简介：摘要目的观察格列奇特联合米格列醇治疗2型糖尿病的疗效。方法选取在我院门诊治疗的60例2型糖尿病患者。随机分为对照组和观察组，每组各40例。观察两组患者治疗前后空腹血糖(FPG),餐后2h血糖(2hPBG),糖化血红蛋白(HbA1c)等指标以及不良反应发生率的差异。结果治疗12周后，观察组患者FPG、2hPBG、HbA1c水平均较对照组明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗期间两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论采用格列奇特联合米格列醇治疗2型糖尿病疗效确切,血糖控制平稳,安全性好。

简介：摘要目的比较格列喹酮与格列齐特的临床疗效及不良反应情况。方法选取2014年1月至2014年12月期间我院收治的2型糖尿病老年患者（年龄在60岁以上）78例进行本次研究，将所有老年患者随机分为试验组1和试验组2，每组各39例，试验组1予以格列喹酮控制血糖，试验组2予以格列齐特控制血糖，比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果试验组1总有效率为82.1%，试验组2总有效率为89.7%，两组患者的总有效率比较差异无统计学意义，X2=0.329，P＞0.05，试验组1中不良反应的发生率为7.69%，试验组2中不良反应的发生率为5.13%，所有患者予以对症治疗后均完全缓解，两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义，X2=0.644，P＞0.05。结论格列喹酮与格列齐特治疗2型糖尿病老年患者的临床疗效和不良反应发生率比较差异无统计学意义，具有一定的降糖作用，可推广应用。

简介：摘要目的本文主要对格列吡嗪、瑞格列奈应用在2型糖尿病患者中所取得的临床效果进行分析，探究格列吡嗪、瑞格列奈对患者血糖控制产生的影响。方法选择本社区2017年12月－2018年12月期间接诊50例2型糖尿病患者纳入本次研究之内，对照组25例患者接受格列吡嗪治疗，治疗组25例患者接受瑞格列奈治疗，对对照组和治疗组患者治疗效果展开分析。结果治疗组在本次研究之中患者患者2hPG、HbAlc以及FBG指标均显著优于对照组，组间结果对比存有显著差异（P<0.05）。结论2型糖尿病患者接受瑞格列奈、格列吡嗪，均可保障患者取得良好的治疗效果，均了有效改善其糖化血红蛋白水平。但是瑞格列奈控制患者餐后血糖、HbAlc水平的效果更佳。

简介：摘要目的探究采用正畸治疗对于牙列拥挤患者的治疗效果。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月在我院采用正畸治疗方法治疗牙列拥挤的患者共76例，对患者在接受治疗前后牙弓长度进行记录并比较，同时调查患者的治疗效果。结果患者在矫正器拆除时以及矫正一年后牙弓长度均大于矫正前，数据差异具有统计学意义(P<0.05)；牙齿整体变得美观、牙列拥挤症状改善、咬合能力增强，患者对于治疗结果表示满意。结论采用正畸治疗对牙列拥挤患者进行治疗，能够恢复患者牙弓长度至正常水平，牙齿整体变得美观，牙列拥挤症状得到明显改善，咬合能力提高，且无复发现象。值得在临床上推广与治疗。

简介：摘要目的探讨妊娠晚期宫角破裂严重危及孕产妇及胎儿的生命，急救应急能力的效果。方法对我科曾经收治过的一名妊娠晚期宫角破严重危及孕妇及胎儿的生命急救应急能力，认识临床表现，对于不明原因休克的孕产妇，可以改善母儿的预后。结果认识临床表现，快速建立静脉通路，协助产妇进行一系列的检查，为医生的诊疗计划提供重要依据，为抢救病人的生命赢得了时间。结论快速建立静脉通路，对重症病人正确评价，积极采取相应的措施，为医生诊疗提供重要的路径。

简介：摘要本文通过制备适用于临床应用的新型以HPMC为骨架的格列齐特凝胶骨架缓释片，得出结论本品处方合理，制备工艺可行，体外释放行为与DiamicronMR相似。

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简介：摘要目的探究瑞格列奈与格列齐特治疗老年2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法对本院于2014年7月—2016年2月收治的60例老年2型糖尿病患者进行研究，通过简单随机分组的方法将患者分为两组，分别为A组（瑞格列奈治疗）与B组（格列齐特治疗），对比两组患者的血糖水平、糖化血红蛋白、体重指数及不良反应发生率。结果A组患者的FPG、2hPG、HbAlc、BMI均明显优于B组，同时A组患者的不良反应发生率明显低于B组，P＜0.05。结论瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的效果较格列齐特显著，且安全性较高。

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简介：摘要目的糖尿病是一种内分泌-代谢综合症，治疗药物包括降糖药和抗糖尿病药，作用机制各异，本文总结其优势。结果与结论格列本脲降糖药刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；降低空腹血糖和餐后血糖。

简介：摘要目的案例教学法用于儿科护生临床实习带教中的应用。方法通过准备案例、讲解讨论案例、总结案例，引导学员紧紧围绕案例展开讨论。结果通过案例教学法提高了护生的创新能力、循证能力，案例教学使护生明白临床实践的复杂程度，培养学习兴趣与动力。加深护生对课堂教学内容的理解,获得护理临床知识。结论案例教学法用于儿科护生临床实习教学效果好。值得临床推广。

简介：摘要目的探讨检测米格列奈钙分散片溶出度情况的方法。方法考察使用高效液相色谱法测定米格列奈钙分散片溶出度的检测方法是否可行。结果该方法具有良好的精密度、稳定性、回收率，进行三批次米格列奈钙分散片溶出度检查均符合国家药典标准。结论该米格列奈钙分散片溶出度检测方法的建立，对于更好的控制米格列奈钙分散片质量具有重要意义。

简介：摘要目的观察甘精胰岛素（商品名长秀霖）联合瑞格列奈（商品名诺和龙）及盐酸吡格列酮（商品名艾可拓）治疗2型糖尿病患者24小时的血糖变化及胰岛β细胞功能的变化。方法所有入选对象在治疗前及治疗后均给予动态血糖监测及检查HBA1C、空腹胰岛素。比较治疗前后动态血糖及HBA1C以及由空腹血糖、空腹胰岛素，计算出HOMA—IR，HOMA—B指数的变化。结果治疗后与治疗前比较24小时达标时间段，（19.8±3.7）hu.s（2.4±2.1）h显著延长，24小时平均血糖（6.6±1.5）mmol/Lu.s（15.8±3.3））mmol/L空腹血糖（5.5±1.2）mmol/Lu.s（11.8±3.3）mmol/L24小时最高血糖（10.8±4.1）mmol/Lu.s（21.3±5.2）mmol/L，HBA1C（6.9±1.1）%u.s（10.8±1.4）%均有显著下降（均P＜0.01＝HOMA—1R3.1±0.7us7.2±1.1HOMA—B，54.5±3.3us42.6±5.2（均P＜0.05mmol/L）结论甘精胰岛素联合瑞格列奈及盐酸吡格列酮能有效改善2型糖尿病24小时血糖控制，改善胰岛素敏感性，更显著降低血糖。

简介：摘要目的比较西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病老年患者的疗效与安全性。方法将本院2016年10月—2017年10月接收并行瑞格列奈治疗的50例初诊2型糖尿病老年患者作为A组，另取通气接收并行西格列汀治疗的50例同疾病患者作为B组，比较两组的疗效与安全性。结果（1）治疗后B组的FBG、PBG、HbA1C水均明显低于A组，差异统计学意义（P＜0.05）。（2）A组不良反应发生率为14.0%，B组无不良反应，对比差异统计学意义（P＜0.05）。结论与瑞格列奈相比，对初诊2型糖尿病老年患者采取西格列汀治疗的效果更佳，安全性更高，值得推广。

简介：摘要“导乐陪产”就是一名有过生产经历、有丰富产科知识和工作经验及良好的沟通能力的助产士陪伴分娩全程，并及时提供心理、生理上的专业知识，这些专业人员被称为“导乐”。“导乐”在整个产程中给分娩妈妈以持续的心理、生理及感情上的支持，并采用适宜技术，帮助分妈妈渡过生产难关。现将其护理体会报告如下。

简介：摘要目的探讨安列克治疗剖宫产宫缩乏力性产后出血的疗效和护理措施。方法对56例剖宫产宫缩乏力引起产后出血的产妇在常规方法治疗无效后，采用安列克宫体注射，观察其治疗效果和不良反应发生情况。结果56例产妇中44例单次注射安列克后治疗有效，10例产妇需重复注射，2例无效后采用子宫压缩缝合及宫腔纱布填塞术，总有效率为96.4%。结论安列克治疗剖宫产产后出血疗效显著，同时也需要护理配合。

简介：摘要目的探讨应用格列美脲(万苏平)治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析我院2008年-2011年2月收治入院的T2DM患者140例临床资料，并将140例患者随机分成观察组70例和对照组70例，观察组采用格列美脲治疗，对照组采用格列苯脲进行治疗，观察格列美脲和格列苯脲治疗糖尿病患者后其血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)及C肽等指标的变化。结果格列美脲和格列苯脲的降糖效果相似，但格列美脲治疗后餐后C肽无升高，两种药物对体重、血压、血脂影响不大，不良反应也轻微。结论格列美脲可作为2型糖尿病患者的备选降糖药物。

简介：摘要目的观察评价瑞格列奈治疗Ⅱ型糖尿病方面疗效。方法选取从2007年～2009年以来在我院心血管科就诊并确诊的2型糖尿病48例，随机分为治疗组和对照组，两组患者都应该接受控制饮食，注重锻炼，定期检查等基础治疗。治疗组在此基础上给予瑞格列奈1mg～5mg,餐前15分钟口服，每天3次。对照组给予格列齐特12mg～100mg/次，餐前15分钟口服，每天3次，均连续治疗3个月。每月测定肝肾功能一次，测定发生低血糖的次数，观察对比两组治疗前后的空腹血糖，2hPBG，HbA1c等变化。结果两组肝肾功能均正常，治疗组发生低血糖的次数明显低于对照组，治疗效果也明显好于对照组，两组比较具有统计学意义（p<0.05）。结论瑞格列奈可以有效控制血糖,保护胰岛β细胞功能。

简介：

简介：摘要目的制备格列本脲片，筛选出最佳处方工艺。方法采用均匀设计法，以硬度，溶出度为指标，优化处方。结果格列本脲片优化处方为微晶纤维素65mg，甘露醇12mg，低取代羟丙纤维素4mg，硬脂酸镁0.3mg，硬度约4Kgf，溶出度95%以上。结论该处方合理，工艺简单，质量稳定。