组)和常规对症治疗(对照组)。结果:治疗前,两组肺功能、CTA分级差异不大(P>0.05);治疗后,实验组肺功能、CTA分级明显优于对照组,且临床症状改善时间对比实验组明显更少,治疗总有效率、治疗满意度对比实验组明显更高,差异存在统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率对比两组差异不大(P>0.05)。结论:结核丸联合常规对症治疗肺结核合并老年慢性阻塞性肺疾病急性期感染效果显著,值得推广。
简介:摘要 :目的探讨白蛋白紫杉醇与卡铂联合替雷利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的效果 。方法回 顾性分析82例 晚 期 NSCLC患 者 的 临 床 资 料,对 照 组 (n=40) 给予白蛋白紫杉醇联合卡铂治疗,观察组(n=42) 在对照组治疗的基础上给予替雷利珠单抗治疗,比较 2组的临床疗效 、 肿瘤标志物、不良反应发生率 。 结果 :观察组疾病缓解率 (response rate , RR)高于对照组 (73.81% vs . 52.50%) , P <0.05 。 治疗后,观察组 CD3+ 、CD4+ 、CD4+/CD8+均 显著高于对照组,CD8+显著低于对照组(P <0.05) 。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义 。 结论:白蛋白紫杉醇与卡铂联合替雷利珠单抗治疗晚期 NSCLC的效果显著 ,可抑制肿瘤新生血管形成 ,降低肿 瘤标志物 ,提高免疫功能和延长DFS。
简介:【摘要】目的:探讨蒙药格西古那-3治疗顽固性便秘的临床疗效和对护理措施进行了临床观察。方法:收集2021年09月至2023年06月在我院住院患者中的60例顽固性便秘患者,并随机分为治疗组和对照组,两组均为30例,对照组采用传统的治疗方案(无菌输液器灌肠疗法或内服常规缓泻药物),治疗组采用穴位贴敷蒙药格西古那-3方案,对两组患者的临床指标和治疗效果进行评价。结果:治疗后与对照组比较,治疗组患者临床指标和治疗总有效率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:研究表明,穴位贴敷蒙药格西古那-3能够激活患者脐部经络,发挥疏通气血和调理脏腑的作用,恢复患者的排便功能,增加排便次数,缩短排便间隔时间,临床效果显著。同时够提高患者的临床治疗有效率,改善患者的生活质量,为临床治疗便秘提供了参考。