简介:摘要目的探讨替米沙坦联合肾康注射液治疗糖尿病肾病的临床效果进行观察。方法选取本院自2012年6月~2014年6月收治的105例糖尿病肾病患者,采用随机对照方法分为甲组、乙组与丙组,每组各为35例,甲组采用替米沙坦联合肾康注射液治疗,乙组及丙组分别采用替米沙坦、肾康注射液治疗,观察三组患者治疗前后24h尿白蛋白排泄量、尿素氮、尿酸、血清白蛋白、血肌酐等指标比较治疗总有效率及不良反应发生率。结果三组患者治疗后尿白蛋白排泄量均有明显下降(P<0.05),甲组患者血肌酐、血清白蛋白等指标均明显优于乙组、丙组(P<0.05);甲组患者治疗总有效率为91.4%,乙组患者治疗总有效率为52.9%,丙组患者治疗总有效率为71.4%,甲组与乙组、丙组比较差异有统计学意义(P<0.05);三组患者不良反应发生比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替米沙坦联合肾康注射液治疗早期糖尿病肾病能够有效改善血液流变学指标,减少白蛋白排泄量,促进患者康复,值得推广使用。
简介:摘要目的观察替米沙坦加丹红注射液治疗糖尿病早期肾损害的临床效果及不良反应。方法选择糖尿病早期肾损害80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用口服替米沙坦治疗,每天40mg;观察组在对照组治疗的基础上,增加丹红注射液,每次20ml,加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每天1次。均治疗30天,比较两组治疗前后尿蛋白排泄率(UAER)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)指标变化。结果观察组与对照组治疗后UAER、TG、TC指标分别为(69.2±21.6)μg/min、(2.2±1.0)mmol/L、(4.9±0.5)mmol/L和(86.6±19.5)μg/min、(2.8±0.8)mmol/L、(6.1±0.4)mmol/L;两组比较,差异显著(P<0.05)。两组治疗后SBP、DBP、Scr、BUN比较,差异不显著(P>0.05)。结论替米沙坦加丹红注射液治疗糖尿病早期早期肾损害的效果优于单纯替米沙坦。
简介:摘要目的探讨吉非替尼联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法对我院接收治疗的80例非小细胞肺癌患者入院资料进行分析,根据患者入院时间顺序分为两组,每组有40例患者。对照组采用常规方法治疗,实验组采用吉非替尼联合复方苦参注射液治疗,比较两组患者临床治疗效果等指标。结果实验组治疗总有效率为95%高于对照组(P<0.05);实验组中位生存期为(10.6±3.6月)优于对照组患者(8.4±1.5月)(P<0.05);实验组患者中远期生存人数为15人、远期生存率为37.5%,优于对照组患者(8人、20%)(P<0.05);患者治疗过程中医护人员对患者进行卡氏评分,实验组60分的有17例优于对照(9例)(P<0.05)。结论临床上,对非小细胞肺癌患者采用吉非替尼联合复方苦参注射液治疗效果较好,值得推广使用。
简介:摘要目的观察复方甘草甜素联合盐酸西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的临床疗效、安全性。方法188例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服盐酸西替利嗪10mg,治疗组加用复方甘草甜素注射液60ml,每日静脉滴注1次,两组均以10日为1个疗程,治疗组每疗程间隔3~5日后再进行下1个疗程。停用复方甘草甜素注射液期间,继续使用盐酸西替利嗪片。全部病例均于用药2个疗程后判定疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为89.8%和64.4%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论复方甘草甜素联合盐酸西替利嗪治疗皮肤瘙痒症疗效可靠、安全性好,可供临床选用。
简介:摘要目的了解加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法将奥硝唑氯化钠与加替沙星注射液进行配伍,分析配伍液外观、pH值变化。结果两药配伍后8h的含量、pH值、紫外线光谱较配伍前无显著性变化(P>0.05)。结论加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液可配伍使用,稳定性能较好。
简介:摘要目的研究分析加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的疗效及出现不良反应状况。方法选取2012年12月至2014年12月我院收治的肺癌呼吸道感染患者90例,将所有分为对照、观察组,各45例。对照组给予头孢哌酮/舒巴坦治疗;观察组给予加替沙星注射液治疗,观察两组患者的临床治疗有效率和不良反应发生率情况,并进行对比分析。结果治疗后,观察组总有效率为97.8%(44/45),高于对照组总有效率82.2%(37/45)差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率位6.7(3/45),低于对照组的22.2%(10/45),差异显著(P<0.05)。结论对肺癌合并呼吸道患者给予加替沙星注射液可显著提高临床疗效,且患者不良反应率低,值得推广。
简介:【摘要】:目的:评估缺血性脑卒中应用丁苯酞氯化钠注射液联合阿替普酶治疗的效果。方法:研究对象:样本选录缺血性脑卒中患者,共计72例;病例选取时间:选录2022年6月到2023年6月,样本均分为两组,分析缺血性脑卒中应用丁苯酞氯化钠注射液联合阿替普酶治疗的效果。结果:观察组血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率等血流动力学指标较之对照组存在显著的数据差异(P<0.05)。结论:在缺血性脑卒中病情治疗中,基于患者的病理表现,联合使用丁苯酞氯化钠注射液联合阿替普酶药物,可进一步促进病情干预效果的提升,优化患者病理改善情况,使得患者预后质量进一步提升,有重要的应用价值。
简介:
简介:【摘要】目的:探析小儿过敏性紫癜应用西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗效果。方法:于2021年1月-2023年8月时间段内,纳入本院接受治疗的60例小儿过敏性紫癜患儿为参选对象,依据盲选法均等分为观察组、对照组,前者采用西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗、后者采用单一的西咪替丁治疗;比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况。结果:与对照组有效率76.67%相比,观察组治疗总有效率96.67%更高(P<0.05);观察组、对照组各有6例、4例患者出现药物不良反应,前者总发生率20.00%与后者总发生率13.32%未存在显著性差异(P>0.05)。结论:在小儿过敏性紫癜临床中应用西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗的疗效较佳。