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  • 简介:人类血型检测遇到百年难题,终于破解。国家科技中小企业创新基金项目——“人ABO血型纳米磁珠检测技术与试剂开发”,在理论、技术与工艺三方面获得突破,解决红细胞不能长期保存国际性难题,并将结束我国血型检测长期以来只能测定血型局面。

  • 标签: ABO血型 检测技术 破解 基金项目 企业创新 长期保存
  • 简介:目的:与定量比值比较,探讨全自动直接定量检测红细胞葡糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性可行性。方法同时采用定量比值硝基四氮唑蓝定量全自动直接定量检测219例肝素抗凝静脉标本红细胞G-6-PD活性。结果:定量比值检测G-6-PD缺乏阳性为9.13%,全自动直接定量检测G-6-PD缺乏阳性为9.58%,两种方法检测结果无显著性差异(P〉0.05)。结论:定量比值简单易行,适用于卫生条件有限基层医疗单位全自动直接定量快速准确批量检测理想筛选方法

  • 标签: 定量比值法 全自动直接定量法 葡糖-6-磷酸脱氢酶
  • 简介:随着经济社会飞速发展生活水平不断提高,人们越来越关注重视由于微生物毒素所导致食品污染问题.在当前涉及所有食品安全问题,最为突出微生物污染而引发食源性疾病.鉴于此,使用科学方法准确、快速地食品微生物进行检测,对于有效预防肠道传染病食物中毒至关重要.随着科学技术不断进步,检测食品微生物相关技术得到了飞速发展,主要包括传统PCR检测技术、电阻电导测定法、快速测试片、重量分析稀释计理化检测.

  • 标签: 食品微生物 检测方法 食品安全
  • 简介:目的:目前最常用检测微小RNA(miRNA)茎环实时定量PCRPAP实时定量PCR进行比较。方法:分别用茎环实时定量PCRPAP实时定量PCR检测人乳腺癌细胞MCF-7U623种miRNA表达,利用定量PCR分析软件琼脂糖凝胶电泳方法,将2种方法引物设计难度、特异性与灵敏度,以及检测通量方面进行比较。结果:茎环特异性灵敏度比PAP高,但引物设计难度大,检测通量低;PAP引物设计难度较低,检测通量较高,但特异性灵敏度较差。结论:茎环实时定量PCR适于有针对性地检测小规模miRNA,而PAP法则适于大规模miRNA筛选实验。

  • 标签: 微小RNA 茎环实时定量PCR PAP实时定量PCR 检测
  • 简介:蛋白质作为生命活动起重要作用生物大分子,与切揭开生命奥秘重大研究课题都有密切关系。蛋白质分离与检测蛋白质研究主要技术之。我们就蛋白质检测常规方法、电化学检测方法、分子生物学检测方法、电泳质谱法进行了简要综述。

  • 标签: 蛋白质 检测 方法学
  • 简介:克隆河南人免疫缺陷病毒(HIV)感染HIV-1B株tat基因完整编码框序列,并分析比较其编码产物序列结构特点.使用重叠PCR技术,从河南省1名HIV-1感染外周血标本扩增出tat基因第第二外显子并重组为完整tat基因序列.获得HIV-1B病毒株tat基因,第外显子为263bp,第二外显子为214bp.将该基因编码产物与其他HIV-1株Tat蛋白经DNA软件编辑并翻译成蛋白质,使用ClustalX1.81进行多序列对比分析发现,第外显子编码产物3个保守区域氨基酸组成大致相同,只有少数氨基酸存在差异.由于Tat蛋白不同病毒株间有高度保守Cys富集区、核心区碱性氨基酸富集区,tat基因克隆为研究功能并以其为靶点设计筛选抗艾滋病药物奠定基础.

  • 标签: HIV-1 tat 序列分析 克隆 感染 B型
  • 简介:目的:探究消毒供应室医疗器械方面清洗质量检测方法方法:选取2012年9月-2014年1月消毒供应室医疗器械清洗资料给予分析。结果:供应室医疗器械清洗方面存在问题隐患,分别采取良好清洁措施严格质量检测,促进合格提高。结论:消毒供应室为医院重要基础部门,清洗消毒质量会对医院感染情况有直接影响,因此必须要加强清洗力度质量检查,减少院内感染。

  • 标签: 消毒供应室 医疗器械 清洗和质量检测
  • 简介:能够让人感染疾病病原菌种类很多,致病性以及对抗性菌类药物会随之而变化,这给感染疾病预防治疗带来了很多问题。微生物检测出了更高要求。本文主要针对生物检测概念以及疾病防止重要性进行阐述,希望能够给临床医学带来帮助。

  • 标签: 微生物检测 疾病防治 临床意义
  • 简介:P100BloodCollectionSystem血液采集系统提供临床蛋白组学发现生物标记使用采血系统采血过程中体内蛋白很快降解,而P100管中含有专利蛋白稳定剂可以静脉采血时溶解,保护蛋白不被降解。

  • 标签: 蛋白组学 采集系统 血液 COLLECTION System 静脉采血
  • 简介:实验《外界溶液浓度影响根细胞吸水》,简单易操作,但也有瑕疵,可进一改进,可通过增加溶液浓度、调整教学过程、更换实验材料与调整教学过程结合方式进行调整.

  • 标签: 实验 改进 调整 更换
  • 简介:目的:建立盐酸雷尼替丁有关物质高效液相色谱检测方法方法研究.方法采用色谱柱:AgelaVenusilASBC184.6×150mm,流动相为0.08mol/L柠檬酸溶液(用三乙胺调节pH至3.5)-乙腈(80∶20),检测波长为314nm.流速为1.0ml/min;柱温为30?C.结果采用方法能将杂质与主成分有效分离,专属性良好,耐用性强,10小时内溶液较稳定,经检测限试验证明该方法能有效检出杂质.结论:高效液相方法简便,准确度高,专属性好,建议采用此法测定盐酸雷尼替丁有关物质.

  • 标签: 高效液相色谱法 盐酸雷尼替丁 有关物质
  • 简介:目前有关造血基因重组细胞因子不断出现,如EPO、TPO、G-CSF、SCF及多种白介素等等。如何评价这些细胞因子生物活性,已成为重要研究课题,基造血祖细胞增殖分化影响个重要技术途径。本文就常用几种体外培养体系及方法探讨,以提供检测基因重组细胞因子活性有效方法。①培养体系选择,大致分为二大类:琼脂培养要用于粒-巨噬系祖细胞CFU-GM;培养甲基纤维素,用于CFU-E、BFU-E、

  • 标签: 生物活性 重组细胞因子 细胞培养方法 放射医学研究所 基因重组 医学科学院
  • 简介:建立了商业化种植NeWLeaf-YTM转基因马铃薯筛选检测鉴定PCR方法.该方法根据马铃薯自身patatin基因作为内源特异参照基因扩增216bp片段,检查模板DNA提取质量,避免了假阴性结果;同时扩增FMV35S启动子基因225bp片段PVY-cp基因161bp片段.PCR反应循环参数94℃2min;94℃40s,55℃60s,72℃60s,35次循环;之后72℃延伸5min.本实验F-primer(PVY01-5′)/R-primer(PVY01-3′)引物针对商业化种植NewLeaf-YTM转基因马铃薯PVY-cp抗病毒基因而设计,具有很强特异性,可以达到NeWLeaf-YTM转基因马铃薯鉴定目的.

  • 标签: NewLeaf-Y^TM 转基因马铃薯 PCR检测鉴定方法
  • 简介:目的:建立李痘病毒(PPV)特异、灵敏、快速实时荧光定量RT-PCR检测方法,用于核果类种苗健康评测及李痘病毒疫情监测。方法:根据PPV-D株系PPV-M株系外被蛋白(CP)基因保守序列,设计特异性引物TaqMan探针,扩增全长CP基因片段,并将其克隆到pMD18-T载体上,构建质粒标准品,建立PPV实时荧光定量RT-PCR检测方法,并方法特异性、灵敏度重复性进行评估。结果:此荧光定量RT-PCR方法PPV检测呈现高灵敏度高特异性,与马铃薯Y病毒马铃薯X病毒无交叉反应,最低检出限可达1.6×10^2拷贝/μL,标准曲线相关系数为0.99918。结论:建立了李痘病毒荧光定量RT-PCR检测方法,可望应用于检验检疫部门对李痘病毒快速检测

  • 标签: 李痘病毒 荧光定量RT-PCR TAQMAN探针
  • 简介:诺奖得主美国科学家奥利弗·史密斯.与另外两位诺奖得主,发现了如何操纵小鼠胚胎干细胞,创造整套“基因敲除”小鼠方式。为人类攻克某些疾病提供药物试验模型。他们涉及胚胎干细胞DNA重组方面有着系列突破性发现,这突破21世纪生物医学研究出了奠基性贡献,使生命科学发生了革命性变化。因此获得2007年度诺贝尔生理学或医学奖。

  • 标签: 基因敲除 诺贝尔生理学或医学奖 胚胎干细胞 美国科学家 试验模型 生物医学
  • 简介:目的:探讨Ca2Na+诱导细胞凋亡最佳浓度及时间,并用甲基绿派诺宁染色法检测凋亡细胞形态变化。方法:分别用不同浓度梯度及时间梯度Ca2Na+胁迫处理洋葱鳞茎内表皮细胞,得诱导最佳浓度及时间;用甲基绿派诺宁染色法检测诱导凋亡洋葱鳞茎内表皮细胞、大蒜根尖细胞鸡血红细胞形态特征变化。结果:诱导处理最佳Ca2Na+浓度为0.4mol/L,最适时间约为8h,且CaCl2诱导效果较NaCl好;经甲基绿派诺宁染色,洋葱鳞茎内表皮细胞、大蒜根尖细胞、鸡血红细胞凋亡细胞细胞核均呈蓝紫色,细胞质呈红色。结论:找出了诱导细胞凋亡最适Ca2Na+浓度时间,并检测到细胞凋亡。

  • 标签: 细胞凋亡 离子胁迫诱导 甲基绿-派诺宁 洋葱鳞茎内表皮 大蒜根尖 鸡血红细胞
  • 简介:目的:比较并评价涂片抗酸染色法(涂片)、L-J培养基因芯片分枝杆菌检测应用价值。方法241例需查抗酸杆菌临床标本,采用涂片、L-J培养基因芯片检测分枝杆菌,3种方法检测结果存在分歧标本再进行DNA测序,以培养鉴定结果阳性或DNA测序得到分枝杆菌序列为确诊标准。结果:241例标本,涂片、L-J培养基因芯片检测阳性依次为18.7%、12.0%、15.8%,经卡方检验三阳性差异没有统计学意义(P〉0.05);检测灵敏度依次为85.4%、70.7%、93.0%,经卡方检验三种方法灵敏度总体来说有差别(χ2=7.24,P〈0.05),涂片与L-J培养以及涂片与基因芯片灵敏度差异没有统计学差异,基因芯片灵敏度高于涂片(χ2=6.61,P〈0.05);检测特异性依次为95.6%、100.0%、100.0%。38例基因芯片检测阳性患者中有28例为结核分枝杆菌,10例为非结核分枝杆菌。结论:与涂片及培养法相比较,基因芯片能够鉴别分枝杆菌菌种,同时具有快速、可靠、准确度高特点,分枝杆菌感染早期诊断抗菌治疗上具有重要临床价值。

  • 标签: 分枝杆菌 涂片法 L-J培养 基因芯片
  • 简介:随着计算机技术发展,已经广泛应用于人们工作和生活。随之网络信息安全方面越来受到人们重视。本文从网络安全漏洞检测与攻击图构建两方面进行分析,探讨增强计算机安全性能相关措施。

  • 标签: 计算机网络安全 漏洞检测 攻击图设计 计算机技术
  • 简介:文章就胶体金免疫层析技术基本应用原理极其所具有的应用特点进行简要阐述,主要针对寄生虫病检测胶体金免疫层析技术应用做出分析。

  • 标签: 交体检免疫层析技术 寄生虫 检测 特点 应用