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简介：摘要：随着现代医学和传统医药研究的深入融合，探索传统药物在现代疾病治疗中的应用成为新的研究热点。缺铁性贫血作为全球范围内常见的营养缺乏症，其治疗策略的多样化需求日益增长。文章针对蒙药治疗缺铁性贫血的临床疗效进行了系统的分析和评估。通过随机对照试验的方法，文章旨在验证蒙药在提高血红蛋白和血清铁水平以及改善患者生活质量方面的效果，并与传统铁剂治疗进行对比。结果显示，蒙药在改善血液学指标和患者生活质量方面具有显著优势，且不良反应较低。这些发现支持蒙药作为缺铁性贫血有效治疗手段的潜力，为其在临床应用提供了科学依据。未来研究应进一步探索蒙药的作用机制，以及在更广泛患者群体中的应用效果，以全面评估其治疗价值。

简介：摘要目的探讨护理干预对缺铁性贫血患者的临床效果及影响。方法选取我院2018年1月~2019年6月期间收治的40例缺铁性贫血患者，在常规护理的基础上给予护理干预，对临床护理效果进行分析。结果护理后Hb和RBC水平明显改善，护理后较护理前差异明显，有统计学意义（p<0.05）。总的护理满意度为95%，临床护理满意度较高。结论缺铁性贫血患者给予临床护理干预，效果显著，满意度高，值得推广应用。

简介：【摘要】：目的：研究营养性贫血患者接受当归补血汤联合食疗治疗的临床疗效。方法：采用双盲对照法，对98例营养性贫血患者开展本次研究，患者就诊时间：2020年3月~2021年3月期间。将其随机分为常规组和观察组，常规组（49例）患者给予普通常规西药治疗，观察组（49例）患者接受常规治疗基础上给予当归补血汤联合食疗治疗。研究两组患者临床症状改善情况。 结果：观察组临床症状改善良好，与常规组比较更高（P＜0. 05）。结论：当归补血汤联合食疗对改善营养性贫血的临床疗效显著。

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简介：【摘要】目的：分析血液检验诊断和鉴别缺铁性贫血的临床价值。方法：将我院收治37例缺铁性贫血患者作为本研究观察组，另外选择同期接收到37例体检健康人员，将其作为本研究的对照组，并对比对照组以及观察组血液指标检验结果。结果：观察组Hb与对照组差异明显（t=17.304 p=0.001）；观察组RBC与对照组差异相对更加显著（t=3.250 p=0.001）；观察组MCH与对照组差异显著（t=17.148 p=0.001）；观察组MCV与对照组差异明显（t=5.518 p=0.001）；观察组HCT与对照组对比有统计学价值（t=5.824 p=0.001）；观察组MCHC与对照组对比有差异（t=5.228 p=0.001）。结论：血液检验诊断和鉴别缺铁性贫血具有较好临床价值，可检测出患者的血液各项指标，并判断疾病严重程度，值得推荐。 【关键词】血液检验；诊断；鉴别；缺铁性贫血 贫血属于常见且多发疾病之一，一般产生贫血患者会伴随其他疾病产生。贫血发生与多因素相关，所有类型贫血临床症状基本相似[1]。由于贫血发病机制复杂程度较高，且无特异性，给临床诊断以及鉴别带来巨大挑战。目前比较常见的贫血类型有再生障碍贫血以及缺铁性贫血，最为多见的属于缺铁性贫血，而诱发缺铁性贫血的关键是由于身体内部铁元素以及珠蛋白等生成能力下降，使患者长时间处于缺铁以及低铁状态，机体内血红蛋白合成能力极大下降[2]。加上患者身体内部铁元素长时间处于不稳定状态，促使红细胞充盈度以及红细胞体积发生改变，最终对患者身体健康以及生命安全造成极大威胁，现报道如下。 1 资料与方法 临床资料 将我院2019年-2020年收治74例缺铁性贫血患者以及健康体检患者作为研究核心。观察组37例；男女21例、16例，最大年龄以及最小年龄分别是69岁、23岁，平均年龄是（43.26±2.96）岁；对照组37例；男女22例、15例，最大年龄以及最小年龄分别是70岁、23岁，平均年龄是（44.11±2.85）岁。纳入标准：签订同意书，愿意参与本研究；获得医学伦理委员会批准以及认可。排除标准：精神异常患者；恶性肿瘤患者。

简介：【摘要】目的：观察中西医结合治疗肾性贫血临床效果。方法：选取我院肾性贫血患者74例（2019年9月至2020年12月），随机分为重组人促红细胞生成素治疗的对照组（37例）与联合自拟滋肾益血方治疗的观察组（37例），观察患者血清指标及症状改善情况。结果：与对照组相比，观察组相关血清指标改善好，临床症状评分低，P＜0.05。结论：给予肾性贫血患者中西医结合治疗，能促进病情改善，减轻临床症状，值得借鉴。

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简介：摘要：目的：观察和对比给予地中海贫血患者及缺铁性贫血患者进行血液检验诊断的效果。方法：选取2019年5月份到2020年5月份之间我院收治的地中海贫血患者（30例）、缺铁性贫血患者（30例）共同作为研究对象，均实施血液检验，对比其中的符合率。结果：地中海贫血患者的诊断符合人数、特异性、灵敏性与缺铁性贫血患者基本相同，组间各项对比不存在显著差异，且P均＞0.05.结论：血液检验诊断地中海贫血及缺铁性贫血效果较好。

简介：【摘要】目的：谈论把蔗糖铁注射液运用在血液透析患者身上，对其肾性贫血的改善作用。方法：本项研究于2020年10月正式施行，截止时间是2021年10月。选用此期间笔者医院救治的68例血液透析肾性贫血病人实施研究工作，按照救治方案的不同归为对照组和实验组，每小组拥有34例。前者实行常规救治方案，后者实行蔗糖铁救治方案，研究两小组病人的医治详情。结果：实验组病人经有效医治后其临床医治疗效、Hb、HCT、SF及RBC得到的提升相比于对照组更高，用（P＜0.05）代表组间差异明显，具有研究性。结论：对血液透析肾性贫血患者实行蔗糖铁医治，患者的肾性贫血症状得到理想改善。

简介：【摘要】目的：探析儿童保健门诊对婴幼儿营养性缺铁性贫血(NIDA)的影响。方法：选取2019年9月至2020年7月儿童保健门诊系统中管理的180例婴幼儿，按照年龄段不同分为观察组(1.5~2.5岁婴幼儿)以及对照组(6个月~1.5岁婴幼儿)。对全部患儿抽血化验，对比两组贫血患病情况、严重程度，分析贫血原因。结果：观察组NIDA 的患病率50.00%对于对照组65.00%(P

简介：摘要：再生障碍性贫血（简称再障），是由多种病因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周全血细胞减少为特征的难治性血液病。再障属于中医学的“虚劳”、“髓劳”、“血症”等范畴。本文对再生障碍性贫血治验 1例进行分析。

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简介：摘要：目的：分析妊娠期女性应用贫血三项诊断患者贫血疾病的意义。方法：我院于2020年2月-2022年1月期间诊治23例妊娠合并贫血的女性患者,视作观察组，另取23例同时期内正常妊娠监督且考虑未合并贫血的女性患者，视作空白组，对空白组实施血常规方法，而观察组联合贫血三项检测，统计检测结果，对可能并发贫血倾向的患者采取预防干预，分析最终出现贫血的患者占比。结果：空白组中7例血红蛋白在100g/以下水平，平均红细胞体积值异常患者为5例；观察组经联合血清学贫血三项检测，发现5例患者基础造血功能正常，另外18例均缺乏相关元素，需补充一种、两种、三种元素的患者人数及占比分别为33.33%、55.56%、11.11%；对两组妊娠期女性需要进行临床干预的患者予以落实，最终空白组出现贫血疾病概率远高于观察组（P＜0.05）。结论：妊娠期女性易并发贫血，危害孕妇和胎儿健康，使用贫血三项检测方法，可直观判断患者机体红细胞生成情况，了解骨髓造血功能水平，对发生贫血疾病的预测性较高，方便指导临床采取预防干预措施，以确保妊娠期女性健康，促进胎儿正常发育。

简介：摘要：目的：分析妊娠期女性应用贫血三项诊断患者贫血疾病的意义。方法：我院于2020年2月-2022年1月期间诊治23例妊娠合并贫血的女性患者,视作观察组，另取23例同时期内正常妊娠监督且考虑未合并贫血的女性患者，视作空白组，对空白组实施血常规方法，而观察组联合贫血三项检测，统计检测结果，对可能并发贫血倾向的患者采取预防干预，分析最终出现贫血的患者占比。结果：空白组中7例血红蛋白在100g/以下水平，平均红细胞体积值异常患者为5例；观察组经联合血清学贫血三项检测，发现5例患者基础造血功能正常，另外18例均缺乏相关元素，需补充一种、两种、三种元素的患者人数及占比分别为33.33%、55.56%、11.11%；对两组妊娠期女性需要进行临床干预的患者予以落实，最终空白组出现贫血疾病概率远高于观察组（P＜0.05）。结论：妊娠期女性易并发贫血，危害孕妇和胎儿健康，使用贫血三项检测方法，可直观判断患者机体红细胞生成情况，了解骨髓造血功能水平，对发生贫血疾病的预测性较高，方便指导临床采取预防干预措施，以确保妊娠期女性健康，促进胎儿正常发育。

简介：【摘要】目的：探究缺铁性贫血和地中海贫血患者血常规检验效果。方法：将2020年2月至2021年2月入选的80例患者作为此次研究对象，其中40例缺铁性贫血作为A组，40例地中海贫血患者为B组，所有患者均接受血常规检验，比较两组患者血常规检验结果和检出率。结果：对照组患者MCH指标高于对照组，RBC、RDW、Hb均低于对照组，P

简介：【摘要】目的：分析多种铁制剂治疗缺铁性贫血患儿的效果。方法：选择我院于2020年3月到2021年10月收治的缺铁性贫血患儿100例，将所有患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规治疗，观察组给予硫酸亚铁控释片、琥珀酸亚铁片、右旋糖酐铁口服液，对比2组患儿的疗效。结果：观察组的疗效高于对照组，2组比较，差异具有统计学意义（P

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简介：【摘要】目的：探讨罗沙司他治疗慢性肾脏病合并肾性贫血的临床效果。方法：选取2021年5月－2022年5月期间，来我院进行医治的100例慢性肾脏病合并肾性贫血患者作为研究对象，并随即将其分为观察组、对照组各50名，比较两组患者检测结果上的差异。结果：通过两组慢性肾脏病合并肾性贫血治疗效果对比，观察组数值明显优于对照组，P