简介：摘要 目的：建立HPLC法测定人血浆中伏立康唑的浓度，方法：色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18（4.6×250mm，5μm），流动相为乙腈：水=50:50；流速为0.8mL.min-1；柱温30℃；检测波长：256nm。结果：伏立康唑在质量浓度0.2~20mg.L-1内线性关系良好，r=0.99961，定量下线我0.2mg.L-1，日间、日内精密度良好（RSD均85%。结论：本方法操作简单，结果准确，适合用于人血浆中伏立康唑的检测。

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简介：【摘要】目的：探究地奈德联合肤痔清治疗肛周湿疹。方法：选取我院2021年1月1日至2022年12月30日期间收治的肛周湿疹患者30例，随机分组为对照组（15例，采用地奈德治疗）和观察组（15例，采用地奈德联合肤痔清治疗），对比两组临床疗效、瘙痒程度、皮损改善情况及复发率。结果：观察组临床疗效明显高于对照组，观察组瘙痒程度改善情况优于对照组，此外，观察组皮损改善情况棉线优于对照组，且复发率低于对照组。结论：地奈德联合肤痔清治疗肛周湿疹效果显著，可以有效改善患者瘙痒程度及皮损情况，降低患者复发率，具有良好的治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究为小儿肺炎患儿应用布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法：选取2021年1月～2022年4月我院收治的70例小儿肺炎患儿，随机分为对照组和观察组，对照组应用阿奇霉素静脉滴注进行治疗，观察组在此基础上增加布地奈德雾化吸入治疗，对比两组疗效。结果：观察组患儿肺功能和呼吸循环均显著强于对照组。结论：治疗小儿肺炎患儿时，应用布地奈德雾化吸入，可增强患儿肺功能，改善呼吸循环功能，促进病情康复。

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简介：【摘要】目的 分析小儿肺炎治疗时用布地奈德雾化吸入的辅助效果。方法 选取2020年1月-2022年1月该院收治的62例肺炎患儿，根据随机数字表法，分为参照组，31例，用常规疗法，观察组，31例，在参照组基础上用布地奈德雾化吸入辅助治疗。比较两组治疗效果。结果 观察组的体温恢复时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间短于参照组；观察组的不良情况发生率低于参照组，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨在小儿肺炎患儿的治疗中采取布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法：选取2022年7月到2023年7月我院收治的80例小儿肺炎患者，随机分组，对照组（n=40，盐酸氨溴索注射液）与研究组（n=40，常规疗法的同时给予布地奈德雾化吸入），对比治疗效果、炎性因子水平。结果：研究组治疗有效率较对照组高，P＜0.05；研究组IL-6、CRP、PCT均较对照组低，P＜0.05。结论：对小儿肺炎患儿采取布地奈德雾化吸入可加快炎症水平的消除，提高治疗效果。

简介：摘要：目的：本研究旨在探索心力衰竭患者接受维立西呱治疗后的心功能观察分析。方法：采用随机取样法，选择2022年12月-2023年6月60例心力衰竭患者，将其平均分为对照组和实验组。实验组在一般常规治疗上接受维立西呱治疗，而对照组仅接受一般常规治疗。采用超声心动图评估心功能指标，同时使用纽约心功能分级评估患者的生活质量。统计数据用SPSS22.0进行分析，采用±s检验和t检验。结果：接受维立西呱治疗的心力衰竭患者在心脏泵血功能、左心舒张功能方面有明显改善。LVEF（左室射血分数）、FS（缩短指数）、LVEDD左室内径方面，实验组改善情况优于对照组；纽约心功能分级评估方面，实验组的心功能改善情况优于对照组。结论：维立西呱治疗对心力衰竭患者的心功能指标和生活质量产生积极影响，为心力衰竭疾病的治疗提供了更多选择。

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简介：【摘要】：目的：研讨小儿哮喘患者在使用布地奈德混悬液的使用成效。方法：选择2019年8月-2020年8月我院收治的100名小儿哮喘患者，根据数表法将其随机分为试验组和参照组，每组50名。试验组在急性期给予博利康尼及布地奈德混悬液进行治疗，在缓解期仅给予布地奈德巩固治疗，参照组给予5mg仅在发作时给予博利康尼进行雾化吸入。对比两组患者实行不同治疗方法的治疗效果。结果：试验组的治疗有效率是96.00%，参照组的治疗总有效率是84.00%，试验组明显高于参照组，两组比较差别具有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的 研究口腔黏膜疾病患者采用曲安奈德联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子方案进行治疗的临床效果。方法 选择2021年1月-2022年6月在我院接受治疗的78例口腔黏膜疾病患者，根据治疗方案的不同将其分成对照组和治疗组。对照组中39例患者采用曲安奈德联合利多卡因进行治疗；治疗组中39例患者采用曲安奈德联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子进行治疗。对比两组病情控制效果、不良反应情况、治疗前后疼痛程度、血清学相关指标、炎症反应相关指标水平。结果 治疗组患者病情控制总有效率高于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组不良反应少于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组治疗前后疼痛程度、血清学相关指标、炎症反应相关指标水平的改善幅度大于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 口腔黏膜疾病患者采用曲安奈德联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子方案进行治疗，能够减少不良反应，帮助改善血清学指标，控制炎症反应，减轻疼痛，使病情治疗效果得到显著提升。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法从2017年8月到2018年7月我院收治的哮喘患者中随机选择100例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，每组50例，对照组患者采取常规抗感染治疗，实验组患者采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗方式，在治疗一段时间之后分析比较两个小组患者的治疗效果。结果在治疗之后两个小组患者的临床症状均有所改善，且实验组患者的治疗总有效率为90%，显著高于对照组的88%治疗总有效率；在治疗之后，两组患者的咳嗽缓解、憋喘缓解、肺部啰音消失、肺部哮鸣音消失时间均有所缩短，且实验组相比对照组，各方面症状消失的时间更短，差异显著（p＜0.05），具有统计学研究意义。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床效果良好，能够更好地促进患者恢复健康，值得在临床上广泛推广。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 布地奈德雾化吸入辅助用于小儿肺炎治疗的临床应用 价值。方法 选择我院 2018 年 6 月 ~2019 年 12 月收治 的肺炎患儿 86 例作为本次的研究对象，按照 随机数字表法将其 分为例数相同的 两组：对照组、观察组，每组各有 43 例患儿。 对照组患儿采用常规的治疗措施，观察组患儿在对照组患儿治疗措施的基础上加用 布地奈德雾化吸入治疗，比较两组患儿 的临床治疗效果 、症状消失时间及住院时间 。结果 观察组患儿的临床治疗总有效率较对照组患儿的显著提高（ 97.67% VS 81.40% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部湿啰音消失时间以及住院时间均低于对照组，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 在常规治疗措施的基础上加用 布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎可以取得更加满意的临床治疗效果 ，患儿的临床 症状改善改善较快 ，住院 时间明显缩短 ，值得在临床上进行大力推广及应用 。

简介：【摘要】目的 分析布地奈德联合阿奇霉素在支气管哮喘治疗中的应用效果。方法 选取2010年3月-2021年7月本院72例支气管哮喘患者，随机分组，对照组采取布地奈德治疗，观察组实施布地奈德结合阿奇霉素治疗，比较治疗效果。结果 治疗总有效率、FEV1/FVC、FEV1方面，观察组治疗后较对照组优（P

简介：摘要目的探讨分析自拟中药方联合多潘立酮治疗在脾胃虚弱型胃痛患者中的应用效果｡方法选取本院2017年9月-2018年9月期间收治的脾胃虚弱型胃痛患者60例,按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,每组30例｡对照组采取口服多潘立酮治疗措施,观察组采取自拟中药方联合多潘立酮治疗措施｡结果观察组30例中,对于自拟中药方联合多潘立酮治疗后的效果,无效1例,有效29例,临床治疗有效率96.7%;对照组30例中,无效10例,有效20例,临床治疗有效率66.7%｡观察组治疗有效率显著高于对照组,且差异较大,存在统计学意义(P<0.05)｡结论将自拟中药方联合多潘立酮治疗模式运用于脾胃虚弱型胃痛患者工作中,充分满足患者生理和心理上的需求,有助于提高疗效,可帮助患者治疗及恢复,对临床症状和预后的改善具有良好的促进作用,效果显著,治疗满意度高,值得临床推广与运用｡

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简介：【摘要】目的：探讨肺癌患者在临床治疗期间接受常规护理与循证护理的效果差异。方法：采用2018年1月至2021年1月我院治疗肺癌患者30例的临床资料，基于治疗方式的不同分为两组。所有患者均在入院后接受伊立替康与奈达铂的结合治疗，常规组应用传统护理措施。实验组采取循证护理措施。对比护理效果和不良反应。结果：实验组护理效果明显优于常规组，P＜0.05；实验组不良反应明显低于常规组，P＜0.05。讨论：肺癌患者在采取伊立替康与奈达铂进行治疗时采用循证护理具备较高的临床价值，可以有效降低患者的不良反应保障治疗质量，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨肺癌患者在临床治疗期间接受常规护理与循证护理的效果差异。方法：采用2018年1月至2021年1月我院治疗肺癌患者30例的临床资料，基于治疗方式的不同分为两组。所有患者均在入院后接受伊立替康与奈达铂的结合治疗，常规组应用传统护理措施。实验组采取循证护理措施。对比护理效果和不良反应。结果：实验组护理效果明显优于常规组，P＜0.05；实验组不良反应明显低于常规组，P＜0.05。讨论：肺癌患者在采取伊立替康与奈达铂进行治疗时采用循证护理具备较高的临床价值，可以有效降低患者的不良反应保障治疗质量，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察在难治性精神分裂症治疗中阿立哌唑所取得的治疗效果。方法：78例难治性精神分裂症患者，病例选取时间为2020年1月份-2021年12月份，随机分成对照组（利培酮）和观察组（利培酮联合阿立哌唑），各39例。结果：PANSS评分治疗前两组对比无差异（P＞0.05）；PANSS评分治疗后观察组低于对照组，治疗有效率观察组高于对照组（P＜0.05）。结论：在难治性精神分裂症治疗中使用阿立哌唑药物，有助于改善患者的临床症状，疾病临床治疗效果突出。