简介:摘要:目的 探讨MRI、CT检查对胫骨平台骨折诊断价值和效果。方法 筛选我院收治的78例胫骨平台骨折患者,纳入年限为2020年1月-2022年3月。全部患者均于签署知情同意后接受MRI、CT检查。分析患者胫骨平台骨折特点,比较两种检查方式对不同分型的检出效果和骨折显示度。结果 两组骨折显示度比较,可见两种检查方式在骨缺损、骨折粉碎、移位等方面显示度差异无统计学意义(P>0.05),但MRI能够有效检出半月板损伤、韧带损伤、骨质损伤等骨折类型,效果优于CT检查。结论 MRI、CT检查胫骨平台骨折均具备良好的诊断价值,能够有效显示骨折情况,MRI在骨折分型诊断方面独具优势,临床可根据需要加以选择。
简介:【摘要】目的:分析微信平台用于健康体检护理管理的价值。方法:2022年10月-2023年3月本院未开展微信平台护理管理工作期间接诊的健康体检者100名为对照组,2023年4月-9月本院开展微信平台护理管理工作期间接诊的健康体检者100名为试验组。对比体检时间等指标。结果:关于体检时间:试验组只有(1.79±0.36)h,但对照组却仅(2.95±0.74)h,比较发现:试验组的体检时间更短(P<0.05)。护理投诉率:试验组2.0%,对照组11.0%,比较发现:试验组数据更低(P<0.05)。满意度:试验组达到97.0%,但对照组却仅82.0%,比较发现:试验组数据更高(P<0.05)。结论:健康体检护理管理用微信平台,体检者的体检时间更短,护理投诉率更低,满意度改善也更加明显。
简介:【摘 要】研究胫骨平台骨折临床治疗期间,运用运动康复安全评定帮助患者康复的临床疗效。方法:选择某院 2015年 1月 -2019年 12月收治的胫骨平台骨折患者 185例,按照随即分析的方式将这些患者分为两组,对照组 81例患者,康复组 80例患者,对照组采用传统康复方式,观察组采用运动康复安全评定方式制定运动方案,并对患者进行随访,采用 x线检查患者的治疗情况,运用 HSS膝关节功能评估系统评估患者康复情况,评估周期为 12、 6月。结果:手术结束 6个月后随访患者,根据 HSS评价两组患者, 6月后康复组膝关节功能优良的概率为 93.8%,对照组康复的概率为 73.8%, 6个月后膝关节优良概率为 81.5%,对照组康复优良的概率为 66.2%.本组研究结果具有统计学意义,对照组患者并发症出现的概率明显高于康复组,康复组康复失败概率低于对照组。结论:运用运动康复安全评定方式能够提高患者膝关节功能恢复效果,在临床骨科治疗期间,运动康复安全评定方式的应用范围较广。
简介:摘 要:目的 观察疼痛管理对胫骨平台骨折手术患者疼痛的影响。方法 将74例胫骨平台骨折患者随机分为实验组和对照组各37例。对照组采用常规护理;实验组采用疼痛管理方法,采用视觉模拟评分(VAS)方法,观察两组患者在进行康复煅炼时的疼痛分值,同时对患者进行满意度调查,评价患者的满意度。结果 疼痛管理护理组和常规护理组患者的疼痛程度具有较大差异,疼痛管理护理组患者的疼痛程度更轻,表明其干预效果好,两组比较差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的:初步探究现代治疗癌症疼痛内服方剂的组方配伍用药特点,总结癌症疼痛的病因病机、证候分型,挖掘核心药物,为临床用药提供参考。方法:检索学术网站(CNKI、万方医学网、维普等)中医或中西医治疗癌痛相关的现代方剂以及名老中医治疗癌痛的验方,进行筛选、处理、加工后,录入“中医传承辅助平台(V2.5)”,进行药物统计分析。结果:本研究共收集现代方剂231首,常见证型主要是:痰瘀互结证、气滞血瘀证、毒瘀互结证、气血两虚证、湿热毒瘀证、气阴两虚证。关联规则核心组合共12个,复杂系统熵聚类的药物核心组合44对,得到新处方21首。结论:现代治疗癌症疼痛具有一定的优势,本研究通过对其症候特点、用药及组方规律进行分析,为指导临床用药提供一定思路。
简介:【摘要】目的:探讨手术治疗累及后柱的复杂胫骨平台骨折的临床疗效。方法:选取我院2018年01月至2020年06月期间收治的累及后柱的复杂胫骨平台骨折患者36例,采取前(外侧)后(内侧)联合入路手术。记录并比较术后3天及术后随访1年时内侧及外侧胫骨平台后倾角(PA)、胫骨平台翻角(TPA),记录并比较随访6个月及随访术后1年膝关节活动度及膝关节恢复(以Merchant量表评价)效果。结果:骨折愈合时间平均为(102.34±23.40)d,术后切口感染发生率为2.77%,内固定失效率为0.00%;术后随访1年时,PA、TPA与术后3天比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后1年随访时,膝关节活动度大于6个月随访时,Merchant量表评分高于6个月随访时,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床采取取前外侧联合后内联合入路治疗累及后柱的复杂胫骨平台骨折的临床效果显著,有利于促进膝关节功能恢复,值得临床应用。
简介:摘要目的丙泊酚复合地佐辛在无痛人流术中的效果观察。方法随机选取本院2017年8月~2018年7月收治的自愿进行无痛人流的90例早孕妇女,将她们分为实验组和对照组两组,每组各45例。其中实验组患者年龄在20~36岁,平均年龄(22.5±4.3)岁,孕龄在41~62d,平均孕龄(47.1±5.2)d,体重为46~71kg,平均体重(59.3±5.3)kg。对照组患者年龄在21~35岁,平均年龄(21.1±4.7)岁,孕龄在40~63d,平均孕龄(46.1±5.1)d,体重为45~71kg,平均体重(55.3±5.4)kg。两组患者在年龄、入院时间等一般临床资料上均无明显差异,具有可比性。结果实验组与对照组患者的心率、平均动脉压及血氧饱和度比较无统计学意义。两组患者的唤醒时间相比,实验组比对照组更短,术中麻醉效果相比实验组较优。术后的不良反应发生情况相比,实验组患者不良反应发生率较低,且差异有统计学意义(P<0.05)结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流进行麻醉效果较之其他麻醉方式更好,可以有效降低患者痛苦及术后并发症,值得在临床进行推广。