简介:摘要目的探讨口服铁剂和静脉铁剂对产后贫血患者输血率的影响。方法选取2017年4月—2018年4月我院61例产后贫血患者为研究对象,根据入院顺序将入选的患者分为对照组32例和研究组29例,对照组患者口服复方硫酸亚铁叶酸片治疗,研究组患者给予蔗糖铁注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后补血情况及输血率。结果治疗后两组患者的红细胞计数、血红蛋白及红细胞压积较治疗前均明显改善,且研究组显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组患者输血率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论静脉铁剂补血效果显著优于口服铁剂,且能有效降低输血率,在产后贫血患者的治疗中具有重要应用价值。
简介:摘要目的评估不同补铁给药方式对于纠正缺铁性贫血的临床疗效对比。方法收集我院4年间IDA患者117例如,分为口服补铁组及静脉补铁组,通过评估每周持续检测治疗后4周内血红蛋白变化趋势并评估不良反应等,对两者的疗效及安全性进行评估。结果两组治疗相关不良反应发生率无明显差异。轻度贫血组患者不同给药途径后血红蛋白变化趋势无明显差异。中、重度贫血组静脉铁组血红蛋白恢复幅度、起效时间等均明显优于口服补铁组。结论除了轻度贫血的患者,中、重度IDA贫血患者使用静脉铁治疗,将更为有效,且无明显副作用,值得推广。
简介:摘要目的比较右旋糖酐铁片和蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效和副作用。方法右旋糖酐铁组(22例)50mg,3次/d,饭后口服。蔗糖铁组(22例)100mg,每周2次,静脉滴注,总量1000mg后改为100mg,每周1次,观察2个月。检测2组患者治疗前后血红蛋白、红细胞压积和血清铁蛋白的变化。结果蔗糖铁组血红蛋白、红细胞压积及血清铁蛋白较治疗前明显升高,右旋糖酐铁组血红蛋白、红细胞压积和血清铁蛋白较治疗前虽有升高但不明显,升高幅度2组相比有显著差异。不良反应静脉补铁组无明显的不良反应,口服补铁组偶有口腔不适感和恶心、呕吐等症状。结论蔗糖铁治疗血液透析患者贫血是一种安全、有效的药物,静脉补铁比口服铁效果更好。
简介:摘要目的探讨不同剂量铁剂治疗小儿营养性缺铁性贫血(IDA)的疗效。方法选取2008年1月——2011年1月来我院门诊就诊的IDA患儿288例,随机分为两组,治疗组156例,对照组132例,两组患儿在一般治疗的基础上,均采用口服二维亚铁颗粒(湖南方盛制药股份有限公司),治疗组给予元素铁1-2㎎∕㎏.次,每周一次。对照组给予元素铁2-6㎎∕㎏.日,餐间服用,每日2-3次。疗程为血红蛋白(Hb)正常后继续补铁2个月,共约2-3月。结果两组患儿Hb值在2周后和4周后均有不同程度的上升,与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应在治疗2周后均有发生,但治疗组和对照组在发生数上差异无统计学意义(P>0.05)。随着治疗时间的延长,4周后不良反应的发生数均在增加,但对照组增加更明显,两组在发生数上差异有统计学意义(P<0.05)。结论每周1次补铁治疗小儿IDA疗效较好,且副作用减轻,同时减轻了家长的经济负担,增强了患儿服药的依从性,易于被患儿和家长接受,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究妊娠期妇女早期应用铁剂预防妊娠期缺铁性贫血的效果。方法选取我院近年收治的符合研究条件的妊娠期孕妇共50例,随机分为对照组及观察组。对照组在妊娠第16周开始服用多糖铁复合物,观察组在妊娠第8周开始服用多糖铁复合物。对照组和观察组均服药至妊娠第32周。对比两组治疗前后平均红细胞体积、血红蛋白、红细胞计数、血清转铁蛋白受体及血清铁值的变化情况以及用药后不良反应差异性。结果两组用药后血液检查结果均有所改善,观察组改善程度更大(p<0.05);不良反应方面观察组与对照组不良反应率无明显差异,减少用药剂量后两组不良反应均逐渐缓解。各项组间对比均具有统计学意义。结论对于妊娠期妇女而言,早期应用铁剂能够对妊娠期缺铁性贫血起到较好的控制效果,不会出现较严重不良反应,具有临床推广价值。
简介:摘要目的评价孕早期补充小剂量铁剂在妊娠期贫血方面的预防价值。方法80例孕早期孕妇分为补充小剂量铁剂的实验组以及未采取的对照组,各40例。干预8周后对比两组孕妇血红蛋白、血清铁蛋白变化情况以及贫血发生率、用药安全性情况。结果实验前,两组孕早期孕妇血红蛋白、血清铁蛋白结果对比P>0.05。实验后实验组、对照组血红蛋白水平对比,P>0.05差异不明显。实验后两组血清铁蛋白水平对比,实验组优于对照组P<0.05。另外,实验组贫血发生率低于对照组P<0.05,且实验组无严重不良事件。结论孕早期补充小剂量铁剂可以有效预防贫血并改善血清铁蛋白,且无严重不良事件。
简介:摘要目的观察重组人促红细胞生成素与铁剂联合治疗早产儿贫血的临床效果。方法随机选取我院贫血早产儿为本次实验研究对象,按照是否给予重组人促红细胞生成素与铁剂联合治疗将所有贫血早产儿均分为实验组52例给予重组人促红细胞生成素与铁剂治疗,对照组40例给予铁剂治疗,比较两组贫血早产儿预后情况。结果实验组贫血早产儿治疗后Grifiths神经发育量表得分明显优于对照组,实验组贫血早产儿治疗后血红蛋白、红细胞总数、红细胞压积明显优于对照组,两组患儿各项数据差异具有统计学意义(P<0.O5)。结论对于贫血早产儿给予重组人促红细胞生成素与铁剂联合治疗可有效改善患儿贫血状态,对提高患儿神经行为具有重要的意义。
简介:摘要目的总结小剂量间断补充铁剂与饮食强化治疗轻度婴幼儿营养性缺铁性贫血的临床疗效。方法筛选2015年06月—2016年01月于我院治疗的轻度婴幼儿营养性缺铁性贫血患儿共105例,根据知性自愿选择小剂量间断补充铁剂与常规治疗量铁剂进行分组,小剂量间断补充组55例,以小剂量铁剂(元素铁2mg/Kg/次,每周三次,治疗3月复查)与饮食强化展开治疗,常规剂量组50例,以常规剂量铁剂(元素铁4~6mg/Kg/日,分成3次服用,治疗1月复查),两种方法均为餐间服用,同时服用维生素C促进铁吸收,血红蛋白恢复正常后继续补铁2个月,对两组临床疗效进行对照。结果治疗后,小剂量间断补充组总有效率98.18%、不良反应发生率3.64,治疗后复查血红蛋白水平与常规剂量组98.0%、12%(P<0.05)对比,治疗效果无明显差异,不良反应率低。结论对轻度婴幼儿营养性缺铁性贫血患儿以小剂量铁剂间断补充联合饮食强化进行治疗,小剂量组与常规剂量组治疗均达到效果,小剂量组治疗时间略长,但小剂量组治疗后患儿不良反应较少,且家长易于接受服药,同时还能减轻儿童服药的不良情绪等,可在口服困难儿童采用间断补充与饮食强化方式补铁,临床应用价值较高。
简介:摘要目的探讨左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗血液透析并发症的临床疗效。方法收集我院收治的血液透析并发症患者,分为观察组和对照组,每组患者50例。对照组患者使用常规的重组人促红细胞生长素实施治疗,观察组患者实施左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗。结果观察组患者的治疗效果明显的高于对照组患者,差异显著,(P<0.05)有统计学意义。结论在临床对于血液透析并发症患者实施左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂的治疗能够明显提升治疗效果,值得推广应用。
简介:摘要目的分析铁剂、重组人促红细胞生长素联合左卡尼汀治疗血液透析并发症患者的治疗效果。方法我院于2017年1月至2018年2月收治的实施血液透析治疗后出现并发症的患者65例进行分组观察,针对常规组32例患者实施CHO细胞+铁剂治疗,针对治疗组33例患者在常规组基础上+左卡尼汀治疗,对比两组的治疗效果。结果两组血液透析并发症患者治疗后的红细胞比容、血红细胞水平、转铁蛋白饱和度及并发症缓解率存在显著差异(P<0.05),统计学有意义。结论针对血液透析治疗后出现并发症的患者给予CHO细胞、左卡尼汀加用蔗糖铁治疗的疗效显著,促进患者预后,减少并发症的出现。
简介:摘要目的观察静脉滴注蔗糖铁与口服维铁缓释片治疗血液透析患者肾性贫血的疗效与临床不良反应的发生情况。方法将40例患者随机分为静脉组和口服组,每组20例,分别用静脉蔗糖铁和口服维铁缓释片进行治疗8周。两组均常规使用EPO治疗,监测治疗前、后血红蛋白(HGB),红细胞数量(RBC),血细胞压积(HCT),血清铁蛋白(SF)的变化。结果比较治疗后与治疗前,静脉组RBCHGB、HCT、SF均较治疗前升高明显,静脉组RBCHGB、HCT、SF升高水平明显高于口服组,而口服组RBCHGB、HCT、SF均较治疗前无统计学意义
简介:摘要目的探讨去铁胺治疗再生障碍性贫血患者输血依赖性铁过载的临床效果。方法50例再生障碍性贫血患者输血依赖性铁过载均给予去铁胺治疗,每2周为1个疗程,治疗观察2个疗程。结果治疗后患者的铁蛋白水平为1222.14±342.14ng/ml,明显低于治疗前的4032.19±982.44ng/ml(t=8.294,P<0.05)。50例患者治疗后完全反应34例,微小反应10例,稳定铁过载4例,无反应2例。在治疗过程中发生不良反应6例,发生率为12.0%,其中腹泻3例、腹痛4例、呕吐4例、头痛1例,都经过对症处理后好转。结论去铁胺治疗再生障碍性贫血患者输血依赖性铁过载具有良好的治疗效果,能促进铁蛋白水平下降,安全性也比较好,值得进行临床推广。
简介:摘要目的分析角膜异物的病因及后果,异物剔除后的效果进行分析及预防方法。方法用0.5%倍诺喜表面麻醉,在裂隙灯显微镜下用一次性针头剔除异物及锈斑,术后常规滴抗生素滴眼液。结果麻醉效果好,减少了薄翳,视力无明显下降,未见感染。结论在裂隙灯显微镜剔除异物,创伤减少,但应积极预防,及时、合理治疗。