简介:摘要目的比较格列喹酮与格列齐特的临床疗效及不良反应情况。方法选取2014年1月至2014年12月期间我院收治的2型糖尿病老年患者(年龄在60岁以上)78例进行本次研究,将所有老年患者随机分为试验组1和试验组2,每组各39例,试验组1予以格列喹酮控制血糖,试验组2予以格列齐特控制血糖,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果试验组1总有效率为82.1%,试验组2总有效率为89.7%,两组患者的总有效率比较差异无统计学意义,X2=0.329,P>0.05,试验组1中不良反应的发生率为7.69%,试验组2中不良反应的发生率为5.13%,所有患者予以对症治疗后均完全缓解,两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义,X2=0.644,P>0.05。结论格列喹酮与格列齐特治疗2型糖尿病老年患者的临床疗效和不良反应发生率比较差异无统计学意义,具有一定的降糖作用,可推广应用。
简介:摘要目的本文主要对格列吡嗪、瑞格列奈应用在2型糖尿病患者中所取得的临床效果进行分析,探究格列吡嗪、瑞格列奈对患者血糖控制产生的影响。方法选择本社区2017年12月-2018年12月期间接诊50例2型糖尿病患者纳入本次研究之内,对照组25例患者接受格列吡嗪治疗,治疗组25例患者接受瑞格列奈治疗,对对照组和治疗组患者治疗效果展开分析。结果治疗组在本次研究之中患者患者2hPG、HbAlc以及FBG指标均显著优于对照组,组间结果对比存有显著差异(P<0.05)。结论2型糖尿病患者接受瑞格列奈、格列吡嗪,均可保障患者取得良好的治疗效果,均了有效改善其糖化血红蛋白水平。但是瑞格列奈控制患者餐后血糖、HbAlc水平的效果更佳。
简介:摘要目的分析血清降钙素原(PCT)检测在儿科感染性疾病中的应用价值。方法随机抽取2015年1月~12月期间于我院儿科就诊的感染性疾病患儿,其中细菌感染患儿60例作为A组,病毒感染患儿60例作为B组,并选取非感染儿童60例作为C组,对三组儿童予以PCT含量检测。结果A组PCT水平明显高于B、C两组,P<0.05,B组PCT水平高于C组,但无显著差异,P>0.05。A组重症感染患儿PCT水平明显高于A组局部感染患儿及B组病毒感染患儿,局部感染患儿PCT水平明显高于B组,P<0.05。A组PCT阳性率90%,B组PCT阳性率23.3%,C组PCT阳性率6.7%,三组对比,P<0.05。结论通过对血清降钙素原的检测,可有效判断儿科感染性疾病,有效鉴别细菌感染及病毒感染,应用价值高。
简介:摘要目的探究采用正畸治疗对于牙列拥挤患者的治疗效果。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月在我院采用正畸治疗方法治疗牙列拥挤的患者共76例,对患者在接受治疗前后牙弓长度进行记录并比较,同时调查患者的治疗效果。结果患者在矫正器拆除时以及矫正一年后牙弓长度均大于矫正前,数据差异具有统计学意义(P<0.05);牙齿整体变得美观、牙列拥挤症状改善、咬合能力增强,患者对于治疗结果表示满意。结论采用正畸治疗对牙列拥挤患者进行治疗,能够恢复患者牙弓长度至正常水平,牙齿整体变得美观,牙列拥挤症状得到明显改善,咬合能力提高,且无复发现象。值得在临床上推广与治疗。
简介:摘要目的探析降钙素原(PCT)测定在小儿肺炎中诊断价值。方法选取本院儿科2014年1月~2014年12月收治的小儿肺炎患者88例(细菌性肺炎40例、病毒性肺炎38例、支原体肺炎10例)为观察对象,同时任意抽取80例正常体检儿童作为对照组,测定他们血液中的PCT浓度,然后用统计学方法进行比较。结果细菌性肺炎的患儿入院时血液PCT平均浓度为3.25±0.75ng/ml,明显高于病毒性肺炎组、支原体性肺炎以及对照组,有显著统计学意义(P<0.05)。支原体性肺炎患儿的PCT浓度稍高于病毒性肺炎组和对照组,P>0.05,无统计学意义。结论上述结果表明人体血液内PCT检测不单是筛查感染性疾病的良好指标,也有助于对小儿肺炎鉴别诊断。
简介:摘要目的探讨纤维蛋白原β-455G/A(FGB-455G/A)基因多态性与血浆纤维蛋白原浓度(Fg)、下肢深静脉血栓形成(LEDVT)的关系。方法采用病例对照研究的方法收集福建省立医院经下肢深静脉造影确诊的LEDVT患者153例为病例组,同期我院体检及住院患者中无LEDVT者262例为对照组;采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因,采用限制性片段长度多态性(RFLP)区分FGB-455G/A基因多态性,并经测序分析证实;应用SPSS13.0软件分析数据。结果FGB-455G/A各基因型频率、等位基因频率在两组间分布不同;455AA+AG基因型在LEDVT组分布频率高,A-455等位基因在LEDVT组分布频率高(P<0.05);血浆Fg浓度在FGB-455G/A基因型之间有差异(P<0.05),455AA+AG组Fg浓度高于455GG组;多元二项Logistic回归分析显示在调整了其他因素的作用后,Fg(OR=1.718)和455AA+AG(OR=1.739)基因型进入最后的方程。结论血浆Fg浓度升高可能是LEDVT的独立危险因素;455AA+AG基因型携带者血浆Fg浓度高,A-455等位基因与血浆Fg浓度升高相关;FGB-455G/A基因多态性与LEDVT有关,455AA+AG基因型携带者LEDVT易感性增加,A-455等位基因可能是LEDVT发病的遗传危险因素。