简介：

简介：【摘要】目的：探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法：选取2020年12月-2021年12月本院收治的96例慢阻肺急性加重期患者为研究对象，随机分为对照组（n=48）和实验组（n=48），对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，实验组予以头孢哌酮舒巴坦钠治疗，比较两组动脉血气分析指标、不良反应情况。结果：实验组治疗后的血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）水平明显优于对照组（P＜0.05）；实验组不良反应总发生率较对照组低但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢阻肺急性加重期可有效改善患者血气指标，且不良反应少，值得推广。

简介：[摘要]：目的：探究临床治疗老年重症肺炎的用药效果。方法：研究对象为我院收治的60岁及以上重症肺炎患者，共70例，纳入时间为2022年1月-2023年8月，分组原则为随机，组别为对照、观察两组，各35例分别给予单一用药、联合用药治疗，对比疗效。结果：治疗后观察组炎症因子水平较低（P<0.05）；相比于对照组，治疗期间观察组不良反应总发生率未明显提高（P＞0.05）。结论：莫西沙星+头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎效果确切，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：探究头孢哌酮舒巴坦并用盐酸氨溴索治疗慢阻肺患者的临床药学价值。方法：研究对象均选择本院2023年3月到2024年3月收治的慢阻肺患者，通过双盲法将72例患者分成两组，即头孢哌酮舒巴坦治疗的对照组和头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗的观察组，比较两组患者肺部功能指标和药物不良反应情况。结果：观察组用药治疗后FEV1、FVC和PEF肺功能指标水平均比对照组更高（P<0.05）；观察组和对照组用药不良反应发生率间，差异不显著（P>0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索对慢阻肺患者肺功能具有改善作用，也不会加重患者副作用。

简介：[摘要]目的：探讨头孢哌酮与舒巴坦联合应用于肾盂肾炎治疗的临床效果。方法：纳入对象为本院2020年7月-2021年6月期间诊治的肾盂肾炎患者，共70例，采用随机数字表方式对患者分组，即对照组和观察组，各35例，对照组采用左氧氟沙星进行治疗，观察组采用头孢哌酮+舒巴坦方案治疗，对比两组治疗的临床疗效以及不良反应发生率。结果：在治疗的有效率方面比较，观察组明显高于对照组（97.14%VS80.00%），有统计学意义（P0.05），无统计学意义。结论：对肾盂肾炎患者采用头孢哌酮与舒巴坦联合方案治疗，效果好，可以显著提升治疗的有效率，降低并发症发生率，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究在重症肺炎治疗过程中采用痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦联合治疗的临床疗效。方法：选取我院于2020年12月-2021年12月收治的重症肺炎患者90例，按照随机数字表均分方式，将其分为观察组、常规组，每组45例。常规组采用静脉滴注头孢哌酮舒巴担治疗，3.0g/次，2次/d；观察组以常规组为基础，静脉滴注痰热清注射液，在500ml葡萄糖注射液中加入20ml痰热清注射液，1次/d。对比两组临床疗效。结果：观察组患者临床治疗有效率为95.56%，显著高于常规组的77.78%，组间差异显著，P值＜0.05；观察组患者发热消失时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间均优于常规组，组间差异显著，P值＜0.05。结论：在治疗重症肺炎患者时采用痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦联合治疗方式，能显著提升临床治疗效果，降低肺感染程度以及炎症反应，药物安全性极高，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析头孢哌酮舒巴坦联合床旁支气管镜灌洗治疗吸入性肺炎的临床效果。方法：选择我院自2023年2月-2024年2月收治的70例吸入性肺炎患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组35例，对照组患者采用头孢哌酮舒巴坦治疗，观察组患者采用头孢哌酮舒巴坦联合床旁支气管镜灌洗治疗，对比两组患者治疗总有效率。结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组，两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦联合床旁支气管镜灌洗治疗吸入性肺炎的临床效果，值得应用和推广。

简介：【摘要】目的：探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎性治疗患者的临床疗效。方法：随机抽取本院98例炎性治疗患者，利用摸球法分为研究组（使用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗）与对照组（使用常规治疗）。对比两组的治疗效果。结果：经治疗，对照组、研究组治疗有效率为、，研究组明显优于对照组；研究组C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素10（IL-10）等炎性因子水平明显高于对照组；研究组患者过敏、恶心、皮疹以及喉水肿等不良反应发生率明显低于对照组，两组差异显著（P＜0.05）。结论：相较于单纯使用常规治疗，对炎性治疗患者采取西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，具有较为理想的临床疗效，患者的炎性因子水平得到有效改善，降低患者不良反应发生率，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究清热化痰汤结合头孢哌酮舒巴坦抗感染治疗老年人下呼吸道感染的效果。方法：根据研究需要，将 90例下呼吸道感染的老年患者纳入实验中进行分析，实验开始时间 2018年 4月，为期 2年。在实验观察的过程中，结合随机分组法，将 45例纳入观察组，给予清热化痰汤结合头孢哌酮舒巴坦抗感染治疗；另外 45例则记录为对照组，单独使用头孢哌酮舒巴坦抗感染治疗。结合血常规检查来分析患者的炎症情况，并通过中医症候评分 的检测统计，对比在治疗前后不同时间段患者的状况，分析两种治疗方案下的改善效果。结果：结合对观察指标的统计对比，可知，治疗前，观察组与对照组的血常规水平 、中医症候评分 差异不大（ P＞ 0.05）；治疗后均得到改善，并且观察组的情况优于对照组，两组比较的差显著（ P＜ 0.05）。 结论：对老年下呼吸道感染患者采取清热化痰汤结合头孢哌酮舒巴坦抗感染治疗，可以及时改善患者的呼吸道感染情况，缓解身体炎性因子水平，增强患者免疫功能，值得推广。

简介：摘要目的分析西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗中所取得的效果和不良反应。方法抽取我院在2018年3月~2019年2月诊治的需抗炎治疗患者106例进行治疗分析，将患者分为研究组和对照组各53例，研究组采用西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，对照组给予头孢他啶静脉滴注进行治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果研究组患者治疗总有效率为94.33%，对照组治疗总有效率为75.47%，研究组治疗总有效率高；数据对比P<0.05；研究组治疗后共出现6例不良反应，对照组共出现13例不良反应，研究组治疗安全性好，两组患者的组间数据对比有统计学差异（P<0.05）。结论在临床上抗炎治疗中应用西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠具有抗炎效果好、安全性高等特点，可促进患者疾病早期康复，临床治疗可加强对不良反应的预防控制，确保用药安全。

简介：

简介：摘要目的评价头孢哌酮-舒巴坦与痰热清联用对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者伴肺部感染的临床疗效。方法选取我院2017年8月至2018年10月间收治的COPD伴肺部感染患者84例资料，采用随机数表法将患者分为对照组与观察组，每组42例；在常规治疗的基础上，对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗，观察组患者在对照组基础上加用痰热清治疗；比较两组患者治疗后总有效率。结果治疗后，观察组患者的总有效率为95.24%，高于对照组的66.67%（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论采用痰热清与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗COPD患者伴肺部感染的疗效明显，值得临床推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨并分析左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的临床治疗效果。方法：选取我院于2020年1月~12月期间收治的老年肺炎患者80例进行研究，随机均分为A、B两组各40例，A组给予头胞哌酮舒巴坦进行治疗，B组联合应用左氧氟沙星+头胞哌酮舒巴坦进行治疗，将两组患者治疗后的临床疗效进行对比。结果：治疗后，B组患者的WBC、CRP、PCT三项炎性因子水平分别为（8.33±0.75）×109/L、（2.46±0.25）mg/L和（1.23±0.45）ng/ml，均显著低于A组患者的（12.54±1.28）×109/L、（6.31±0.95）mg/L和（3.56±0.65）ng/ml（P＜0.05）；且B组患者的临床治疗总有效率为95.00%，显著高于A组患者的80.00%（P＜0.05）。结论：在老年肺炎患者的临床治疗中，联合使用左氧氟沙星与头胞哌酮舒巴坦，可显著改善患者的各项临床症状，并有效降低患者的各项炎性因子水平，从而在此基础上助力患者获得显著疗效。为此，该治疗方案具有较高的临床应用价值，值得大力推广。

简介：【摘要】目的：讨论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗儿童脓毒症的治疗效果。方法：将本院2021年11月至2022年9月之间收治的113例儿童脓毒症患者，分为观察组57例，对照组56例。对照组实施头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗，观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗。对比两组患者的 APACHE-Ⅱ评分以及血清PCT水平。结果：干预后，观察组的APACHE-Ⅱ评分（急性生理和慢性健康状况评估系统）以及血清PCT水平均明显小于对照组（P<0.05）。结论：对儿童脓毒症患者采取甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗，能有效减轻患者的炎症反应，改善症状。

简介：摘要：目的：分析对于肺炎老年患者来讲，联用左氧氟沙星与哌拉西林舒巴坦的临床效果。方法：选用随机数表法，将医院诊治的74例肺炎老年患者分为两组，各37例，一组为采取哌拉西林舒巴坦治疗的对照组，另一组在前者基础上联用左氧氟沙星，设为研究组，就两组治疗情况展开观察。结果：与对照组比，研究组治疗有效率更高，症状缓解时间更短，P

简介：【摘 要】目的：探究采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床效果。方法：本次研究所包含的实验对象是2019年3月-9月因肺炎入院治疗的患者，患者总数62例，依照硬币法将患者随机分为观察组与对照组，每组患者31例。对照组患者采用头孢西丁治疗肺炎，观察组患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎，将两组患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比，分析哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的效果。结果：将采用两种不同药物治疗肺炎患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比以后可以发现，观察组患者的治疗有效率要明显高于对照组，且观察组患者的不良反应率要低于对照组，两组数据对比差异明显，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的针对肺炎患者采用哌拉西林钠舒巴坦注射液治疗效果进行探讨分析。方法选取我院2018年1月-2019年收治的90例肺炎患者，随机分为对照组、观察组，各45例。对照组采用头孢西丁治疗，观察组采用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率。结论观察组治疗总有效率97.77%明显高于对照组77.77%（P＜0.05），对照组不良反应发生率20.00%高于观察组2.22%（P＜0.05）。结果针对肺炎患者采用头孢西丁治疗存在一定的局限性，采用帕拉西林钠舒巴坦治疗效果理想确切，安全性高，临床上值得推广使用。

简介：【摘要】目的 探讨对老年肺炎患者治疗时联合使用哌拉西林舒巴坦与左氧氟沙星的临床疗效。 方法 选取2019年5月到2020年5月期间本院收治的老年肺炎患者78例，使用随机法进行平均分组，各39例。对照组单纯采用左氧氟沙星治疗，实验组则是在对照组治疗的基础上加以哌拉西林舒巴坦，对比两组的治疗效果以及不良反应发生率。结果 实验组的治疗有效率以及不良反应发生率显著优于对照组（P

简介：【摘 要】目的：分析头孢他啶他唑巴坦钠对白鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应，考察了复方制剂与单组毒性之间的差异，重点分析了急性毒性的产生与原理，为临床诊疗中用药安全提供了参考。方法：急性毒性试验以小鼠和大鼠为目标，采用静脉注射用头孢他啶他唑巴坦钠，注射后连续观察两周，在预初毒性试验的基础上将小鼠随机分为2组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，然后观察头孢他啶他唑巴坦钠的毒性反应，另外将大鼠也随机分为也随机分为两组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，注射之后观察大鼠的生存和毒性情况。结果：注射用头孢他啶他唑巴坦钠在急性毒性试验中，以静脉注射给药的方式开展的半数以上死亡，小鼠分别大于5.45g·kg-1和6.0g·kg-1；大鼠分别大于4.36g·kg-1和3.84g·kg-1的时候，注射用头孢他啶他唑巴坦钠的急性毒性最小，此时临床用药安全。