简介：利用水热技术合成了一个以Keggin型多金属氧酸盐和柔性有机配体为建筑块的三维超分子化合物[H2bbi]3[α-PMo12O40]2（1）（bbi=1,4-双-（咪唑-1-基）丁烷）,用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和X-射线粉末衍射对晶体结构进行了表征.X-射线单晶衍射显示,该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=1.18360（9）nm,b=1.20932（10）nm,c=1.77728（15）nm,α=74.0890（10）°,β=70.9490（10）°,γ=71.8160（10）°,V=2.2421（3）nm3,Z=2,Dc=3.109g/cm3,F（000）=2300,μ=3.39mm-1,S=1.047,R1=0.0350,wR2=0.0776[I〉2σ（I）].

简介：利用水热合成方法合成了1个新的Keggin基质的超分子化合物（H2bimb）2（SiW12O40）,并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构.结构分析表明该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.1226（5）nm,b=1.5635（5）nm,c=1.8927（5）nm,α=90.957（5）°,β=93.269（5）°,γ=104.534（5）°,V=3.209（2）nm3,Z=2,R1=0.0679,ωR2=0.1712.

简介：采用普通溶液法合成了锰配位聚合物[Mn（C_（10）H_8N_2）（CHO_2）_2]_n,并用红外光谱、紫外光谱、X-射线单晶衍射、热重分析和电化学分析对其进行表征.晶体结构表明：该配合物属于单斜晶系,Pn空间群,晶胞参数a=0.7828（6）nm,b=0.8650（6）nm,c=0.9021（7）nm,β=90.304（7）°,V=0.6108（8）nm3,Z=1.Mn（Ⅱ）离子的配位多面体呈变形的八面体几何结构.配合物由配体甲酸根离子和4,4＇-联吡啶桥联为三维网状结构.

简介：以银离子、3,3′,4,4′-二苯硫酮四羧酸阴离子（tdpc）和4,4′-联吡啶（bipy）,合成了一种新型化合物[十二水合（3,3,′4,4′-二苯硫酮四羧酸）（4,4′-联吡啶）水合银][Ag2（tdpc）（bipy）2][Ag2（bipy）2（H2O）].12H2O,该化合物为链状结构,Ag…Ag相互作用,bipy间的π-π相互作用和氢键作用将化合物联接为三维超分子结构.

简介：通过水热法合成了一维链状的磷钼氧酸盐（DETA）。NaNa（H5P4Mo6O31）2]·8H2O（DETA—Diethylenetriamine），采用x-射线单品衍射结构分析，元素分析和红外光谱等表征．该磷钼氧酸盐属于三斜晶系，空间群是P-1，晶胞参数a=1．2434（3）nm，6—1．2610（3）nm，c=1．3079（3）nm，a=85．418（3）°，β=73．399（2）°），γ=82．175（3）°，V=1．9450（8）Elm。，F（000）=1462，Z=：=2．标题化合物的结构是由Na（H5P4Mo6O31）2簇单元，二亚乙基三胺阳离子和结晶水分子组成．另外，Na（H5P4Mo6O31）2簇由钠离子连接形成了一维的链结构．一维链结构又由于二亚乙基三胺阳离子和结晶水分子形成的氢键进一步连接三维超分子结构．用标题化合物修饰的碳糊电极（APM—CPE）对AA氧化有很好的电催化活性．

简介：以双稳态振荡器耦合而成的具有小世界拓扑结构的网络为研究对象，重点研究了该体系在周期弱信号和乘性高斯白噪声的共同作用下，振荡器之间的耦合强度与网络拓扑结构的无序度对于网络动力学行为的影响．结果显示噪声可以诱导产生随机共振现象，在适中的耦合强度下增加体系拓扑的无序度可以使整个体系的随机共振现象得到加强．另外，研究表明体系中存在着一组最优的耦合强度和拓扑无序度，在它们的协同作用下体系能够最有效地检测到外界的弱信号．

简介：表面等离子共振仪是测量生物分子间交互作用最为有效的手段之一,但多数实验数据是在不精确的实验设计下获得的,通过对用传统方法来优化试验设计、提高仪器灵敏度进行了总结,并对获得精确蛋白质相互作用动力学信息的新方法进行了讨论.

简介：研究了Fe3＋-金橙G（OG）体系的共振光散射光谱,发现Fe3＋对OG的共振光散射有增强效应。进一步研究发现,其增强值（△I）与加入Fe3＋的质量浓度呈线性关系,对条件进行了优化,并建立了一种测定Fe3＋的新方法,方法的线性范围为0.028～1.00μg/mL,检出限为0.009μg/mL,用于水样中痕量Fe3＋的测定,结果满意。

简介：采用两种密度泛函方法和两种有效核势基组对中性不饱和三核钌羰基化合物Ru3（CO）n（n=11，10，9）的三态异构体进行理论计算，优化出8个稳定异构体．研究发现，三态异构体中带有多个非端羰基的异构体能量较低．对同一分子的三态异构体，所含非端羰基数目越多，则能量也越低．

简介：以2-醛基吡啶和1，2-二（对氨基苯氧基）乙烷进行缩合得到Schiff碱配体L，然后与AgSbF6进行配位反应，得到了席夫碱配合物[Ag（L）SbF6]n，用元素分析、FT-IR和X-射线单晶衍射进行了表征．结果表明，配合物属于单斜晶系，P21／n空间群，每个Ag（I）的配位环境均为扭曲四面体，每个配体L通过其两端的2个N原子同2个金属离子配位桥联形成一维螺旋链结构．

简介：建立了离子色谱-直接电导检测法同时测定离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根的方法。色谱分离采用Shim-packIC-A3阴离子交换色谱柱和邻苯二甲酸氢钾淋洗液。最佳色谱条件为：以邻苯二甲酸氢钾（1.2mmol/L）为淋洗液，柱温30℃，流速1.0mL/min。在此条件下，所测阴离子的检出限（S/N=3）为0.06～3.07mg/L，保留时间和峰面积的相对标准偏差（n=5）分别不大于0.18%和1.62%。用来测定离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根，加标回收率为98.2%～101.8%，能够满足离子液体中的三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根定量分析要求。

简介：利用无限维李代数方法处理了在BC分子能谱中含有二级与三级非简谐项的散射体系A＋BC的平-振能量传递问题，获得了散射过程的含有主要动力学参量的跃迁矩阵元和跃迁几率的解析表达式

简介：通过水热方法合成了二维无机-有机杂化化合物Co3（fcz）4（V3O9）2.2H2O.单晶X射线衍射分析表明化合物结晶于三斜晶系,P-1空间群.（V3O9）3-多阴离子连接Co（1）离子形成了金属氧链,该链进一步通过连接Co（2）离子形成二维无机层.fcz分子以双单齿的配位方式配位到同一个二维层的2个金属离子上,使化合物最终展示了二维结构.此外,还研究了该化合物固体的紫外-可见漫反射光谱.

简介：运用量子化学方法讨论了一维四聚水簇的各种不同构成形式的稳定性，并计算了有机污染物卤代甲烷在一维四聚体水簇不同位置上的相对分布值，计算结果表明，有机污染物在水体边界的相对分布值高于水体介质内部的相对分布值。

简介：基于中空纤维液相微萃取技术，建立了体液中血管紧张素转化酶抑制剂的离子色谱分析方法。采用中空纤维液相微萃取和离子色谱联用技术，对中空纤维萃取条件进行优化，优化的萃取条件为以正辛醇为萃取溶剂，供体相中pH值为6．0，在供体相中未添加NaCl，接受相为HCI（0．01mol／L），萃取时间为50min，搅拌速度为430r／min。雷米普利、盐酸贝那普利、盐酸喹那普利和福辛普利钠的富集系数分别为10．8、15．5、12．2和20．8倍。方法操作简单，环境友好，提高了离子色谱检测芳香胺类物质的灵敏度。

简介：文献中有多项方法检出限评估标准,如何正确理解和运用这些标准得到可比较的参数对基层实验室具有指导意义。对目前国内外方法检出限评估方法标准进行了系统总结和梳理,介绍了不同方法的特点、适用范围和注意事项。利用实验室实例和文献数据,比较了三种代表性方法计算结果。基于科学性和可操作性的原则,针对不同需求,提出了检出限评估改进建议及实施方案。

简介：建立了用阳离子色谱法测定溴棕三甲胺的方法。在淋洗液为硫酸（3mmol/L）＋乙腈（40%），流速为1mL/min，柱温为40℃的色谱条件下，采用MetrosepC4-150阳离子色谱柱，非抑制电导检测器，在1-15mg/L范围内，溴棕三甲胺的浓度与色谱峰面积呈良好线性关系，相关系数为0.999。方法具有快速、简便、灵敏的特点，适用于检测实际样品中溴棕三甲胺的含量。

简介：建立了氢还原重量法测定三氯化钌产品大样中钌含量的新方法,研究并优化了测定条件,结合原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）和氯化铵纯度考察了杂质元素对了分析结果的误差影响.结果表明,钌含量为0.3～0.6g的三氯化钌与5～7g氯化铵能完全形成（NH4）2RuCl6配合物,于约100℃烘干水分、350℃分解铵盐、750℃氢还原为海绵钌和105℃干燥水气的条件下,测定3.94％,5.88％,7.32％,9.47％,10.84％和12.93％含量的钌,极差、标准偏差（S）、相对标准偏差（RSD,n=22）和重复性限（r）分别为±0.01％,0.0030％～0.0050％,0.0369％～0.0761％和0.008％～0.014％.样品加标回收率99.96％～99.98％.方法的结果准确,精密度好,且与YS/T562-2009标准分析方法的吻合.

简介：通过缩聚方法合成了主链含三苯胺结构的苝聚酰亚胺，将其负载在纳米二氧化钛膜上，光电转换性能测定结果表明，含三苯胺结构苝聚酰亚胺具有良好的光电转换特性，其光电流比不含三苯胺结构的苝聚酰亚胺大11倍。

简介：利用中温水热技术合成了新型的磷矾铁酸盐(NH3CH2CH2NH3)4[FeV8O12(HPO4)6(PO4)2(H2O)2]*5H2O,通过元素分析、IR光谱、热重分析和X射线衍射确定了晶体结构.该晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a＝1.4304(3)nm,b＝1.0145(2)nm,c＝1.8356(4)nm,β＝90.15(3)°,V＝2.6637(9)nm3,Z＝2,最终偏差因子R1＝0.0631,wR2＝0.1874.