简介:摘要:目的:慢性心力衰竭患者使用美托洛尔加厄贝沙坦治疗并观察其效果。方法:观察患者为慢性心力衰竭66例,观察开始于2020年5月,观察结束于2022年5月,并且根据患者治疗方法不同分成联合药物组与单一药物组,联合药物组使用美托洛尔加厄贝沙坦治疗,单一药物组使用美托洛尔治疗,对比两组治疗效果。结果:联合药物组效果情况,联合药物组满意为90.90%,单一药物组满意为78.78%;联合药物组有效为96.96%,单一药物组有效为81.81%。(x2=12.769,p=0.013),结果有差异。结论:慢性心力衰竭患者使用美托洛尔加厄贝沙坦治疗效果优良,可推广。
简介:【摘要】目的:研究治疗慢性心力衰竭患者时联用美托洛尔、厄贝沙坦的临床治疗效果。方法:选取我院2020年10月—2023年10月收治的42例患者,患者确诊为慢性心力衰竭,采用随机数字法分为对照组和观察组,将实施厄贝沙坦治疗的21例纳入对照组,另外采用美托洛尔联合厄贝沙坦治疗的21例患者纳入观察组,对比两组患者治疗前后的心功能指标情况,记录头晕头痛、低血压、恶心呕吐、水肿的发生情况。结果:干预前两组患者的LVEF、LVEDD、E/A差异较小,干预后两组的LVEF、E/A均上升,LVEDD均下降,但观察组的LVEF、E/A指标均显著较高,LVEDD显著较低;观察组与对照组患者的不良反应发生率分别为9.52%、14.29%,两组差异不明显。结论:治疗慢性心力衰竭患者时联用美托洛尔、厄贝沙坦可以显著改善患者的心功能,临床上值得广泛推广应用。
简介:摘要目的分析厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰患者的临床效果。方法将2016年6月~2018年6月期间本院收治的82例慢性充血性心衰患者作为实验对象,依据入院先后顺序分为对照、试验组,且2组各选入41例,2组患者均开展常规治疗,再此基础上对照组给予美托洛尔治疗,试验组给予厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,对比2组患者的临床效果、心功能指标。结果与对照组(80.48%)比较,试验组患者的临床效果(97.56%)升高,与对照组比较,试验组患者的心功能指标改善显著,P<0.05。结论针对慢性充血性心衰患者给予厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,在提升治疗效果的同时改善心功能指标,临床借鉴价值高。
简介:【摘要】目的:分析厄贝沙坦与美托洛尔用于慢性充血性心衰治疗的临床疗效。方法:以2019年3月~2022年10月入院治疗的52例慢性充血性心衰患者为研究对象,经双盲法分为对照组(n=26)和观察组(n=26),均采用美托洛尔治疗,后组加用厄贝沙坦治疗,对比两组临床疾病干预效果。结果:观察组LVEDD、LVESD指标比对照组低,LVEF指标比对照组高;疾病治疗的总体效果比对照组更高(P<0.05)。两组不良反应发生率对比未见差异(P>0.05)。结论:厄贝沙坦联合美托洛尔可更好地改善慢性充血性心衰患者的心功能,提升临床疗效,且不会增加不良反应,临床疾病干预更加安全。
简介:摘要:目的:分析慢性充血性心衰患者应用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗的临床效果。 方法:随机选择我院于 2017年 11月至 2019年 3月收治的慢性充血性心衰患者 70例为研究对象,随机划分成观察组( 35例)和对照组( 35例)。对照组单独用厄贝沙坦治疗,观察组通过厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,治疗后对比两组心功能变化情况。 结果:观察组在心功能改善方面治疗总有效率达到 97.14%,对照组心功能改善方面治疗总有效率是 80.00%,观察组治疗效果显著优于对照组( x2=5.081, P=0.024)。 讨论:厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰患者具有更突出的临床效果,值得广泛推广应用。
简介:摘要:目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭的临床效果。方法:在我院2021年5月至2022年5月期间治疗的所有心力衰竭的患者中随机抽取52例老年患者作为研究对象,按照计算机分组法将患者平均分为对照组(n=26例,单纯给予美托洛尔治疗)和观察组(n=26例,给予厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗)。记录两组患者治疗后的心功能分级、超敏C反应蛋白、脑钠肽及左心室射血分数值并进行对比。结果:观察组患者的心功能分级、超敏C反应蛋白、脑钠肽指标低于对照组,而左心室射血分数高于对照组,比较组间的数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于老年心力衰竭的患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗,可有效的改善患者的临床症状,具有推广价值。
简介:[摘要] 目的:探讨美托洛尔缓释片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗冠心病的临床疗效及影响价值。方法:取样
简介:【摘要】目的:分析厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压心脏病的效果及不良反应。方法:以我院2016年01月至2021年01月收治的高血压心脏病患者30例为研究对象,全部研究对象给予药物治疗,以随机数字表法将其分为两组,一组给予厄贝沙坦治疗,设为对照组,共15例,一组给予厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,设为试验组,共15例。以3个月为用药周期,观察两组用药周期结束后临床疗效,比较两组左心室射血分数(LVEF)及血压水平。并比较两组药物不良反应发生情况。结果:试验组用药总有效率高于对照组,P<0.05;用药前,两组LVEF、血压水平比较无显著差异,P>0.05。用药后,试验组LVEF水平高于对照组、血压水平对于对照组,P<0.05;两组不良反应发生率比较无显著差异,P>0.05。结论:高血压心脏病患者药物治疗方案中,给予联合用药疗效显著,联合厄贝沙坦与美托洛尔治疗,不仅提高用药疗效,也促进血压稳定控制,提高心功能,且药物不良反应少,具有用药安全性,值得应用。
简介:摘要:目的 对美托洛尔与普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进性快速心律失常患者的临床效果进行比较。方法 选择2022年4月至2023年4月在我院进行治疗的70例甲状腺功能亢进性快速心律失常患者作为本次研究病例,依据用药方案不同将其分成了对照组(30例,以美托洛尔治疗)、研究组(40例,以普萘洛尔治疗)。比较两组患者治疗效果、甲状腺功能指标等各项指标方面的差异。结果 研究组患者治疗有效率更高一些(P<0.05);治疗前,两组患者甲状腺功能指标、平均动脉压、心率、早搏次数指标值无明显差别(P>0.05);治疗后,两组患者上述各项指标都明显改善,各项指标表现更好的都是研究组患者(P<0.05)。普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进性快速心律失常患者的临床效果较美托洛尔更为显著,可更好地改善患者的甲状腺功能指标及心脏功能指标,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的 对美托洛尔与普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进性快速心律失常患者的临床效果进行比较。方法 选择2022年4月至2023年4月在我院进行治疗的70例甲状腺功能亢进性快速心律失常患者作为本次研究病例,依据用药方案不同将其分成了对照组(30例,以美托洛尔治疗)、研究组(40例,以普萘洛尔治疗)。比较两组患者治疗效果、甲状腺功能指标等各项指标方面的差异。结果 研究组患者治疗有效率更高一些(P<0.05);治疗前,两组患者甲状腺功能指标、平均动脉压、心率、早搏次数指标值无明显差别(P>0.05);治疗后,两组患者上述各项指标都明显改善,各项指标表现更好的都是研究组患者(P<0.05)。普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进性快速心律失常患者的临床效果较美托洛尔更为显著,可更好地改善患者的甲状腺功能指标及心脏功能指标,值得临床推广应用。