简介：人参皂苷Rg3是人参中的重要成分，它对化疗具有增效减毒作用．为探寻其作用机制，浙江大学附属第二医院和浙江省疾病预防控制中心的张仲苗、江波等人进行了动物实验，发皂现人参苷Rg3能增强正常小鼠体液免疫功能，部分增强非特异性免疫功能，对细胞免疫无明显影响．

简介：近年来，中药提取物的年出口额在中药出口商品中的构成比呈明显上升趋势．以2005年为例，我国提取物的出口增速高达31．17％，高于中药出口总值增速16个百分点；出口2．93亿美元，占中药出口总值的35．3％；出口增长6957万美元，占中药出口总增长值的65．98％，成为拉动我国中药出口增长的主要动力．对于中药提取物未来的发展态势，部分专家表示，与佑学药物和其他中药品种相比，由于具有原创性优势和较高的技术含量，未来的中药提取物研究开发仍将风光无限．

简介：”转基因”是指利用分子生物学手段将人工分离和修饰过的基因导人生物体基因组中，使其生物性状或机能发生部分改变。这一技术称为转基因技术，在中国亦称为”遗传工程”、”基因工程”。经转基因技术修饰的生物体常被称为”遗传修饰过的生物体”（简称GMO）。转基因技术的发展给医药、农业、食品等领域提供了崭新的空间。

简介：研究表明，良好的血糖控制能够显著减少和延缓糖尿病慢性并发症的发生和发展。胰岛素补充，替代治疗可以有效地降低血糖，但在临床实践中往往未能及时使用胰岛素治疗，或不能有效地控制血糖。原因之一就是担心治疗过程中可能出现低血糖反应，而严重的低血糖反应是造成糖尿病患者死亡的重要原因之一。糖尿病控制与并发症研究（DCCT）提示，糖化血红蛋白（ObA1c）水平越接近目标值（美国7．0，欧洲6.5），发生低血糖的危险性越大。临床上常因担心低血糖的发生而放宽血糖的控制标准。追究低血糖发生的原因往往是现有的外源性胰岛素方案不能很好地重建正常生理性胰岛素分泌，

简介：

简介：分子印迹技术（MIT）是一种制备对目标分子具有预定选择性的聚合材料的技术。其制备过程包括3个步骤：一是使目标分子（即印迹分子，模板分子）与特定功能单体通过共价或非共价作用形成复合物。二是在复合物中加入交联剂，使其在复合物周围与功能单体发生聚合，得到高度交联的聚合材料。三是用物理或化学方法将模板分子从聚合物中取出，该聚合物（即分子印迹聚合物，简称MIP）中便产生与模板分子的形状、大小和官能团的固定排列匹配的印迹孔穴，对模板分子具有”记忆”能力。

简介：目前我国市场销售的甲烷氯化物主要是二氯甲烷、三氯甲烷。近年我国甲烷氯化物下游产业高速发展，加之对进口二氯甲烷、三氯甲烷采取了反倾销措施，为国内产业发展创造了良好的环境，甲烷氯化物产能、产量明显提高。但这也导致了供过于求的局面，使得企业效益下滑，行业已经进入调整阶段。

简介：目前，手性物质的生产除了直接进行不对称合成与发酵之外，主要是通过化学合成DL-型外消旋体物质，然后通过各种拆分方法得到所需要的具有光学活性的对映体。当前用于手性化合物拆分的方法主要有结晶法、外消旋拆分法、萃取法等，电合成作为合成手性化合物的方法则一支独秀。

简介：由中国科学院海洋研究所完成的‘壳聚糖硫酸酯金属配合物及其制备方法’，获国家发明专利授权．这项发明在降低生产成本的同时，有效实现了硫酸酯化多糖规模化生产，是一项具有产业化前景的应用技术．

简介：近年来，各类抗生素与抗菌剂的耐药菌发展迅速，例如，耐甲氧西林金葡球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）、耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）、多重耐药性结核杆菌，尤其是耐万古霉素肠球菌（VRE）的出现．给临床治疗造成了困难。细菌接触抗菌药物后，通过质粒或染色忭介导发生变异，获得耐药。目前，一致认为细菌耐药性的获得主要有4种作用机制：①产生抗生素酶，灭活抗生素。②作用靶位变异，不应答抗菌药物。③改变膜通透性，阻断药物进入。④增强外排，加速泵出进入体内的药物。由于现有药物尚难有效控制此类药菌感染，因此药物化学家正努力研制新型抗耐药菌的药物，设计并筛选具有新化学结构、新作用机剖或新作用靶位的新抗菌药。

简介：数十年来，全球氟化工产业稳步发展，新的应用领域不断拓展，作为性能独特的新材料对汽车、电子电气、航天航空、生命工程等尖端产业、支柱产业乃至人们的日常生活用品的发展起到了重要的支撑作用。预测今后10年的全球平均需求增长率在3％以上。

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简介：2-氰基吡嗪，英文名称2-Cyanopyrazine；CASNo．19847-12-2；分子式C5H3N3，分子量105，常温下为浅绿色透明液体；熔点20℃，沸点199℃，闪点96℃，密度1．5343，折射率1．5340，是一种重要的化工原料及中间体，在香料、医药等领域具有广泛的用途。如：2-氰基吡嗪与格氏试剂反应可得高级香料，2-氰基吡嗪在医药行业主要用于制备抗结核药吡嗪酰胺。

简介：手性的1，1’-联-2-萘酚是广泛用于金属试剂催化的不对称合成中的手性助剂，联萘酚作为手性源以合成一系列的含有联萘的手性配体，这些手性配体的存在为许多不对称药物的合成提供了一条高选择性、高收率的途径。自从联萘酚这种特性被发现以来，世界各国的化学家们广泛地开展了1，1’-联-2-萘酚类化合物的研究．无论是这类化合物的性质，还是它在有机合成及作为手性试剂应用等方面．都取得了

简介：美国食品药品管理局（FDA），已以指导文件的方式向制药工业发出了通知，支持将过程分析技术（PAT）作为现行生产质量管理规范（cGMP）更广泛的开创性组成部分。FDA断言，质量不是在产品中检验出来的，质量应该是在过程中形成的，或者是由过程设计决定的。为此，FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督。这种做法是必要的，是建立在科学和风险评估基础之上的。

简介：美国农业研究处（ARS）开发的大豆基聚合水凝胶（Soy-oil-basedhydrogels）作为生物可降解包封材料在药物传递领域显示出良好前景．美国ARS国家农业利用研究中心的科学家们已经联合加拿大多伦多大学的研究工作者，利用水凝胶纳米颗粒对治疗乳腺癌用药物阿霉素进行包封。药物释放实验结果显示，

简介：MMA经溴化加成、醚化、催化裂化制得双甲醋；单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化制备二氰醋，后与正丙胺缩合再与水合肼环合，丙三唑与苯甲醛醛缩；醛缩物在缚酸剂下与双甲醋催化闭环生成环合物。再在盐酸中水解去醛基得三唑嘧啶酮成品。分别选择car1#、cat2#为裂解和闭环催化剂，反应收率分别达91．59％，91．98％，91．1％，86．6％，69．7％，总收率46．32％，产品纯度99．53％。

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