简介:摘要目的探讨双岐杆菌三联活菌胶囊治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法我院2014年8月至2014年12月收治的抗生素相关性腹泻患儿80例随机分为观察组和对照组,观察组给予双岐杆菌三联活菌胶囊口服治疗,对照组给予乳酶生、多酶片口服治疗,比较两组有效率和止泻时间,结果观察组显效率70%,对照组显效率35%,两组比较差异有统计学意义。结论双岐杆菌三联活菌胶囊治疗小儿抗生素相关性腹泻显效快,止泻效果好,无明显不良反应。
简介:摘要目的探讨双岐三联活菌胶囊防治小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法对我院2012年1月至2012年12月抗生素相关性腹泻患儿162例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予双歧三联活菌胶囊口服治疗,对照组给予乳酶生、多酶片口服治疗,比较两组有效率和止泻时间。结果治疗组显效率为70.0%,对照组为35.6%,两组比较差异有统计学意义(X2=19.65,P<0.01),治疗组平均止泻时间(2.9±1.2)天,对照组(4.1±1.5)天,两组比较差异有统计学意义(U=5.58,P<0.05)。结论双岐三联活菌胶囊治疗抗生素相关性腹泻显效快,止泻效果好,无明显不良反应。
简介:摘要目的观察双岐杆菌三联活菌与蒙脱石散联合治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2017年3月—2019年3月期间我院儿科诊治的156例腹泻患儿作为本次研究对象,按照随机数字表法将患儿分成两组,对照组78例,单纯采用蒙脱石散进行治疗,观察组78例,采用双岐杆菌三联活菌+蒙脱石散进行治疗,对比两组治疗的临床效果。结果观察组治疗的有效率为97.44%,明显高于对照组的83.33%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各种临床症状缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论对腹泻患儿采用双岐杆菌三联活菌+蒙脱石散方案进行治疗,效果显著。
简介:摘要目的探讨Gene-xpert快速检测系统在青南地区(玉树、果洛、黄南)耐多药结核病诊断中的价值。方法对青海省第四人民医院住院的355例结核病患者(藏族347例、汉族5例、回族3例)的痰、脑脊液、支冲液、胸腹水等标本进行Gene-xpertMRT/RIF系统结核分枝杆菌DNA及利福平耐药性检测。结果初治患者利福平耐药率4.6%(15/327),复治患者利福平耐药率7.1%(2/28)。结论Gene-xpertMRT/RIF在青海三南地区耐多药结核病诊断中应用具有较高的临床应用价值,且方法简便、快速。
简介:摘要目的探讨亚胺培南和美罗培南治疗重症感染的临床疗效,以及应用两种药物后血清C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)的变化。方法2016—2018年间,将800例ICU诊断为重症感染的患者随机分为两组对照组(n=400)和实验组(n=400),分别给予亚胺培南和美罗培南抗感染治疗。比较分析亚胺培南和美罗培南在重症感染患者中的治疗效果和安全性。结果实验组临床总有效率明显高于对照组(P<0.01);血清CRP、PCT两组在治疗后均明显下降,且实验组下降更加明显(P<0.01);不良反应发生率组间差异并不明显(P>0.05)。结论美罗培南治疗重症感染患者优于亚胺培南,其表现出更优的临床疗效,且安全可靠,值得临床应用。
简介:摘要目的对小儿胃肠炎患儿应用吗丁啉与金双歧治疗的效果进行探讨。方法选取102例小儿胃肠炎患儿作为研究对象,将其均分为(2)组,实施金双歧+吗丁啉治疗者设定为观察组,实施单纯吗丁啉治疗者设定为对照组,各组51例患儿。结果连续治疗3天后,观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,即(98.04%)>(76.47%),数据差异明显,(P<0.05)。同时,观察组的胃肠道感染发生率显著低于对照组,即(3.92%)<(19.60%),数据差异比较大,(P<0.05)。结论为了保证治疗效果,降低胃肠道感染发生率,建议临床对小儿胃肠炎患儿应用吗丁啉联合金双歧进行治疗。
简介:摘要目的探讨双岐四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床治疗效果。方法选取2013年2月~2015年2月期间来我院接受治疗的168例患有腹泻病的患儿作为研究对象,按照就诊号将其随机分成观察和对照两组,每组84例。给予对照组患者单一蒙脱石散治疗,而观察组采用双岐四联活菌片联合蒙脱石散进行治疗。比较两组临床疗效和腹泻相关指标恢复时间。结果观察组总有效率(98.81%)显著优于对照组(78.57%),观察组各项指标恢复正常时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);结论采用双岐四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效明显优于单一蒙脱石散的治疗效果,值得临床推广。
简介:摘要目的评价比阿培南在治疗重症肺炎中的临床可靠性及安全性。方法将48例重症肺炎患者随机分为两组,观察组使用比阿培南抗感染,对照组使用亚胺培南抗感染。均治疗7-10天。结果观察组和对照组的临床有效率分别为85.2%和82.4%,观察组有效率稍高于对照组但无统计学无显著差异。观察组未有发生不良反应,对照组发生不良反应2例。结论比阿培南在治疗重症肺炎中临床疗效佳,不良反应少,安全性高。
简介:摘要目的对应用美罗培南对患有重症肺炎疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择我院收治的患有重症肺炎疾病的患者82例,随机分为对照组和治疗组,平均每组41例。采用常规药物对对照组患者实施治疗;在常规用药基础上加用多巴胺与美罗培南联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者重症肺炎疾病的药物治疗效果明显优于对照组;肺炎症状消失时间、肺部炎症指标水平恢复正常时间、肺炎疾病药物治疗总时间明显短于对照组;在药物治疗前后炎性指标水平的改善幅度明显大于对照组;在用药期间出现的不良反应明显少于对照组。结论应用美罗培南对患有重症肺炎疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。
简介:摘要目的观察分析多重耐药菌株对亚胺培南的耐药性研究。方法选取本院(在2015年3月—2018年1月)收集的各种标本中分离出来的100株耐亚胺培南菌株(80例患者)。采用微生物自动分析仪鉴定菌株以及进行药敏试验。结果100株耐亚胺培南菌株中非发酵菌比例最多(98/100,占98.00%),2株其他非发酵菌(占2.00%);98株耐亚胺培南菌株中有62株铜绿假单胞菌(占63.26%),20株鲍曼不动杆菌(占20.40%),16株肠杆菌科细菌(占16.32%),各组数据比较差异有统计学意义(P<0.05);100株耐亚胺培南菌株中有77株呼吸道标本(占77.00%)、11株无菌体液(占11.00%)、8株血液(占8.00%)、1株尿液(占1.00%)、3株其他(占3.00%),各组数据比较差异有统计学意义(P<0.05);耐亚胺培南菌株对氨苄西林亚药物的耐药率高达100.00%,耐亚胺培南菌株舒巴坦药物和头孢哌酮药物的耐药率达到最低,各组数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论耐亚胺培南菌株存在多重耐药性,应该根据药敏试验结果来选择合理抗菌药物加以合理治疗。