简介:摘要目的探讨奥沙利铂联合替吉奥(SOX)方案与奥沙利铂联合吉西他滨(GEMOX)方案一线治疗晚期胆管癌的疗效和安全性。方法纳入2015—2019年间本中心收治的初治晚期胆管癌患者44例,均经病理或影像学检查确诊。44例患者中接受SOX方案化疗25例,GEMOX方案化疗19例。SOX方案:奥沙利铂125mg/m2静滴第1天,替吉奥40~60mg口服2次/d第1~14天;GEMOX方案:奥沙利铂125mg/m2静滴第1天,吉西他滨1000mg/m2静滴第1、8天;均以21d为1个周期。2个周期后按RECIST 1.1标准评价近期疗效,按照CTC4.0标准评价毒副反应。观察两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存(PFS)、总生存期(OS)及不良反应。结果SOX组部分缓解(PR)1例,稳定(SD)14例,进展(PD)9例,ORR为4%,DCR为60%,中位PFS为120d,中位OS为242d。GEMOX组PR 1例,SD10例,PD4例,ORR为5.3%,DCR为57.9%,中位PFS为160d,中位OS为224d;两组RR、DCR、中位PFS相近(均P>0.05)。两组最常见毒副反应为骨髓抑制,其中3、4级白细胞减少发生率分别为4%和26%,3、4级血小板减少的发生率分别为24%和42%;两组结果相近(均P>0.05)。与化疗相关中断出组的病例,SOX组为1例,化疗相关脱落率为4%;GEMOX组为6例,化疗相关脱落率为32%;两组结果不同(P=0.039)。结论SOX和GEMOX方案均可用于晚期胆管癌的一线治疗,疗效相近,SOX方案不良反应可能更小,化疗相关脱落率可能低。肝功能基础差、骨髓功能储备差的晚期胆管癌患者更适合接受耐受性好的SOX方案治疗。