简介:摘要目的通过观察病毒性肺炎患者的临床治疗表现,探索发现治疗效果最好的病毒性肺炎治疗方案。方法将我院的72例病毒性肺炎患者随机分为两组,每组36例作为对照组和实验组,两组患者采取不同的临床治疗方案,对照组采取常规的西医疗法,实验组采取西医用药和康复性理疗相结合的方式进行治疗,并对他们的临床疗效进行观察。结果对照组患者进行治疗之后,效果显著的有17例,有一定的治疗效果但效果不够突出的有11例,完全没有任何改善有8例;实验组患者进行治疗之后,效果显著的有22例,有一定的治疗效果但效果不够突出的有12例,完全没有任何改善的有2例,没有任何患者的病情出现恶化。结论采用西医用药和康复性理疗相结合的治疗方式,可以获得比较好的临床疗效。推广这种治疗方法,可以提高此类病症的治疗效果。
简介:【 摘要 】 目的: 评价病毒性肺炎热与痰证候患儿使用中医药治疗的疗效 。 方法: 选取 2019 年 1 月 ~2020 年 1 月于我院进行治疗 的小儿 病毒性肺炎热与痰证候患者 110 例,并随机分为对照组和观察组各 55 例,对照组采用常规西医治疗,观察组采用中医药治疗,比较两组患儿的治疗效果、两组患儿治疗前后的咳痰与发热积分。 结果: 观察组的治疗总效率显著高于对照组,有统计学意义( P< 0.05),治疗前两组患儿的咳痰与发热积分无明显差异 ( P> 0.05);治疗后观察组的咳痰与发热积分显著低于对照组 ( P< 0.05)。 结论: 中医药治疗对于 病毒性肺炎热与痰证候患儿有着显著的疗效,能够较好地改善咳痰、发热等症状,值得推广。
简介: 【摘要】目的:帕拉米韦与奥司他韦治疗流感病毒性肺炎的效果探讨。方法:选取2022年1月-2023年1月我院流感病毒性肺炎患者100例作为研究对象,数字随机分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组采用帕拉米韦治疗,观察组采用帕拉米韦与奥司他韦治疗。比较两组患者机体炎症因子监测值、症状缓解时间。结果:观察组患者机体炎症因子监测值改善程度优于对照组(P<0.05);观察组患者症状缓解时间均低于对照组(P<0.05)。结论:流感病毒性肺炎患者采用帕拉米韦与奥司他韦治疗,可快速缓解发热和咳嗽咳痰等临床症状,控制机体炎症,具有较好的临床效果,值得被推广应用。
简介:【摘 要】 目的:研究蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦胶囊治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:选择在我院2020年1月至2021年1月收治的病毒性肺炎患儿90例作为研究对象,根据随机法分为对照组和治疗组,各40例。对照组口服奥司他韦胶囊,体重不超过15公斤的,每次30mg,体重在16~22公斤的,每次45mg,体重在23~40公斤的,每次60mg,体重超过40公斤的,每次75mg,2次/日。在对照组的基础上,给予治疗组蒲地蓝消炎口服液,每次10ml,3次/日。两组患儿均连续治疗2周。观察两组患儿的临床疗效。结果:治疗后,治疗组总有效率(93.98%)显着高于对照组(81.17%)P
简介:【摘要】目的 观察在重症非病毒性肺炎中降钙素原和血清前白蛋白对其短期预后的效果。方法 纳入2020年1月-2023年1月在本院治疗的50例重症非病毒性肺炎患者为研究对象,按照病情严重程度划分危重组和极危重组,对比其降钙素原和血清前白蛋白等指标水平。结果 较危重组,极危重组的PCT指标显著上升,而PA/PCT和AIB/PCT水平显著下降,重症监护时间和死亡例呈正比(P均<0.05),而PA、CRP和AIB指标、PA/CRP 和ALB/CRP指标、性别、年龄等两组相差不大(P均>0.05)。结论 对于重症非病毒性肺炎患者进行血清PCT、PA/PCT和AIB/PCT等检测均可反映患者的病情严重度,而PA/PCT可有效预测重症非病毒性肺炎短期预后。