简介：【摘要】目的 了解本单位医疗机构门诊药品的使用情况，有效的促进药品合理使用并提高患者的依从性及认可度。方法 随机选取本单位 2019年 10月－ 2019年 12月门诊处方 120张进行专项点评，筛选出不合理用药处方并对其进行分析点评。结果 不合理处方共计 6张，占总处方的 5%，其中不合理处方以不规范和不适宜处方为主，各占 50%，本次未发现超常处方。结论 本单位药品合理使用需要临床医生和药师的共同努力，严格遵守四查十对原则，确保医院药品的合理应用。定期开展处方点评工作，有则改之无则加勉，确保本单位药品的合理使用。

简介：摘要：在现有的安全管理规范要求基础上，药品的安全性牵扯覆盖面相对较广， 其本身与药品的研究探究、生产销售、上市处理以及使用操作等各环节之间都有着密切的联系性，任何的内容和影响都会导致药品的安全隐患频发。由此观之，药品风险管理的工作任务开展与群众的健康和生命安全有着较为直接的联系，而如何有效的开展预防处理、减少和合理化控制药品的风险问题已经成为了当前群众关注的问题。为此本文对于现行的药品警戒以及药品风险管理的内涵有着直接的联系，同时对于药品的风险管理的核心措施实施了探究，以求为我国药品安全管理工作提供相关的建议。

简介：【 摘要】 目的： 加强药学部对临床科室用药的规范化管理 ,确保药品的质量与安全。方法： 收集病区的《病区药品质量监测考核指标》 ,对记录表存在的问题进行分析、总结。结果： 临床科室用药主要存在以下问题： 药品储存不符合要求、药品有效期检查疏漏、麻精药品管理不完善、存在不合理用药等情况。结论： 药学部针对存在的问题采取有效措施， 加强了我院病区药品管理的制度化、规范化及多部门协作 , 促进了药品管理和用药安全的持续改进临床科室药物的质量管理。

简介：【摘要】目的：探讨基层医院药品不良反应特点、规律，明确临床用药安全。方法：抽取本院2018年4月-2020年6月时期内上报的100例药品不良反应报告，施行回顾性分析。结果：100例药品不良反应患者中，女性高于男性，即59.00%＞41.00%；静脉滴注是引起药物不良反应的首要途径，约占80.00%，且皮肤及附件反应较高约占40.00%；抗感染药是引起不良反应的主要来源，约占55.00%，更是以头孢菌素抗感染药为代表。结论：针对基层医院，若要预防药品不良反应，应在有效把控医务人员服务态度和岗位职责的同时，做好社区宣传教育，保证用药安全。

简介：摘要：目的：研究西药房高危药品管理与用药安安全。方法：选取于本院2021年1月至2022年3月在我院接受治疗且涉及到西药房高危药品的100例病患，分为50例对照组与50例观察组，且对照组与观察组各有5名管理人员负责。对照组采用传统管理模式，观察组采用西药房高危药品管理模式，对比两组病患的用药不合理率、不良反应发生率、管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分、病患对治疗的满意度。结果：对照组病患的用药不合理率比观察组高，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异；对照组病患的不良反应发生率比观察组高，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异；对照组管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分均比观察组低，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异；对照组病患的治疗满意度比观察组低，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异。结论：做好西药房高危药品管理工作可以有效地减少用药不合理率，降低病患的不良反应发生率，且能够提升管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分，还能够提升病患的治疗满意度，值得在临床进一步推广。

简介：摘 要：在社会主义经济持续发展下，我国药品行业呈现快速发展趋势，许多上市后药品公司开始面临不同问题，甚至会对全民用药安全造成直接威胁。与此同时，药品的风险管理逐渐成为社会重点关注话题，只有全面展开整体管理，特别是药品行业，才能保障上市后的药品具有较高安全性，以实现全面监测管理等。本文主要对如何通过上市后药品安全性监测进行研究，以促进药品风险管理。

简介：【摘 要】目的：分析药师开展药学服务（简称 PDPC ）对减少药品不良反应（简称 ADR ）的效果。 方法： 本研究主体为 2019 年 3 月 -2019 年 9 月间来院治疗的 158 例药物治疗患者。随机分 A 组和 B 组，均 79 例，行 PDPC 干预和常规药物管理。对比 ADR 发生率。 结果： A 组的 ADR 发生率为 3.80% ， B 组为 12.66% （ P ＜ 0.05 ）。 A 组的用药满意度为 98.73% ， B 组为 91.14% （ P ＜ 0.05 ）。 结论：为药物治疗患者行 PDPC 干预可减少 ADR ，且能够提高用药满意度，具有较高的应用价值。

简介：摘要：统计学的应用可以让我们清楚地了解客观总体的数量特征和数量关系，是处理和分析数据必须用到的知识。在药品检测中，统计数据可用于实验室质量管理，以质量控制图和跨实验室比较的形式工作，体现在实行药品检验抽样、检验、结果分析、综合评价的全过程中，同时，它也被广泛应用于药品检验工作方法学和质量标准的研究，保证了实验数据的准确性、客观性和全面性，为各项任务的开展提供了有效的评价手段。

简介：

简介：【摘要】 目的 研究安全管理用于西药房高危药品管理中的价值。方法 抽选 2017年 4月至 2018年 4月期间未实施安全管理我院收治的患者作为对照组（ 56例），挑选 2018年 5月至 2019年 5月我院实施安全管理期间我院收治的患者作为研究组（ 56例），比较两组患者满意率以及不良事件发生率。结果 研究组患者对管理模式满意率显著高于对照组，差异具有统计学意义， P＜ 0.05；研究组的不良事件发生机率显著低于对照组，差异具有统计学意义， P＜ 0.05。结论 在西药房高危药品管理中采用安全管理，能够有效避免不良情況的出现，增强患者满意率，在临床上显示出卓越成效。

简介：

简介：

简介：摘要：目的：分析药物性肝损伤（DILI）的致病药物、临床特点和应对策略。方法：采用回顾性分析方法，对该市2013年1月–2017年6月期间通过国家药品不良反应监测系统上报的DILI报告进行收集，共计216例，分别从患者性别、年龄、药品品种、给药途径、DILI发生的时间、临床表现等进行分析。结果：DILI病例无明显性别差异，≥40岁的中老年人发生居多（70.37%）。导致DILI的前三种药物分别为抗感染药（36.79%）、治疗精神障碍药（16.98%）和心血管系统药（16.35%）。发生DILI的时间因药物种类不同而异，多在8周内，最快在用药后6d，最慢在用药后7个月余。经保肝、降酶、退黄等治疗后患者恢复良好，及时停药是治疗的关键。结论：中草药及中成药、非甾体抗炎药和保健品引起药物性肝损害比例较高，应予以重视。

简介：

简介：摘 要：药品是临床多种疾病治疗的有效方法，药品检验是确保药品安全及质量的重点环节。为确保药品检验效果，需严格进行质量控制，加强对取样、管理、药品保存、实验室仪器设备、操作、数据分析等各个环节的研究分析，制定针对性管控措施，以此来确保药品检验的实际效果。本文重点分析药品检验过程中质量控制的必要性及相关措施，希望为相关人员提供必要的参考。

简介：摘 要：医药是临床医疗活动中的重要物品，药品的质量直接关系着患者的治疗效果。随着我国当前医药事业的不断发展，药品的包装与用药安全性问题逐渐被关注。不同药品所选择的包装材料、方式等均存在差异，包装影响着药品的安全性、保质期等。本文分析了药品的包装材料、包装过程和相关安全标示物等，探究药品包装与安全性之间的联系，为药品安全包装提供可靠的理论支持。

简介：

简介：【摘要】目的：分析PDCA循环理论在医院药库药品效期管理工作中的价值。方法：随机选择我院库房药品200份，根据时间顺序分为实施前和实施后，实施前为2023年6-10月，采用常规管理模式，实施后为2023年11月-2024年3月，采用PDCA循环理论。对实施前后药物检查合格率、滞销药物进行对比分析。结果：实施后药物检查合格率高于实施前(P<0.05)，滞销药物少于实施前(P<0.05)。结论：在医院药库药品效期管理工作中采取PDCA循环理论，能够有效提高药物检查合格率，减少滞销药物，保证药物效期管理工作高效开展。

简介：摘 要：在门诊药房中，受不同原因影响极易出现药品调配差错，不断总结其原因，结合临床经验制定防范措施，可以显著降低药品差错，提升调配质量。与此同时，门诊药房的药剂人员还需要具备较强综合素质，只有严格按照规定要求进行操作，才能有效降低药品差错，保证药品安全性，本文主要针对门诊药房的药品调配差错、防范措施进行研究。

简介：【摘要】针对冷链药品管理的现状进行分析，主要问题表现在硬件设施投入不足，温度管控不够理想及冷链衔接存在漏洞等方面，影响药品管理的质量。基于冷链药品管理的需求与药物特点，提出与之相关的改进措施。完善冷链药品管理的制度，提升管控的重视程度，保证药物安全，降低不良问题发生率。