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  • 简介:摘要目的观察采用氟达拉滨联合化疗方案治疗初治滤泡淋巴的临床效果和安全。方法选取我院2008年05月~2013年5月我院收治的初治滤泡淋巴患者,共60例,34例给予氟达拉滨联合环磷酰胺治疗,26例患者给予利妥昔单抗、氟达拉滨联合环磷酰胺治疗,观察患者的临床治疗效果和毒副反应。结果经过治疗后,在60例患者中,CR患者有53例,PR患者有2例,RR为91.66%,并且两组用药方案无明显差异(P>0.05);在本研究中的滤泡淋巴患者化疗不良反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制。骨髓抑制发生率主要反应在白细胞减少,均为可逆,对症治疗后,胃肠道不良反应得到缓解,白细胞有所升高。结论对于初治滤泡淋巴患者给予氟达拉滨联合化疗方案治疗,效果明显,毒副作用发生率低,病人可耐受,有着重要的临床参考意义,可以推荐应用。

  • 标签: 利妥昔单抗 氟达拉滨 环磷酰胺 初治滤泡型淋巴瘤
  • 简介:摘要本文通过评价吉西他滨联合顺铂和地塞米松组成的(GDP)方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴的疗效和安全,得出结论吉西他滨联合顺铂和地塞米松组成的GDP方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴的近期疗效和安全较好。

  • 标签: 非霍奇金淋巴瘤 吉西他滨 地塞米松 顺铂
  • 简介:摘要:目的 研究对复发难治B细胞淋巴患者治疗过程中,应用CAR-T方案进行治疗的临床效果及安全。方法:将到我院接受治疗的复发难治B细胞淋巴患者(76例)作为主要研究对象,将其以治疗方式的不同进行分组(常规组、研究组),其中,常规组接受自体造血干细胞移植,研究组接受CAR-T治疗。之后分析各组相关临床指标,以此来对照分析两组治疗方案的临床疗效。结果:研究组患者的心理状态、免疫功能及不良反应发生率均低于常规组(P值<0.05);研究组患者的生活质量及治疗效果、安全以及希望水平均较常规组更高(P值<0.05)。结论:将CAR-T方案治疗的方法应用于复发难治B细胞淋巴患者的治疗方案中,效果显著,安全更高,值得推广应用。

  • 标签:  CAR-T 复发难治性B细胞淋巴瘤 安全性 临床疗效
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  • 简介:摘要目的对颌面部淋巴进行早期诊断与治疗。方法对30例颌面部淋巴进行回顾分析。结果对临床上疑似淋巴的患者,除进行全面系统的临床检查外,还应结合B超、CT及针吸与活体组织病理检查后综合分析来确诊。结论除对病人全身系统检查外,应尽早采取针吸与病理活检是早期诊断淋巴的有效手段。

  • 标签: 颌面部 淋巴瘤 病理诊断
  • 简介:摘要目的探讨肝脏原发性淋巴的超声表现,以提高该病的认识和诊断能力。

  • 标签: 肝脏 淋巴瘤 病例报告
  • 简介:摘要目的讨论恶性淋巴患者内科护理。方法配合治疗进行护理。结论体温超过38.5℃时给予头枕冰袋等物理降温,慎用乙醇擦浴,以防加重皮下出血。做好保护隔离在患者接受化疗后,且骨髓受到抑制期间应减少探视人员,减少活动,尤其是少到人群聚集的地方活动,并戴口罩。观察并记录患者的生命体征,呼吸音变化、动脉血气分析,痰液的量、颜色及患者的神志变化。

  • 标签: 恶性淋巴瘤 内科护理
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  • 简介:摘要目的分析原发性肺淋巴的CT特征。方法搜集了经病理证实的原发性肺淋巴7例,并分析其CT表现。结果CT平扫表现为肺的单发肿块3例,多发结节3例,多发片状影l例,5例出现充气支气管征,周围间质浸润4例,4例行增强扫描,病灶增强明显,。结论原发性肺淋巴CT表现缺乏特征误诊率极高,结合临床表现、影像表现、治疗情况,综合分析,才有可能做出正确的诊断,提高早期诊断率。必要时应积极行穿刺病理明确诊断。

  • 标签: 原发性 肺淋巴瘤 CT
  • 简介:摘要中枢神经系统淋巴包括原发性和继发性两种,原发性中枢神经系统淋巴(primarycentmlnervoussystemlymphoma.PCNSL)是指起源于颅内淋巴细胞的淋巴,继发性淋巴是指原发于颅外,后播散累及颅内。

  • 标签: 淋巴瘤 诊断 治疗进展
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  • 简介:摘要目的研究淋巴浆细胞样淋巴治疗与预后,并分析治疗对该病预后的影响。方法选取2010年4月-2016年4月本院收治的50例淋巴浆细胞样淋巴患者作为研究对象,对全部患者均进行积极治疗,并且进行长期随访。结果患者年龄、性别和受累淋巴结数量对患者预后的影响无差异统计学意义(p>0.05)。强化治疗患者无生存期比常规化疗患者的生存期长,存在差异统计学意义(p<0.05)。结论针对淋巴浆细胞淋巴而言,不应过于积极的治疗,需对患者临床症状进行严密观察,必要时作出相应干预,开展治疗的主要目的是为了提升患者生存质量。

  • 标签: 淋巴细胞样 淋巴瘤 临床疗效 预后
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  • 简介:摘要目的探析肺原发性淋巴样肉芽肿型大B细胞淋巴临床病理特点。方法选择2014年2月期间我院收治的肺原发性淋巴样肉芽肿患者1例为研究对象,运用SP法进行原位杂交和免疫组化检测,并回顾分析其资料。结果临床症状全身无力、体重减轻、发热;经胸腔镜肺活检结果显示,异形大细胞和弥漫淋巴细胞浸润,并可见血管坏死和受累;免疫表型CD30+、CD45+、EBV+、CD20++、ALK、CD68+、CD56以及CD15等均一。结论肺原发性淋巴样肉芽肿是比较罕见的一种B细胞淋巴,其发病与感染EBV有关,临床诊断难度大,应该注意与结节病、结核病以及Wegener肉芽肿等相鉴别,并将临床表现、形态学、影像学以及免疫表型等作为基本依据进行诊断,从而提高诊断准确率。

  • 标签: 肺原发性淋巴瘤 免疫组织化学 大B细胞 病理特点