简介：摘要目的探讨阿立哌唑与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法将108例儿童抽动障碍患儿随机分为阿立哌唑组（研究组）和氟哌啶醇组（对照组）各54例，分别予以阿立哌唑和氟哌啶醇治疗8周。采用临床整体印象量表（CGI），治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）于治疗前、治疗第2、4和第8周末对两组患儿进行评定，并记录用药量。结果治疗8周后，阿立哌唑组和氟哌啶醇组的最高平均治疗剂量分别为(10.5±2.5)mg和(7.3±2.3)mg,治疗总体有效率分别为81.3%和82.8%无显著性差异（P>0.05）；不良反应的发生率分别为25.2%和74.5%有非常显著性差异（P<0.01）,其中以第2周为明显,除锥体外系反应外两组均未见严重不良反应。结论阿立哌唑和氟哌啶醇对儿童抽动障碍患儿均具有较好疗效，但阿立哌唑的安全性和依从性更高。

简介：摘要目的探讨氟西汀合并阿立哌唑治疗强迫症的疗效。方法64例强迫症患者随机分为氟西汀组和氟西汀合并阿立哌唑组，疗程8周，采用强迫症量表（Y-BOCS），汉密尔顿焦虑量表（HAMA），汉密尔顿抑郁量表（HAMD），评定疗效。结果治疗结束时两组Y-BOCS，HAMA，HAMD的评分均显著下降，而合并阿立哌唑组更明显。结论氟西汀合并阿立哌唑治疗强迫症可以提高疗效。

简介：摘要目的比较来氟米特(商品名爱诺华)和环磷酰胺静脉冲击疗法治疗狼疮性肾炎的疗效，了解其不良反应发生情况及安全性。方法将140例患者在联合使用激素的基础上随机分为两组，分别给予LEF口服(LEF组70例)，或者间断性给予CTX静脉滴注(CTX组70例)，随访24个月，监测相关指标观察治疗2．4、6、8、12、16、20、24、28周的相关临床指标变化及其评价，同时记录不良反应。结果随访结束时LEF组治疗总有效率86.7％，CTX组治疗总有效率50％，两组总有效率有显著性差异(P<0．05)，LEF组治疗后24h尿蛋白定量显著减少(P<0．05)，血清白蛋白显著升高(P<0．05)，与CTX组比较疗效有显著性差异(P>0．05)。两组的副作用主要发生在治疗初期，经对症处理后均缓解，无一例病人因严重不良反应而退出治疗。LEF组不良反应总发生率33.3%；而CTX组不良反应总发生率46.7%，两组不良反应的发生率在统计学上有显著性差异(P>0.05)，提示应用LEF治疗显著优于CTX。结论LEF联合糖皮质激素治疗LN具有较好的疗效，耐受性较好，但长期疗效及副作用仍需进一步观察。

简介：【摘要】目的 ： 分析丁螺环酮联合氟伏沙明治疗强迫症的效果。方法： 选取我院 2018年 2月 -2019年 2月间收治的患有强迫症的患者 64例作为本次观察对象，按照治疗方式的不同将其分为两组，一组为采取氟伏沙明进行治疗的单一组，一组为采取丁螺环酮联合氟伏沙明进行治疗的联合组，每组各 32例。对两组的治疗有效率、不良反应发生率以及治疗前、后的焦虑评分进行对比分析。结果： 联合组患者的治疗有效率为 90.63%，不良反应发生率为 6.25%；单一组患者的治疗有效率为 62.50%，不良反应发生率为 25%，差异显著，联合组患者的治疗有效率显著高于单一组，不良反应发生率低于单一组（ p

简介：摘要目的分析丁螺环酮联合氟伏沙明治疗强迫症的效果。方法选取我院2018年2月-2019年2月间收治的患有强迫症的患者64例作为本次观察对象，按照治疗方式的不同将其分为两组，一组为采取氟伏沙明进行治疗的单一组，一组为采取丁螺环酮联合氟伏沙明进行治疗的联合组，每组各32例。对两组的治疗有效率、不良反应发生率以及治疗前、后的焦虑评分进行对比分析。结果联合组患者的治疗有效率为90.63%，不良反应发生率为6.25%；单一组患者的治疗有效率为62.50%，不良反应发生率为25%，差异显著，联合组患者的治疗有效率显著高于单一组，不良反应发生率低于单一组（p<0.05），且治疗后，联合组患者的焦虑评分显著低于单一组（p<0.05）。结论对患有强迫症的患者采取丁螺环酮与氟伏沙明联合治疗，效果显著，可供临床推广。

简介：【摘要】目的：分析牙周炎患者应用培氟沙星联合盐酸米诺环素治疗疗效。方法：将我院在2020.4月-2021.4月收治的94例牙周炎患者随机分为两组，即联合组、对照组，两组患者例数相同，均是47例，对照组采用培氟沙星治疗，联合组采用培氟沙星联合盐酸米诺环素治疗，比较两组的用药治疗效果。结果：经过分组用药治疗后，联合组在治疗效果上要优于对照组患者，且牙周状况有所好转，组间比较的差异有统计学意义，P＜0.05。结论：对于牙周炎患者治疗来讲，采用培氟沙星联合盐酸米诺环素治疗，其效果要比单一的培氟沙星治疗好，值得应用。

简介：摘要目的研究氟伏沙明联合阿立哌唑对难治性强迫症的疗效。方法80例难治性强迫症患者，随机分为氟伏沙明单用组和合用阿立哌唑治疗组，治疗8周。治疗前后分别采用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果氟伏沙明联合阿立哌唑治疗难治性强迫症的疗效显著，不良反应少。结论两药联合应用治疗难治性强迫症的疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨氟西汀合并阿立哌唑治疗伴躯体症状抑郁症的疗效及安全性。方法66例伴躯体症状的抑郁症患者随机分为氟西汀组33例，氟西汀合用阿立哌唑组33例，共治疗8周。于治疗前，治疗后1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)，副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果氟西汀合用小剂量阿立哌唑组疗效显著，合用药组与单用药组的显效率分别是84.85%和60.61%，差异有显著性(x2=4.89，P<0.05)。两组副作用均较小。结论氟西汀合用小剂量阿立哌唑治疗抑郁症起效快，可提高疗效。

简介：【摘要】目的：探讨瑞马唑仑对七氟醚麻醉下龋齿治疗患儿苏醒期躁动的影响。方法：选取102例2022年11月至2023年11月期间到我院接受龋齿治疗的患儿作为研究对象，用电脑随机排列法分为两组，分别为：干预组组与对照组，每组51例。两组患儿均在七氟醚麻醉下进行龋齿治疗，术前，给与对照组患儿鼻腔滴入生理盐水，给与干预组患儿鼻腔滴入瑞马唑仑。观察患儿术后苏醒期躁动评分，以及不良事件发生率。结果：①干预组术后5min、10min、20min、30min、1h的躁动评均低于对照组，数据差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。②干预组和对照组不良事件发生率（术后恶心 呕吐、喉痉挛、呼吸道梗阻及血氧饱和度﹤95%），数据差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）。结论：瑞马唑仑能有效降低七氟醚麻醉下龋齿治疗患儿苏醒期躁动情况，不会增加不良事件发生率。

简介：摘要目的探析强迫障碍患者采用丁螺环酮与氟伏沙明进行治疗的效果。方法选择合作医院2013年7月~2015年7月收治的90例强迫障碍患者作为研究对象，分成观察组与对照组，对照组采用氟伏沙明进行治疗，观察组在上述治疗基础上联合丁螺环酮进行治疗，对比两组患者的治疗有效性。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为82.22%、62.22%，观察组治疗总有效率较高（P＜0.05）；经过用药治疗后，观察组HAMA评分与Y-BOCS各项数据改善情况明显优于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论强迫障碍采用丁螺环酮与氟伏沙明联合进行治疗，具有治疗效果好、安全性高等优势，可有效改善患者治疗预后。

简介：摘要目的探讨氟桂利嗪与联合复方天麻蜜环糖肽片治疗偏头痛的临床疗效。方法112例偏头痛患者随机分为观察组（n＝５6）与对照组（n＝５6），对照组给予氟桂利嗪治疗，观察组在对照组基础上加用复方天麻蜜环糖肽片治疗，对比２组治疗效果。结果２组偏头痛发作频率及VAS评分较治疗前均显著降低（P＜０.０１），疼痛持续时间显著缩短（P＜０.０１），且治疗后观察组显著优于对照组（P＜０.０１）；观察组治愈率35.7％，显著高于对照组的１６.0％；观察组有效率９４.6％，显著高于对照组的７５.0％。结论氟桂利嗪与复方天麻蜜环糖肽片联合治疗偏头痛，有较好的治愈率与有效率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨氟西汀和阿普唑仑对慢性失眠症的临床治疗效果。方法选取2011年11月到2013年11月我院所接收慢性失眠症患者98例，随机分为两组，各49例。采用匹兹堡睡眠质量指数、睡眠日记评定两组慢性失眠症患者的睡眠质量。结果治疗第1天、第8天，阿普唑仑组患者睡眠质量较治疗前有显著改善（P<0.05），氟西汀组无显著改善（P>0.05），治疗第14天、第15天，阿普唑仑组患者睡眠情况恢复至治疗前水平，而氟西汀组患者睡眠质量较治疗前及阿普唑仑组有显著改善（P<0.05），治疗结束时、结束后3个月，氟西汀组患者睡眠质量较治疗前、阿普唑仑组相仍有统计学意义（P<0.05）。结论氟西汀对慢性失眠症治疗效果满意，长期效果要优于阿普唑仑，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的分析克霉唑和氟康联合治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果。方法回顾分析2012年8月-2014年8月本院89例复发性念珠菌性阴道炎患者临床资料，按不同治疗方案分为两组，对照组43例行克霉唑治疗，研究组46例在其基础上行氟康唑治疗，观察两组疗效及复发。结果对照组总有效率76.7%显著低于研究组93.5%，且治疗后1m、2m、3m的复发率均显著高于研究组，差异均具统计学意义（P＜0.05）。结论克霉唑和氟康联合治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨对难治性抑郁症患者采用阿立哌唑和氟伏沙明联合治疗的临床效果以及不良反应发生情况。方法将我院在2011年1月～2014年8月期间收治的84例难治性抑郁症患者随机分为观察组和对照组各42例，两组患者均给予氟伏沙明，观察组患者在此基础上给予阿立哌唑，均连续治疗10周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评价两组患者的治疗效果，并记录两组患者治疗期间不良反应的发生情况。结果与治疗前相比，治疗后5周、10周两组患者的HAMD和HAMA评分均明显降低（P＜0.05），且观察组治疗效果显著优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗期间实验组不良反应发生率高于对照组，但组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿立哌唑联合氟伏沙明治疗难治性抑郁症效果优于单独使用氟伏沙明，有助于改善患者临床症状，且不增加不良反应，安全性较高。

简介：有些茶叶常含有很高甚至超过1000mg／kg氟。这种茶常可使习惯饮茶的居民摄入过量氟引发饮茶型氟中毒。为预防此型氟中毒，研究了控制茶叶氟的方法。一种由羊骨炭提取的固氟剂可将含氟量超过1000mg／kg的茶叶氟固定75％左右。用此制剂对一批含氟为1032．12±48．55mg／kg茶叶处理，其水溶性氟被控制在300mg／kg以下。这种制剂可有效用于含氟特别高茶叶的处理。

简介：【摘要】目的：抑郁症患者接受氟伏沙明和丁螺环酮治疗，对于缓解患者负性情绪、提升其希望水平的价值探究。方法：收录2022.5——2023.5期间，我院接收的抑郁症患者，共计28例，规范性分组后给予不同治疗方案，统计组间疗效差异。分别为对照组、观察组，样本量纳入均等，分别行氟伏沙明、氟伏沙明和丁螺环酮联合治疗。结果：开展治疗措施之前组间负面情绪差异较小，开展后两组均有好转，且观察组情绪状态更佳，P＜0.05。于治疗前后评价两组希望水平，治疗前组间差异较小，治疗后两组均有所提升，且评分参数均以观察组更高，P＜0.05。结论：抑郁症患者接受氟伏沙明和丁螺环酮治疗，对于缓解患者负性情绪、提升其希望水平的价值显著。

简介：摘要目的了解合用阿普唑仑对精神分裂症阴性症状的疗效。方法将60例以阴性症状为主的住院精神分裂症患者随机分为研究组和对照组，前者用氟奋乃静合并阿普唑仑治疗，后者单用氟奋乃静，疗程3个月，用BPRS,SANS量表评分疗效，盲法作疗效评定。结果研究组和对照组疗后SANS，BPRS有显著差异（P＜0.01）。结论氟奋乃静合并阿普唑仑能有效改善分裂症阴性症状。

简介：【摘要】目的：分析阿立哌唑联合氟西汀治疗首发精神分裂症患者抑郁症状的疗效。方法：研究阶段为 2017 年 1 月～ 2017 年 6 月，共纳入研究对象 79 例，均为 首发精神分裂症患者， 随机分为两组， 对照组采用阿立哌唑治疗 ，观察 组采取阿立哌唑联合氟西汀治疗，比较两组临床 效果。结果：观察组治疗总有效率 92.5% 高于对照组临床总有效率 76.92% ，差异有统计学意义， P ＜ 0.05 。两组不良反应发生率差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。观察组复发率 5.0% 低于对照组 20.51% ，差异有统计学意义， P ＜ 0.05 。 结论：针对首发精神分裂症患者采用阿立哌唑联合氟西汀可获得良好疗效，安全性良好，复发率低，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的分析探讨阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年性精神分裂症的临床疗效以及不良反应差异，为临床合理用药提供科学依据。方法对我院收治96例老年精神分裂症患者随机分为两组，实验组和对照组。其中实验组48例予以阿立哌唑治疗，对照组49例氟哌啶醇治疗。于治疗后3月时予阳性和阴性症状评分量表和不良反应量表进行治疗效果及不良反应情况进行评估，比较两组患者间疗效和不良反应差异。结果氟哌啶醇组和阿立哌唑组患者阳性症状评分和阴性症状评分均较治疗前明显下降，差异无统计学意义（P＞0.05）；而阿立哌唑组阴性症状缓解更加明显。同时阿立哌唑治疗患者副作用轻，予对症处理后无严重并发症发生。结论氟哌啶醇与阿立哌唑治疗老年性精神分裂症均有一定临床疗效，但阿立哌唑对精神分裂症阴性症状亦有明显改善作用，能很好弥补第一代抗精神病药物缺陷，且用药安全性光，值得临床推广。

简介：【摘 要】目的：对泮托拉唑+氨甲环酸治疗上消化道出血的临床效果进行评估、分析。方法：将我院上消化道出血60例患者作为此次评估对象（2020年10月至2021年9月），所有患者均按照随机分组法进行分组（两组），每组30例，分为研究组（泮托拉唑+氨甲环酸）、对照组（泮托拉唑），分析两组治疗有效情况，并分评估上述措施的可行性。结果：研究组有效率高于对照组，P