简介：摘要目的探讨输血检验流程的质量控制对输血安全的影响。方法在2016年9月至2017年10月，选取我院输血患者120例，均分为对照组与观察组，对照组给予常规输血检验流程，观察组给予输血检验流程的质量控制，观察患者医患纠纷发生率及满意度。结果观察组患者医患纠纷发生率比对照组低，满意度比对照组高，P＜0.05。结论对输血患者输血检验流程进行质量控制，能降低医患纠纷发生率，有效保证了患者输血安全性，值得借鉴。

简介：摘要目的具体分析于行输血检验过程中如何开展质量控制，并对安全性输血问题加以讨论。方法通过选取2017年4月—2018年4月期间行输血检验的病患300人进行分析。对病患予以随机分组，形成观察组与对照组。对输血检验病患行血液标本搜集，实施输血检验。观察组病患通过输血检验方式，对实际结果予以质量控制。结果通过观察发现，观察组输血安全事件出现的几率为5.33%，效果明显优于对照组中的33.33%。结论开展输血检验质量控制工作对检验结果具有积极影响。另外加强质量控制也可提升输血安全性。

简介：摘要目的研究分析输血检验流程的质量控制相关问题。方法选择在2013年5月～2014年5月期间在我院接受治疗的100例进行输血的患者，分为观察组和对照组各50例。对对照组的50例患者进行常规的输血检验流程来对患者进行输血治疗，对观察组50例患者则是采取对输血环境进行质量控制，对输血各个流程进行质量检验。对两组患者在接受不同输血检验流程后，患者的输血情况、输血发生传染病几率和医疗纠纷等情况进行观察对比。结果经过一段时间观察，观察组50例患者在接受对输血检验流程进行质量控制后，取得了满意效果，患者因输血发生传染病和医疗纠纷等方面情况均优于对照组，两组形成的差异大，在统计学方面具有意义（P<0.05）。结论对需要输血的患者进行输血检验流程的质量控制，有助于减少患者由于输血而传染疾病的情况，从而降低医疗纠纷的发生，确保患者的生命健康和安全，说明对需要输血患者的输血检验流程进行质量控制，有助于提高输血的治疗效果，值得在临床上应用和推广。

简介：摘要目的比较卡式微柱凝胶试验与传统检验方法对临床输血检验的应用价值。方法为158例交叉配血的患者以盐水法、卡式微柱凝胶试验展开临床输血检验，比较检验结果。结果卡式微柱凝胶试验正定型、反定型一次性检验符合率100.0%、99.4%明显高于盐水法的96.8%、91.8%（P＜0.05）。经交叉配血后，1例患者发生配血不符，占比0.6%。结论以卡式微柱凝胶试验展开临床输血检验，可提升一次性检验正确率，为患者输血安全提供有力保障，值得推广。

简介：摘要目的探讨输血检验流程的环节质量控制效果。方法本院2012年1月至2012年12月未实施输血检验流程的环节质量控制，接受输血治疗患者132例为对照组。本院2013年1月至2013年12月实施输血检验流程的环节质量控制，接受输血治疗患者132例为观察组。比较两组患者的输血效果及满意度情况。结果观察组感染性疾病发生率、输血反应发生率、血样不合格率、医患纠纷率均明显低于对照组（P＜0.05），患者满意度明显高于对照组（P＜0.05）。结论输血检验流程的环节质量控制有助于提高输血安全性，更易为患者所接受。

简介：摘要目的探究对于临床输血检验工作整体流程与质量的有效控制方法。方法观察在现行的管理流程下在2009年至2018年期间进行血型鉴定以及交叉配血的差错率。同时，随机选取在此期间进行相关治疗的500例患者作为研究对象，将其中采用质量管理的250例患者作为观察组，常规管理的另外250例患者作为对照组，对两组患者在临床输血过程中的不良反应率进行对比。结果在观察期内，两组患者的血型鉴定以及交叉配血工作中出现在差错率为0；在输血不良反应的发生率上，观察组低于对照组。P<0.05，具有统计学的意义。结论在临床上，加强输血检验流程的质量管理具有积极的意义。

简介：摘要目的研究并分析低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值。方法我院2013年8月～2015年8月期间共收治受血者和供血者380例，随机将其分为对照组和观察组，对照组运用常规的试管法进行检验，观察组运用低离子聚凝胺技术进行检验，对比两组的阳性率、灵敏度和平均耗时时间等指标，并对比两组红细胞凝集情况。结果观察组阳性检出率为10%，显微镜下可观察出11个特异性细胞凝集，平均耗时时间为4.4min，对照组阳性检出率为4.74%，显微镜下可观察出6个特异性细胞凝集，平均耗时时间为14.5min，两组对比，差异具有显著性（P＜0.05）。结论运用低离子聚凝胺技术进行临床输血检验具有阳性检出率高、平均耗时时间短、能够有效保障输血安全等优点，值得推广。

简介：摘要目的研究探讨输血检验技术中应用低离子聚凝胺的价值。方法本实验于2017年1月—2018年6月在我市人民医院进行，以此时段的80例受血者为研究对象，随机均分两组各40例，以盐水配血法为对照组，以低离子聚凝胺检测为观察组，分析低离子聚凝胺检测的价值，并对比两组的灵敏度、稳定性、检测的阳性检出率。结果观察组的阳性检出率为12.5%，对照组的为2.5%，观察组阳性检出率优于对照组，差异有统计学意义，观察组的灵敏度为95.0%，对照组的为75.0%，观察组灵敏度、稳定性优于对照组，差异有统计学意义，两组比较，P＜0.05。结论输血检验技术中应用低离子聚凝胺，效果显著，可以提高阳性检出率，且安全性较高，敏感度和稳定性较好，方便快捷，值得在今后的检测中应用。

简介：摘要目的探讨凝聚胺技术在临床输血检验中的优越性。方法收集120份正常人血液，采用盐水法、凝聚胺法检测完全抗体；采用盐水介质试验、木瓜酶试验、抗球蛋白试验、凝聚胺法测不完全抗体；分别做灵敏度比较；又对32例疑难标本进行了检测。结果凝聚胺技术比盐水介质试验等常规配血技术灵敏高，能快速检测出IgG抗体。结论凝聚胺交叉配血法具有操作简便、快速、敏感性强、结果准确可靠等优点，是目前基层医院交叉配血理想的方法。

简介：摘要目的探讨凝聚胺技术在临床输血检验中的优势及应用效果。方法选择2013年5月至2016年2月来我院接受体检的160例健康群众作为本次实验的研究对象，并根据其验血方式的差异，将参与实验的160例群众分为两个不同的组别，并将其定义为研究组以及对照组，平均每个小组各80例群众，对照组采取一般的形式进行验血，研究组的体检群众则采取凝聚胺技术进行验血，检测结束后，对两组成员的检测效果进行比较与分析。结果在进行相应的抗体（青霉素）识别时，研究组群众的血液样本在肉眼观察下就可进行相关的操作，而对照组群众的血液样本则需在显微镜的协助下进行操作，Rh抗体鉴定时，研究组需要的血清数量是对照组的10%，通过比较得知，研究组群众检测的效果与对照组群众进行比较，具有较大的差异，组间数据比较，差异有统计学意义，(P＜0.05)。结论凝聚胺技术在临床输血验中的优势及应用效果显著，可明显提高其检测效果，对其输血质量的提高有着积极的意义，具有广泛推广的价值。

简介：摘要目的分析并探究卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果。方法随机选取2014年2月—2016年4月间于本院接受治疗需要输血的88例患者为研究对象，依据数字表法进行分组，各44例。对照组采取常规盐水检验法，观察组实施卡式微柱凝胶试验法。结果观察组血液检测正定型率以及方定型率较之对照组均得到明显提高，组间对比差异明显（P＜0.05）。结论在临床输血检验工作中应用卡式微柱凝胶实验有助于提高一次性正确率，可在极大程度上提高患者的输血安全性，故值得推广。

简介：摘要目的对临床输血病历进行监测和管理，进而提高输血治疗的安全性，避免因输血治疗而引起不必要的医疗纠纷。方法以相关的输血管理制度和技术规范等为依据，对我院在2011年1月～2013年5月期间收治的1000例输血患者的病历资料进行回顾性分析和总结。结果这几年中，合格的输血病历在不断增加，其中合格的输血病历有867例，占86.7%；然而不合格的输血病历则在相应地减少，总共有133例，占13.3%。结论随着医护工作者对相关的输血法律法规的认识更加深入，同时其风险防范意识也得到增强，加之对输血病历进行了严格的监测和管理，进而保障了输血安全，同时也减少了医院医疗纠纷事件的发生。

简介：摘要目的探讨分析在临床输血中行不规则抗体检验效果及对患者治疗预后的影响。方法选择2018年1月—2019年1月时段到我方医院进行输血治疗的1000例患者，在输血之前进行不规则抗体筛查、抗体特异性鉴定，并观察不规则抗体的检出率以及特异性情况。结果经过分析，1000例行输血患者中，检出不规则抗体9例，阳性率0.90%；这1000例中肿瘤疾病或者血液疾病患者760例（76.00%），其他疾病患者240例（24.00%），对比差异显著（P＜0.05）。9例不规则抗体阳性患者，Rh系统抗体阳性者有6例，阳性率66.67%，MNS系统阳性者3例，阳性率33.33%。结论在临床中，对需要接受输血治疗的患者进行不规则抗体检验，根据筛查的结果选择血液，能够有效降低出血溶血性输血反应等的发生几率，确保治疗效果以及改善预后。

简介：摘要POCT单从英文字面上来看有两层含义，第一层可以从空间上进行理解，就是在患者现场进行检验，就是“床旁检验”，第二层可以从时间方面理解，在患者发病之时进行检验，就是“即时检验”。POCT检验与应用跟随免疫反应与分子生物技术的发展逐渐扩大，应用领域涵盖禁毒、医疗、食品卫生、法医与环境监测。最大的特点是节省了复杂预处理标本的过程，可以在采样的现场进行即时分析，能够快速获得检验结果。

简介：摘要目的观察并探讨低离子聚凝胺应用于输血检验中的临床价值。方法选取我院2016年6月—2018年6月收治的142例接受输血治疗患者，将所有患者按照临床检测方法的不同分为对照组（71例患者）与实验组（71例患者），实验组患者与对照组患者分别给予低离子聚凝胺检测及常规盐水法检测，对两组患者的阳性检出率、检测准确性、稳定性、灵敏度及检查时间进行观察与比较。结果实验组患者阳性检出率显著高于对照组，检查时间显著短于对照组，实验组患者检测准确性、稳定性、灵敏度均显著优于对照组，经统计学检验，两组具有显著差异（P＜0.05）。结论在输血检验中低离子聚凝胺技术的应用具有显著临床效果。

简介：摘要目的研究在临床输血检验中低离子聚凝胺技术的应用效果，为临床研究提供参考。方法选取黔东南州人民医院输血科2017年6月—2017年12月受血者和供血者需要进行输血检验者共500例为研究对象。分别进行盐水介质交叉配血试验及低离子聚凝胺技术交叉配血试验。对比两种方法的检验耗时、阳性检出率及凝集细胞检验结果。结果低离子聚凝胺技术平均耗时为4.51±0.99min；低于盐水介质交叉配血试验，P＜0.05；低离子聚凝胺技术检出12例阳性，检出率为2.4%，高于盐水介质交叉配血试验，P＜0.05。结论使用低离子聚凝胺技术在输血检验中操作更简便，且可以减少输血反应，更好的提高输血安全。

简介：摘要标准、规范地临床输血过程是输血安全性能及临床服务质量的保证，因此，临床需科学、合理的使用血液，已达到输血目的。本文主要论述合理用血，确保输血安全的临床措施。

简介：摘要目的目前输血是临床治疗的重要手段，科学合理的输血是保障输血安全的重要前提。而加强医院输血科的管理，是输血安全的重要保证，本文就目前影响输血安全的因素做了分析，并就加强输血科的管理提出了对策。

简介：

简介：