简介：在pluripotency的正式就职的核心管理者最近在体的房间reprogramming期间被发现了的Yamanaka因素的角色。我们的以前的学习发现Yamanaka因素在维持胚胎的茎(ES)房间pluripotency调整一个发展发信号网络。这里，我们完全证实reprogrammed导致了pluripotent茎(iPS)细胞并且由薄片薄片试金在这些细胞分析了Yamanaka因素的全球倡导者占有。我们发现565基因的倡导者是由在iPS房间的四个Yamanaka因素的合作界限，10褶层增加什么时候与他们在ES房间的绑定相比。，在ES房间Oct4，Sox2，或Klf4在iPS房间在激活并且镇压的基因同等地散布的一个单个Yamanaka因素占据的倡导者在激活的主要在镇压基因和c-Myc散布了。薄片薄片数据的小径分析表明Yamanaka因素在iPS房间，12在之中是普通的调整了16条发展发信号小径，4与在ES房间调整的小径相比是唯一的。我们进一步在iPS房间分析了另一最近出版的薄片薄片数据集并且观察了类似的结果，显示出为揭示pluripotency维护和新生的性质的薄片薄片正小径分析的力量。下次，我们试验性地测试了压抑的发信号小径之一并且发现它的抑制确实改进了房间reprogramming的效率。一起拿，我们建议有一个核心为pluripotency必要的发展发信号网络与TGF-，刺猬，Wnt，是的p53压抑(殷)管理者和Jak-STAT，房间周期，焦点的粘附，adherens连接作为活跃(杨)；并且Yamanaka因素synergistically在Yin-Yang调整他们导致pluripotency的平衡方法。

简介：Stemcellspossesstheremarkableabilityofextensiveself-renewalanddifferentiationintospecificcelllineages,andtheyplayessentialrolesindevelopmentandadulttissuehomeostasis.Duetotheircriticalimportanceinnormalphysiologyandthepromiseforuseinregenerativemedicinetotreatavarietyofdiseases,stemcellshaveattractedextensiveresearchinterestinrecentyears.AsChina'spremiumin-ternationaljournalwithabroadscopeincellandmolecularbiology,CellResearchhaswitnessedmoreandmoresubmissionsonstemcellresearch.Indeed,alongwiththetraditionalstrengthsofthejournalinmolecularimmunology,cancerbiology,andplantmolecularphysiology,stemcellresearchhasgraduallyandnaturallyevolvedintoanewgrowthpointofCellResearch.Reflectingthegrowinginterestofbothourreadersandauthorsinthisexcitingandexpandingfield,wearepleasedtopresentthisSpecialIssueonStemCellResearch.

简介：在肿瘤开始的癌症干细胞(CSC)的重要性坚定地在白血病被建立了并且最近为许多稳固的肿瘤报导了。然而，特别地关于转移，在多级式的癌症前进的CSC的角色有不定义beenwell。癌症转移要求在远机关播种和specializedCSCs的成功的殖民。正常干细胞和CSC的生物学分享显著类似并且当适用于癌症的学习时，可以有重要含意转移。而且，重叠分子和小径的集合最近被识别了调整干细胞移植和癌症转移。这些分子组成两个都为移植CSC由主要肿瘤和养育的机关微型环境的形成便于转移前壁龛的开始的细胞的相互作用的一个复杂网络。在这评论，我们在这个动态领域里调查了最近的进展并且建议CSC在tumorigenesis和转移在假定一个中央角色的癌症前进的一个统一模型。更好作为变形串联的一个基本部件理解ofCSCs将对变形癌症导致新奇治疗学的策略。

简介：TheauthorswanttochangetheCoverCaptionofCellResearch,Volume17,Issue1.ThecorrectedCoverCaptionshouldbe'Germlinestemcells(greendots)atthetipoftheDrosophilaovariolegeneratethegermlinecellsoftheegg

简介：我们检验了在一个xeno移植动物的细胞建模的人的胚胎的茎(hES)的myogenic潜力。这里，我们证明区分开来与hES房间的先锋能在成年环境经历myogenesis并且在myogenic系产生房间类型的一个范围。这研究提供hES房间能在vivo改革肌肉和卫星房间并且是为对待肌肉的另一种有希望的房间类型的直接证据除了另外的myogenic房间类型的退化混乱。房间研究(2006)16：713-722。做i：10.1038/sj.cr.7310080；出版联机2006年6月20日。

简介：仅仅在成年纸巾(干细胞)的房间的一个小数字在每细胞分裂拥有能力到自我更新，当生产区分子细胞为一个有机体维持织物动态平衡时“s一生。果蝇卵巢怀有位于作为germarium知道的简单解剖结构的干细胞人口(细菌线干细胞(GSC)，体的干细胞(SSC)和护卫干细胞(转换字符))的三种不同类型，显示它为为操作基因由于可靠干细胞鉴定和可得到的复杂基因工具学习干细胞生物学的最好的模型系统之一工作。特别地，为GSC的壁龛在GSC上在首先并且最好学习的，和研究之中，它的壁龛使许多成为了唯一的贡献到在干细胞和他们的壁龛之间的关系的更好的理解。到目前为止，GSC和SSC被显示了被从他们的壁龛发源的外来的因素和在内工作的内在的因素调整。多重发信号小径为控制GSC和SSC自强和区别被要求，它提供唯一的机会调查从壁龛的多重信号怎么在干细胞被解释。因为果蝇卵巢包含干细胞的三种类型，学习在给定的纸巾的多重干细胞怎么联合地工作贡献织物功能和维护也提供突出的机会。这评论在学习果蝇卵巢的干细胞加亮最近的主要进展并且也讨论未来方向和挑战。

简介：象LIF，BMP和Wnt那样的几个外来的信号能支持胚胎的茎(ES)的theself更新和pluripotency通过调整的房间“pluripotentgenes。“一个唯一的homeobox抄写因素，Nanog，是这些信号的关键下游的受动器之一。Nanog的提高的水平能维持老鼠ES细胞自强独立人士ofLIF并且没有喂入器饲料分送器细胞，启用人的ES细胞生长。除了外部信号，小径，象FoxD3那样的内在的抄写因素，P53和Oct4也涉及调整Nanog的表示。机能上地，Nanog和象Oct4和Sox2那样的另外的关键pluripotentfactors工作控制在EScellpluripotency有重要函数的一套目标基因。这些关键因素形成一个规章的网络支持或限制对方“sexpression铺平房间，它维持ES的性质。

简介：在所有成年体的干细胞之中，角膜的上皮的那些在他们在定义limbal结构的独占的地点是唯一的沃格特的称为的栅。作为结果，limbal的外科的嫁接上皮的干细胞与或没有前vivo扩大长被练习了在给予limbal的病人恢复风景干细胞缺乏。与另外的干细胞例子相比，不过，相对，很少对limbalniche被知道，它被相信在调整自强和命运决定oflimbal起一个枢轴的作用上皮的干细胞。这评论总结相关文学并且提出几个关键问题由集中于limbal壁龛指导未来研究进limbal干细胞缺乏和角膜的上皮的织物工程的进一步的改进的致病的更好的理解。

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简介：间充质的干细胞(MSC)，源于成年纸巾，是multipotentprogenitor房间，它为再生药保持大诺言。最近的研究证明了thatMSCs在动物和人是抑制免疫力的体内和试管内。然而，管理MSC的这些有免疫力的调节功能的机制留下大部分逃犯。有MSC的体积人口的一些研究显示象PGE2和TGFbeta那样的可溶的因素是重要的，当其它为房间房间接触支持一个角色时。在这研究，我们打算由检验克隆的MSC的抑制免疫力的效果澄清这些问题。我们从老鼠骨髓导出MSC克隆并且证明这些克隆的多数能区分进adipocytes象andosteoblast一样房间。重要地，从这些克隆的房间展出了强壮的禁止的效果onTCR这些房间的一个小数字的导致激活的T细胞增殖试管内，和注射在老鼠支持了allogeneic皮肤接枝的幸存。从MSC文化的调节媒介证明anti-CD3上的某禁止的效果导致了独立于PGE2andTGFbeta的淋巴细胞增长。在比较，有刺激淋巴细胞的MSC的直接合作文化导致了许多更强壮的抑制免疫力的效果。有趣地，抑制是双向的，当MSCproliferation也面对淋巴细胞被减少。一起拿，我们有克隆的MSC的调查结果证明这些房间通过可溶的因素和房间房间施加他们的抑制免疫力的效果接触，和那淋巴细胞和MSC在他们的各自的增长上是互相禁止的。

简介：

简介：神经干细胞(NSC)不仅在胚胎的发展期间而且在所有哺乳动物的种类的成年大脑是在场的，包括人。在vivo的干细胞壁龛建筑学使成年NSC能连续地在整个生活在特定的大脑区域产生功能的神经原。成年神经发生过程服从于动态规定由各种各样生理，病理学并且药理学刺激。Multipotent成年NSC也看起来内在地塑料，对基因编程顺从在正常区别期间，并且到epigeneticreprograming在进pluripotency的de区别期间。增加的证据建议成年NSC显著地在生理、病理学的条件下面贡献专业化神经功能。充分理解成年NSC的生物学将提供关键卓见进病原学和主要大脑混乱的潜在的治疗学的干预。这里，我们在哺乳动物的中央神经系统的成年NSC上考察最近的进步，包括他们在癌症和再生药的身份，壁龛，功能，粘性，和新兴的角色上的话题。

简介：Mammaliancelltotipotencyisasubjectthathasfascinatedscientistsforgenerations.AlonglastingquestionwhethersomeofthesomaticcellsretainstotipotencywasansweredbythecloningofDollyattheendofthe20thcentury.Thedawnofthe218thasbroughtforwardgreatexpectationsinharnessingthepoweroftotipotentcyinmedicine.Throughstemcellbiology,itispossibletogenerateanypartsofthehumanbodybystemcellengineering.Considerableresourceswillbedevotedtoharnesstheuntappedpotentialsofstemcellsintheforeseeablefuturewhichmaytransformmedicineasweknowtoday.Atthemolecularlevel,totipotencyhasbeenlinkedtoasingulartranscriptionfactoranditsexpressionappearstodefinewhetheracellshouldbetotipotent.NamedOct4,itcanactivateorrepresstheexpressionofvariousgenes.Curiously,verylittleisknownaboutOct4beyonditsabilitytoregulategeneexpression.ThemechanismbywhichOct4specifiestotipotencyremainsentirelyunresolved.Inthisreview,wesummarizerethestructureandfunctionofOct4andaddresstoOct4functioninmaintainingtotipotencyorpluripotencyofembryonicstemcels.

简介：人的间充质的干细胞(hMSCs)装家到肿瘤地点并且禁止肿瘤细胞的生长。很少对内在的分子的机制被知道连接hMSCs到肿瘤房间的指向的抑制。在这研究，我们从hMSCs用一个动物移植模型，一个合作文化系统和调节媒介在二根人的hepatoma房间线(H7402和HepG2)上调查了hMSCs的效果。当SCID老鼠与H7402细胞和Z3hMSCs的一个相等的数字被注射时，动物移植研究证明肿瘤形成的潜伏的时间被延长并且肿瘤尺寸更小。当co有教养时与Z3房间，H7402细胞增殖减少了，增加的apoptosis，和Bcl-2的表示，c-Myc，原子抗原(PCNA)和survivin低是的增殖的房间调整了。在有调节媒介的处理源于Z3hMSC文化以后，H4702房间出现了减少的形成殖民地的能力和减少的增长。Immunoblot分析证明beta-catenin，Bcl-2，c-Myc，PCNA和survivin表示是在H7402和HepG2房间调整的down。总起来说，我们的调查结果证明hMSCs禁止H7402和HepG2人的肝癌症房间线的恶意的显型，它包括增长，形成殖民地的能力和oncogene表示试管内和体内。而且，我们的研究提供表明小径的Wnt可以在调停hMSC的指向和肿瘤房间抑制有一个角色的证据。

简介：Mammaliantoothdevelopmentislargelydependentonsequentialandreciprocalepithelial-mesenchymalinteractions.Theseprocessesinvolveaseriesofinductiveandpermissiveinteractionsthatresultinthedetermination,differentiation,andorganizationofodontogenictissues.Multiplesignalingmolecules,includingBMPs,FGFs,Shh,andWntproteins,havebeenimplicatedinmediatingthesetissueinteractions.Transcriptionfactorsparticipateinepithelial-mesenchymalinteractionsvialinkingthesignalingloopsbetweentissuelayersbyrespondingtoinductivesignalsandregulatingtheexpressionofothersignalingmolecules.Adultstemcellsarehighlyplasticandmultipotent.Thesecellsincludingdentalpulpstemcellsandbonemarrowstromalcellscouldbereprogrammedintoodontogenicfateandparticipatedintoothformation.Recentprogressinthestudiesofmolecularbasisoftoothdevelopment,adultstemcellbiology,andregenerationwillprovidefundamentalknowledgefortherealizationofhumantoothregenerationinthenearfuture.

简介：

简介：转变生长因素(TGF)-尾s和他们的家庭成员，包括骨头形态基因的蛋白质(BMP)，节并且activins，在各种各样的器官，干细胞在起重要作用的发展和维护被含有。干细胞被他们自我更新的能力描绘并且区分了特别纸巾的房间产生，并且被分类进胚胎、体的干细胞。胚胎的茎(ES)房间自我更新无止境地并且贡献所有三主要细菌层的衍生物。相反，体的干细胞，能在各种各样的成年机关被识别，在大多数情况中为自强和区别展出有限能力。ES房间和体的干细胞的多系区别能力为基因、恶意、退化的疾病为房间代替治疗打开了可能性。以便为治疗学的应用利用干细胞，理解调整干细胞的自强和区别的外来、内在的因素是必要的。更最近，导致了pluripotent茎(iPS)细胞从经由四个抄写因素的宫外的表示类似于ES细胞的老鼠和人的成纤维细胞被产生了。iPS房间可以在再生药有一个优点，自从他们克服immunogenicity和ES房间的道德的争吵。而且，最近的研究在癌症，包括的白血病，glioma，和乳癌的各种各样的类型的形成和前进期间加亮癌症干细胞的参与。这里，我们在ES房间，体的干细胞，和癌症干细胞的维护和区别说明TGF-尾家庭成员的角色。

简介：骨头髓(BM)的细胞的基础织物开发和新生通过造血的干细胞(HSC)和间充质的干细胞(MSC)被调停。在造血的房间和BMstromal房间(BMSC)之间的本地相互影响在myelosuppression以后决定造血作用的体质。这里，我们在侮辱以后控制BM新生考察BM本地信号。造血的生长因素(HGF)和BMSC生产的cytokines是在BM造血作用的规定的主要因素。对在多重种类的早胚胎开发批评的Morphogens被加到HSC管理者的家庭，包括Wnt蛋白质，槽口ligands，BMP，和刺猬的家庭。HSC和BMSC的全球基因表示分析开始为两种房间类型揭示了基因的签名组。更重要地，生物化学、生物的结合的全球基因表示的分析在BM期间本地信号学习新生强烈建议了HGF和cytokines不能是为BM恢复的主要本地管理者，chemokines(SDF-1，FGF-4)并且angiogenic生长因素(VEGF--一，Ang-1)在myelosuppression以后在BM宪法起有启发性的作用。BM毒性的管理的一个新方向从BM再生管理者的鉴定正在出现。

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