简介：目的：研究复合支架材料——关节软骨再生支架的生物安全性。方法：采用细胞毒性、皮肤致敏性、皮内反应、急性全身毒性、溶血、遗传毒性、植入试验和亚慢毒性试验对复合材料制备的关节软骨支架样品进行检测。结果：关节软骨再生支架在细胞毒性、皮肤致敏性、皮内反应、急性全身毒性、溶血、遗传毒性、植入试验和亚慢毒性试验均符合规定。结论：复合材料制备的关节软骨再生支架样品具有良好的生物安全性。

简介：药用玻璃包装与注射液之间的相容性会影响到药品的质量，文章总结药物与玻璃之间常见的几种相互作用及相关机制，以期为药厂在挑选注射液玻璃包装材料时提供参考。

简介：摘要：植入式医疗器械的生物相容性研究与临床验证是保障患者安全和疗效的关键环节。生物相容性涵盖材料与人体组织的相互作用，包括细胞毒性、致敏性、溶血性等多个方面。本论文旨在综述植入式医疗器械的生物相容性评价标准与检测方法，并结合具体案例分析其在临床中的验证过程和挑战。通过系统分析国内外的研究现状，为植入器械的研发与应用提供理论依据和实践指导。

简介：【摘要】目的：探讨在输血相容性检测中运用盐水法（非介质）与凝聚胺（介质）法作交叉配血试验检出不相合性抗体阳性率对比。方法：选取98例行同型输血治疗者进行研究，随机分成常规组与实验组，每组各49例。常规组运用盐水法检测，实验组应用凝聚胺法检测，比较两组输血治疗者的阳性检测结果。结果：实验组输血治疗者阳性检出率（18.4%）显著高于常规组（2.0%），P＜0.05。结论：在输血相容性检测中应用凝聚胺法比盐水法交叉配血检不规则抗体阳性率高，值得广泛应用。

简介：摘要： 目的分析抗CD38单抗药物治疗多发性骨髓瘤患者多次输血前相容性检测特点及试验干扰处理措施。方法血型鉴定，直接抗人球蛋白试验(DAT)，盐水试管法、聚凝胺法和微柱凝胶法三种介质进行抗体筛选、鉴定及交叉配血试验，用DTT处理抗筛细胞、谱细胞、献血者红细胞与DAT阳性的患者红细胞，处理后使用微柱凝胶法进行抗体筛查、鉴定及交叉配血试验；测定抗-CD38抗体效价。结果5名患者经CD38单抗药物治疗后ABO血型和Rh血型为A型、CCDee 2例，B型、CcDEe 2例和O型、CcDEe 1例；直接抗人球蛋白试验3例为阴性2例为阳性；抗体筛查及鉴定试验在盐水试管法及聚凝胺法中均为阴性，微柱凝胶卡法均为阳性；交叉配血试验主次侧在盐水试管法及聚凝胺法中均为阴性，微柱凝胶卡法均为阳性。用0.2 mol/L DTT处理抗筛细胞、谱细胞、献血者红细胞与DAT阳性的患者红细胞后，抗体筛选、鉴定及主次侧配血在微柱凝胶卡法中均变为阴性。结论抗-CD38单抗治疗多发性骨髓瘤，可干扰患者的血清学试验，掩盖同种抗体的检出。因此在输血相容性检测过程中应选择合适手段去除干扰并运用多种血清学试验方法排除干扰和避免抗体漏检，保证临床用血安全。

简介：【摘要】目的：分析导致物质依赖病房成瘾物质流入的因素，并探究防范途径。方法：研究中选取本院物质依赖病房在2019年1月－2021年9月发生的12例成瘾物质流入事件病房为研究对象，对其发生原因、药物流入途径以及引发的后果进行分析，同时整理分析相关防范措施。结果：流入病房成瘾物质中，包含新型毒品[66.67%（8/12）]、酒类[25.00%（3/12）]以及海洛因[8.33%（1/12）]。从其流入途径看，主要包含朋友探视带入[58.34%（7/12）]、外卖形式带入[25.00%（3/12）]、经病房外墙送入[8.33%（1/12）]以及患者入院时自行藏代[8.33%（1/12）]。从相关时间发生时间来看多味中午及夜晚医护人员不足时段，其中11例均在12点－14点[41.67%（5/12）]以及19点－21点[50.00%（6/12）]之间，仅1例为其他时段（夜间22点－23点）[8.33%（1/12）]。从12例事件结果来看，患者使用药物5例，医护人员及时发现并制止7例，未发生严重医患纠纷。结论：物质依赖病房成瘾物质流入事件是物质依赖病房管理的重中之重，对此，合理强化病房管理，加强各项防范措施的落实，合理防范成瘾物质的流入十分关键。

简介：摘要：目的 探究过敏性鼻炎患者以蒙医药非物质文化遗产（鼻炎灵）治疗的效果。方法 选择2022年1月~2022年12月间，本院收治的过敏性鼻炎患者300例作为研究对象。设计对照研究，抽签法将患者随机分为2组，150例/组。对照组以氯雷他定片治疗，观察组以蒙医药非物质文化遗产（鼻炎灵）治疗。比较两组治疗效果、症状停止时间、用药不良反应发生率、复发率。结果 治疗效果中，两组有效率比较（P>0.05）。症状停止中，观察组鼻塞、打喷嚏、流鼻涕停止时间均较对照组短（P<0.05）。用药不良反应中，观察组发生率较对照组低（P<0.05）。观察组复发率较对照组低（P<0.05）。结论 过敏性鼻炎治疗中，蒙医药非物质文化遗产（鼻炎灵）治疗效果良好，且起效更快，用药安全性更高，预后更好，值得推广。

简介：摘要目的研究分析活血祛瘀中药炮制技术对药物质量与安全性的影响。方法简述了活血祛瘀中药的药性、炮制方法，并分析炮制技术对活血祛瘀中药药物质量与安全性的影响。结论中药炮制历史悠久，并在长期实践中不断累积经验，此类炮制技术的科学性也值得肯定，其不仅不会对中药材的质量产生不良影响，同时也可弱化药物成分的毒副作用，提高用药安全性，强化临床疗效。

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简介：摘要：本文对帕瑞昔布钠的合成技术进行研究，重点阐述4个有关物质的合成方式，分别为4-(3-甲基异恶唑-4-基)苯磺酰胺、4-(5-溴-3-甲基异恶唑-4-基)苯磺酰胺、N-[[4-(3-甲基-5-苯基异恶唑-4-基)苯基]-磺酰基]丙酰胺、3,3’-(5-甲基异恶唑-3,4-二基)二苯磺酰胺，使此类抑制剂质量得到保障，并采用HPLC法对帕瑞昔布钠中相关物质进行实验测定，方法灵敏度高，且结果准确可靠。

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简介：摘要：目的：探析影响苯丙胺类物质依赖者高危性行为的因素，为制定干预措施提供依据。方法：在2019年1月至2019年6月期间，从成都市某戒毒所中选取500名苯丙胺类物质依赖者作为为分析对象，根据1年是否有2个及以上性伴侣、最近1个月性行为未使用安全套为分组条件，符合的称为甲组（n＝210），不符合的称为乙组（n＝290），分析高危性行为的影响因素。结果：男性、合并多药滥用者、初次性行为年龄早者、使用苯丙胺类物质长者、冲动总分高的苯丙胺类物质依赖者更容易出现高危性行为。结论：苯丙胺类物质依赖者高危性行为影响因素比较复杂，应采取针对性的措施来减少高危性行为。

简介：摘要：目的 本文采用了薄层色谱法，容量法以及高效液相色谱法对奈立膦酸钠的原料药中的有关物质进行了测定。方法 采用薄层色谱法对奈立膦酸钠的起始原料 6-氨基己酸以及磷酸盐杂质的含量进行测定，采用容量法对亚磷酸盐杂质进行研究，原料药中的未知杂质则通过高效液相色谱法进行测定。结果 本实验设计的薄层色谱法检测 6-氨基己酸以及磷酸盐含量能够准确分离奈立膦酸钠和杂质，专属性很好，原料药样品中未检出 6-氨基己酸以及磷酸盐杂质。容量法检测原料药的亚磷酸盐含量结果显示，该方法专属性、线性、精密度和准确度均满足要求。未知杂质通过高效液相色谱法进行检测，报告显示未有未知杂质检出。

简介：在近日召开的2010年全国食品药品监督管理工作暨党风廉政建设工作会议上，卫生部党组书记张茅强调指出：深化医改是今年和今后一段时间卫生工作的中心任务和主要工作，建立国家基本药物制度是整个医改的重点和难点之一。在基本药物制度的建设中，确保基本药物的质量安全尤为重要。

简介：摘要目的建立HPLC法测定米力农及注射用米力农中的有关物质。方法采用DiamonsilC8（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以磷酸氢二钾溶液（取磷酸氢二钾2.7g，加水800ml溶解后，加三乙胺2.4ml，用磷酸调pH值至7.5）—乙腈（8020）为流动相；检测波长为220nm。结果在选定的色谱条件下，主峰与其他各杂质峰均能良好的分离。结论本方法专属性强，灵敏度高，可用于测定米力农及注射用米力农中的有关物质，为质量标准的修订提供了依据。

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简介：摘要 目的 用中医脉象原理认识宇宙空间中暗物质常数。方法：通过资料分析整理和计算认识太阳系中的暗物质基本情况。结果：找到太阳系暗物质与引力关系值是个常数。结论：太阳系空间中暗物质重力加速度比太阳重力加速度小1000倍。

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