简介：摘要笔者通过一起“两非”案件移送公安追诉刑事责任，探讨对同一违法行为出现多部卫生法律可以约束制裁时如何取舍。

简介：摘要目的探讨两种低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床疗效。方法选择无保护性生活72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女160例，随机分为观察组与对照组各80例，均给予米非司酮紧急避孕。对照组给予10mg，观察组给予25mg，对比两组患者避孕效果与对月经的影响及不良反应。结果观察组避孕成功率98.75%（79/80）显著高于对照组成功率92.5%（74/80）（P<0.01）。观察组月经提前或推迟为6例（7.5%），对照组为7例（8.7%）（P>0.05），观察组月经量变化为6例（7.5%），对照组月经量变化为6例（7.5%）（P>0.05）。两组恶心呕吐、腹痛、乏力、头晕等不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮用于紧急避孕剂量25mg可达到高效的避孕效果且不良反应小，安全性高。

简介：摘要目的对两种专利药膏治疗外阴上皮非瘤样病变的疗效进行研究。方法本次研究主体为在本院接受治疗的外阴上皮非瘤样病变患者，共60例，所有患者均为2015年2月至2016年2月期间收治，实施单双号法将其分为两组，对照组与观察组均为30例。对照组患者接受哈西奈德乳膏进行治疗，观察组患者则给予中药膏加雌激素进行治疗，对两组患者的治疗效果进行比较分析，同时对观察组患者表皮生长因子受体表达情况进行观察。结果观察组患者的临床总好转概率同对照组比较，明显较高，P＜0.05；治疗后观察组患者的EGFR表达明显低于治疗前，P＜0.05。结论外阴上皮非瘤样病变使用自制中药膏加雌激素进行治疗的临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨两种不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。方法选取2012年1月至2013年6月间我院收治的子宫肌瘤患者54例，随机分为两组，每组27例，一组治疗方法采用高剂量米非司酮联合孕三烯酮为高剂量组（G组），另一组采用低剂量米非司酮联合孕三烯酮为低剂量组（D组），对比两种疗法对于子宫肌瘤的治疗作用、并发症及6个月内复发情况。结果治疗后两组瘤体直径比较，G组明显小于D组（P<0.05)；出院后半年复发例数G组明显少于D组（P<0.05)；并发症发生例数G组明显多于D组（P<0.05)。结论高剂量米非司酮可以有效治疗子宫肌瘤并防止其复发，然而其较低剂量更易引发各类并发症，因而临床治疗中应注意对患者的米非司酮耐受程度加以观察，采取合理剂量对患者进行治疗。

简介：摘要目的探析异位妊娠应用甲氨蝶呤不同剂量联合米非司酮治疗的效果。方法选择2014年5月—2017年5月本院异位妊娠患者240例，依据随机原则将全部患者平均分成对照组120例，利用0.4mg/(kg?d)甲氨蝶呤肌内注射联合米非司酮治疗，观察组120例，选择1mg/kg甲氨蝶呤单次肌内注射联合米非司酮治疗，比较两组效果。结果观察组治愈率和治愈时间与对照组差异不明显；观察组不良反应发生率以及血β-HCG值与对照组存在明显差异。结论选择1mg/kg甲氨蝶呤单次肌内注射联合米非司酮治疗异位妊娠患者效果更明显，安全性更高，值得广泛应用。

简介：摘要目的对比观察不同剂量米非司酮治疗子宫内膜异位症的疗效。方法选择2011年11月～2013年l月在本院治疗的68例子宫内膜异位症患者作为研究对象，随机分成两组A、B两组各34例，A组患者则在月经中期开始口服米非司酮，剂量为6.25mg／d，连续服用4d，治疗6个月，B组患者在月经周期第1天口服米非司酮，剂量为12.5mg／d，连续治疗6个月，比较两组患者在治疗前后激素水平和不良反应的发生情况。结果经过治疗，A组患者血清孕酮(P)水平低于B组，同时不良反应的发生率也低于B组，差异具有统计学意义，P<0.05。结论小剂量的米非司酮治疗子宫内膜异位症有较好的疗效，同时不良反应的发生率也较低，适合在临床推广应用。

简介：摘要吉非替尼作为一种特异性较高的抗肿瘤靶向药物对在对NSCLC患者的治疗中发挥着至关重要的作用，本文通过对吉非替尼的一、二线治疗和维持治疗等方面的综述，旨在探讨其临床价值，为其临床应用提供依据。

简介：摘要目的观察吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择符合入组条件的45例晚期NSCLC,予吉非替尼250mg/天,口服,1个月为1个治疗周期,每个周期结束后评价疗效。有效者继续治疗,直至疾病进展或毒副反应不能耐受。结果45例均可评价疗效,CR1例,PR16例,SD13例,PD15例,有效率为37.78%,疾病控制率为66.67%,中位生存期11个月，中位疾病进展时间为7.6个月,1年生存率41.5%,腺癌患者有效率明显高于鳞癌患者。主要毒副反应为皮疹和腹泻。结论吉非替尼二线和三线方案治疗晚期NSCLC疗效较好,可以明显改善患者生存质量，且耐受性好。

简介：摘要目的探究对非小细胞肺癌患者使用吉非替尼靶向治疗的临床效果。方法将我院2017年7月—2018年6月期间治疗的非小细胞肺癌患者选取30例作为本次实验的临床研究对象，根据不同的治疗方法将所有患者分成每组各有15例患者的观察组和对照组，观察组接受吉非替尼靶向治疗，对照组接受常规治疗，对两组患者的治疗情况进行观察和对比。结果对照组的临床治疗总有效率为66.67%，观察组为80.00%，观察组的治疗效果明显比对照组优越，对比差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论对非小细胞肺癌患者，使用吉非替尼靶向治疗，效果显著，患者的不良反应小，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的研究吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法抽取我院2015年8月－2017年8月治疗的非小细胞肺癌患者93例，根据治疗方法的不同分为三组均31例，其中对照组采取常规化疗治疗，研究A组单独实施吉非替尼靶向治疗，研究B组在化疗基础上加用吉非替尼靶向治疗，观察治疗效果与免疫功能。结果治疗前三组患者的免疫功能无显著差异（P＞0.05），但在治疗后研究A、B组均优于对照组，研究B组治疗总有效率93.55%高于对照组35.48%、研究A组35.48%，差异显著（P＜0.05）。结论对于非小细胞肺癌患者采取吉非替尼靶向治疗，患者免疫功能明显得到改善，值得应用。

简介：摘要目的对氨甲喋呤联合米非司酮治疗非破裂型宫外孕疗效进行观察。方法选取2013年3月～9月间非破裂型宫外孕患者56例，随机分为两组。其中对照组患者给予氨甲喋呤药物肌注治疗，而治疗组患者采取氨甲喋呤联合米非司酮药物肌注治疗，对两组患者疾病治疗临床效果进行分析比较。结果治疗组中患者疾病治疗有效率96.43%高于对照组89.29%，且疾病治疗副反应发生率较低，p＜0.05。结论给予非破裂型宫外孕患者氨甲喋呤联合米非司酮治疗有较好临床疗效，且临床副反应较小，值得临床积极推广使用。

简介：摘要目的探讨分析吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法回顾性分析2013年11月-2016年10月我院接治的64例晚期非小细胞肺癌患者的临床记录资料。结果治疗组、对照组的总有效率分别为37.50%、31.25%，相比差异无统计学意义（P＞0.05），但治疗组的控制率为78.13%，高于对照组的53.13%，差异具统计学意义（P＜0.05）；治疗组的血小板减少、贫血、粒细胞减少、恶心呕吐例数均少于对照组，差异均具统计学意义（P＜0.05）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效显著，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的促进针灸非药物镇痛疗法临床工作的开展。方法对10种疼痛病症171例患者，按“经之所过，病之所治”原则选取相应的经络及穴位进行1疗程为期10天的针灸治疗。结果总有效率为83.1%，其中，急性软组织损伤有效率最高为95.5%，急性腰部扭伤次之为91.6%；而膝骨性关节炎疼痛治疗有效率最低为76.9%，膝关节滑膜炎疼痛次之为80%。结论针灸疗法可作为临床某些疼痛疾病药物镇痛的替代疗法。

简介：摘要目的研究吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院已确诊为晚期非小细胞肺癌的患者72例，采用随机分组的方法将患者分为观察组和对照组，对照组患者给予传统治疗药物厄洛替尼进行治疗，观察组患者给予吉非替尼进行治疗，比较两组治疗后的疾病控制情况和疗效。结果观察组的疾病控制率和治疗有效率明显高于对照组，两组数据具有统计学意义（P<0.05）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨研究晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的临床效果及毒副作用分析。方法选取2009年3月-2012年3月我院收住的34例非小细胞肺癌晚期患者，放化疗已无疗效，均已发生其他脏器转移。口服吉非替尼250mg／次，每天1次，不限疗程，直至因出现严重毒副反应或死亡而终止。结果34例晚期非小细胞肺癌患者，完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)23例，稳定(SD)5例，进展(PD)4例，全组有效率(CR+PR)为82.3％，临床获益率(CR+PR+SD)为88.2％。中位生存期15.6个月，1年生存率为75.3％(26／34)。最主要的不良反应为皮疹和腹泻，其发生率分别为为43.3％(15／34)、16.7％(6／34)。结论吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者有明显的抗肿瘤作用，临床疗效较好，毒副作用较轻，患者可以耐受。

简介：摘要目的建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定的含量。方法色谱柱DikmaInsertsil苯基柱（4.6mm×250mm，3.5μm）;流动相磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.64g，高氯酸钠0.84g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，混匀，用磷酸调pH值至2.0±0.05)-乙腈-三乙胺（65350.3）;检测波长220nm。结果盐酸非索非那定的线性范围为10～100μg/ml，线性回归方程为y=28371x-2870.9，r=0.9998（n=6）。平均回收率分别为100.9%，RSD为0.19%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸非索非那定的质量控制。

简介：摘要目的评估一线及二线应用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效相关性与毒副反应。方法(1)12例腺癌患者随机分成2组，试验组口服吉非替尼治疗，对照组应用紫杉醇+卡铂方案化疗；(2)18例晚期NSCLC患者二线应用吉非替尼，以上30位患者均随访观察至疾病进展或毒副反应不可耐受。结果(1)12例腺癌患者在疾病控制率及中位疾病进展时间(PFS)上无统计学差异；(2)二线应用吉非替尼的18例患者，生活质量及临床症状改善明显。结论晚期不吸烟肺腺癌患者一线应用吉非替尼，近期疗效、PFS不劣于TC方案化疗，前者耐受性更好；吉非替尼二线治疗晚期NSCLC疗效确切，安全性好，主要不良反应轻。

简介：

简介：摘要达因-35作为一种短效避孕药，其避孕效果高，而且该药同时具有许多非避孕作用，使许多患者从中获益，本文总结了该药的非避孕作用，阐述了其在妇产科疾病中的各种应用。