简介：摘要目的观察斯帕丰在产程中促进宫口扩张，加速产程进展，减轻产痛的作用。方法选择正常初产妇宫口开大2～3cm产妇242例随机分为斯帕丰组122例和对照组120例，斯帕丰组给予斯帕丰80mg静推，对照组无特殊处理。结果斯帕丰组活跃期时间明显短于对照组，差异有显著意义(P<0.05)；斯帕丰能减少部分产痛、缩短产痛时间；对新生儿无不良反应。临床使用简便、安全、有效。

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简介：摘要本文综述了维拉帕米的药理作用、临床应用，并为以后更深层次的研究提供了有用的理论方法。

简介：摘要目的探讨维拉帕米和普罗帕酮治疗室上性心动过速疗效对比。方法采用回顾性研究，取合理样本的情况下，按性别、年龄和病情轻重用配对设计方法将60例病人分为两组，第一组用维拉帕米、第二组用普罗帕酮治疗室上性心动过速，比较两组病人恢复为窦性心律的疗效。结果第一组30例病人，复律为26人，复律率15%。第二组30例病人，复律为19人，复律率58%。结论维拉帕米使室上性心动过速复律效果可能好于普罗帕酮。

简介：<正>恰克·沃卡伯根本不在乎你能深蹲多重,他一定会蹲得比你更重。"你准备做几组?"泰特问道。"比你多一组",恰克回答道。时间:1990年代后期的某一天地点:俄亥俄州哥伦布市大名鼎鼎的西部杠铃俱乐部今天是快速深蹲训练日,箱式深蹲405磅,用爆发力站起,每组2次。今天将属于戴夫·泰特,他自己对这一点深信不疑。这是他挑战俱乐部王者恰克·沃卡伯,并将他击倒在地的最好机会。恰克状态很糟,

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简介：摘要目的探讨普罗帕酮治疗急性房颤(初次发作且在24-48小时以内的房颤)的疗效，明确普罗帕酮的适应症、副作用、在临床的应用。方法入选11例急性房颤患者，其中亚临床甲亢2例，既往有甲亢已治愈4例，外科术后3例，孤立性房颤2例。心电图示房颤，静脉推注普罗帕酮70毫克加入0.9%氯化钠20ML，缓慢约20分钟，30分钟后静脉滴注普罗帕酮140毫克加入葡萄糖或氯化钠中滴注，1.5-2毫克/分。结果9例患者24h恢复窦性心律，2例48h内恢复窦性心律。无心室停搏、房室传导阻滞、呼吸困难等表现。结论普罗帕酮具有明显抑制快钠通道ina，降低0相最大上升速度的作用，对失活状态和激活状态的ina均有抑制作用。同时治疗浓度的心律平可阻滞钾通道ik和钙通道ica-l,并不影响窦房结自律性，但可加重窦房结功能障碍患者的病情，可延长房室结、希氏―浦肯野系统传导时间，使传导速度减慢，也可延长心房、房室结和心室及旁路的有效不应期，并轻度延长动作电位时程，从而阻断折返，达到治疗室上性心动过速、房颤的目的。

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简介：摘要目的观察普罗帕酮和维拉帕米对阵发性室上性心动过速（PSVT）的临床疗效及各自不良反应。方法将我院自2005年1月至2010年4月共72例阵发性室上性心动过速患者进行随机分成普罗帕酮组及维拉帕米组。普罗帕酮组70mg普罗帕酮加20ml10%葡萄糖液静脉注射，10min内注完。若无效，间隔15min后重新注一次，总量小于210mg。维拉帕米组5mg维拉帕米加20ml10%葡萄糖液静脉注射，10min内注完。若无效，间隔15min后重新注一次，总量小于15mg。结果普罗帕酮有效率94.5%，平均转复时间4.8±0.8min，不良反应发生率5.6%；维拉帕米组有效率83.3%，平均转复时间7.3±1.7min，不良反应发生率16.7%，两组数据比较差异有统计学意义。结论普罗帕酮有效率比维拉帕米高，不良反应比维拉帕米低，数据有统计学意义。

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简介：中图分类号Ｒ７４９．１文献标识码Ｂ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０１１２－０１摘要目的研究帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效及不良反应。方法采取开放性临床研究，选取笔者所在医院的住院和门诊脑卒中后抑郁患者３６例，用帕罗西汀对脑卒中后抑郁进行治疗，用汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）评定疗效和治疗时出现的症状量表（ＴＥＳＳ）评定不良反应，并对临床资料进行总结和分析。结果用帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁一周起效。６周治疗结束时有效率９４．４％，显效率８０．３％。未见明显不良反应。结论帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁起效快、依从性高、安全性高。

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简介：摘要目的了解帕罗西汀治疗社交焦虑症(SAD)的疗效、副反应。方法将40例符合DSM—IV诊断标准的SAD患者入组。治疗前、后进行Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)、社交恐怖和焦虑问卷(SPIN)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定。结果帕罗西汀治疗SAD8周末LSAS减分率评定临床痊愈10例(25%)、显著进步23例(57.5%)、好转4例(10%)、无效3例(7.5%)，显效率82.5%。结论帕罗西汀治疗SAD有效，起效快，安全性高。

简介：摘要：异帕米星属新型半合成氨基糖昔类抗生素，属于硫酸盐，主要与30s核糖体结合，进而达到杀菌效果。其抗菌谱类与庆大霉素相似，对肠杆菌、变形杆菌等具有较强的抗菌效果。随着医疗技术的发展，传统硫酸异帕米星制备方式的缺点愈发突显。对此，本文旨在对硫酸异帕米星制备方式进行优化研究。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀合并阿立哌唑口腔崩解片治疗强迫症的疗效。方法50例强迫症患者随机分为帕罗西汀组和帕罗西汀合并阿立哌唑口腔崩解片组，疗程8用。采用强迫症量表(Y—BOCS)，汉密尔横焦虐量表(HAMA)，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)，评定疗效。结果治疗结束时两组Y-BOCS，HAMA，HAMD的评分均显著下降，而舍并阿立哌唑口腔崩解片组更明显。结论帕罗西汀合并阿立哌唑口腔崩解片治疗强迫症可以提高疗效。

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简介：摘要目的对随机分组的早泄患者采用不同的治疗方法观察疗效。方法28例用生精片联合帕罗西丁治疗作为研究组与24例单用帕罗西丁治疗对照观察治疗组的疗效。结果研究组总有效率78.5%，对照组45%，疗程结束后对两组的疗效及出现的新的性功能障碍情况进行对照分析。结论生精片联合帕罗西丁对提高其治疗早泄的临床疗效及降低其性功能障碍副反应发生率方面的效果显著。

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