简介:目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗,其中吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注半小时,于第1天和第8天;卡培他滨2500mg/m^2分早、晚两次口服,连用14天,休息7天,每21天为1个周期。每例患者至少接受3—5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本,临床研究,疗效可评价,其中完全缓解3例,部分缓解10例,稳定5例,进展7例。总缓解率为52.0%(13/25),完全缓解率为12.0%(3/25),部分缓解率为40.0%(10/25),稳定率为20.0%(5/25),进展率为28.0%(7/25)。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月,有效者中位疾病进展时间为7个月,至随访结束,中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌,有效率高,毒性反应轻。
简介:摘要目的观察吉西他滨(泽菲)联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法对既往用过蒽环类和紫杉类的转移性乳腺癌(MBC)患者采用吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,d1、d8,静滴;卡培他滨(CAP)2000mg/m2,分2次口服,d1~d14,每3周为1个周期。结果34例患者中,CR3例,PR13例,SD10例,PD8例,客观有效率为47%,中位生存期13.2个月,中位无进展生存期9个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制和手足综合征。结论吉西他滨联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和(或)紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有效率较高,有生存优势,毒副作用可耐受。
简介:【摘 要】目的:为提高大隐静脉曲张的治疗效果,促进患者康复,对聚多卡醇泡沫硬化剂联合大隐静脉高位结扎的治疗效果作进一步探究。方法:以2022年6月-2023年5月为研究时间,并择取期间内在我院诊治的大隐静脉曲张患者中的80例作为临床研究目标,依照治疗时间顺序予以分组,传统手术治疗的对照组(40例)、聚多卡醇泡沫硬化剂联合大隐静脉高位结扎治疗的观察组(40例),根据研究数据对比临床治疗效果(从手术时间、住院时间、出血量、并发症发生率、治疗总有效率展开研究)。结果:统计研究表明,观察组患者手术时间、住院时间明显短于对照组,出血量更少,并发症发生率更低,治疗总有效率更高,数据差异明显,P<0.05,存在对比意义。结论:分析表明,聚多卡醇泡沫硬化剂联合大隐静脉高位结扎治疗对大隐静脉曲张患者的治疗效果有显著提升作用,手术时间及住院时间短,出血量少,患者康复更快,应用价值良好,建议推广应用此项治疗方案。
简介:摘要目的替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期直肠癌的临床效果。方法本文选取我院于2014年01月~2015年05月收治的52例晚期直肠癌患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,治疗组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,对比两组患者的近期疗效以及用药安全性情况。结果治疗组的愈显率为50.00%,对照组的愈显率为19.23%,两组患者的愈显率结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论晚期直肠癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗后,可以有效降低不良反应发生率,保证用药更加安全、高效,使得患者更积极的配合治疗工作开展,早日痊愈。
简介:摘要目的探讨蒙药吉祥安坤丸的药物特性及疗效,为临床防治疾病和标准化用药提供理论依据和参考标准。方法以“吉祥安坤丸”、“作用机理”、“药理作用”、“疗效”“用药方法”等为关键词,查阅、检索大量蒙医药学相关学术文献,对吉祥安坤丸的主要成分、药理作用、临床疗效等方面进行综述。结果蒙医学认为吉祥安坤丸是治疗内分泌失调引起的各种妇科病的经典方药。历代蒙医学对该方不断进行研究、探索、创造了平衡阴阳、调理寒热、虚实兼顾、双向调节功能的独特方药,起到可补可调的作用。结论根据蒙医预防医学的体质特征,采取科学方法对其进行深入研究,挖掘其科学内涵,为维护人类健康开辟更加广泛的有效的预防、医疗、保健途径,使蒙医预防医学的优势和特色在医疗预防保健事业中发挥更大作用。
简介:摘要本文通过探讨手足口病患儿口腔护理液的应用,得出结论利多卡因庆大液行口腔护理解决患儿口腔疱疹、疼痛、流涎拒食效果好,缩短病程,无毒副作用。
简介:目的探讨替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的临床效果。方法将2014年5月—2015年5月选取的80例进展期胰腺癌患者随机分为对照组和观察组各40例,观察组采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗,对照组仅使用吉西他滨治疗,比较两组治疗效果、生存率、不良反应,数据进行统计学处理,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为97.5%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=8.538,P〈0.05);治疗后6个月和12个月观察组生存率分别为80.0%、60.0%,均高于对照组的50.0%、20%,两组比较差异均有统计学意义(χ^2=16.196、13.333,均P〈0.05);观察组不良反应发生率为7.5%,低于对照组的25.0%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=5.584,P〈0.05)。结论采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的效果较好,值得临床推广。
简介:摘要目的观察替吉奥联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法采用替吉奥联合吉西他滨方案(吉西他滨1000mg/m2,第1.8天;替吉奥口服40-60mg/次,2次/日,第1-14天)对12例中晚期胰腺癌患者至少进行2个周期化疗,并对其疗效及毒副反应等进行观察。结果12例患者中,有效率(CR+PR)为33.3%(4/12),NC为41.7%(5/12)。中数存活期和1年存活率分别是8.6个月和33%,12例患者中,研究观察到的3-4度毒副反应是中性粒细胞减少(33%)、贫血(8%)、血小板减少(17%)、胃肠道反应(25%)。结论替吉奥联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌安全有效。
简介:摘要目的探讨并分析吉西他宾联合甲基强的松龙治疗复发老年弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效和不良反应。方法30例经组织病理学确诊为弥漫大B细胞淋巴瘤患者,均经CHOP方案或CHOP类似方案治疗6-8疗程复发的患者,ECGO评分3-4分,采用吉西他宾1200mg/m2,IV,第1、8d,甲基强的松龙80mg/m2,IV,第1-4d,21d为一周期,连续用2周期后评价疗效,临床评价有效患的者继续用至6周期,进行再次疗效评价。结果CR6例,PR13例,PD12例,有效率63.3%,不良反应主要是骨髓抑制,大多为Ⅰ-Ⅱ度,Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞和血小板减少发生率低,分别为13%,16%。结论吉西他宾联合甲基强的松龙治疗体力状况评分差,复发老年弥漫大B细胞淋巴瘤疗效确切,不良反应轻,耐受性好,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:分析将替吉奥与卡倍他滨药物用于晚期结直肠癌患者中的效果。方法:从2019年1月-2020年12月入住本院的晚期结直肠癌患者中选择50例研究,随机分为实验组与对照组,各25例。对照组接受卡倍他滨药物,实验组接受替吉奥药物,对比疗效以及不良反应。结果:结果显示,实验组中对象发生不良反应率相比于对照组基本无差异,P>0.05。实验组对象的治疗有效率高于对照组,P<0.05.结论:对晚期结直肠癌患者使用替吉奥药物的维持效果显著优于卡倍他滨药物的维持效果,可以控制患者的病情,其具有较高的应用价值。