简介:摘要目的观察吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择符合入组条件的45例晚期NSCLC,予吉非替尼250mg/天,口服,1个月为1个治疗周期,每个周期结束后评价疗效。有效者继续治疗,直至疾病进展或毒副反应不能耐受。结果45例均可评价疗效,CR1例,PR16例,SD13例,PD15例,有效率为37.78%,疾病控制率为66.67%,中位生存期11个月,中位疾病进展时间为7.6个月,1年生存率41.5%,腺癌患者有效率明显高于鳞癌患者。主要毒副反应为皮疹和腹泻。结论吉非替尼二线和三线方案治疗晚期NSCLC疗效较好,可以明显改善患者生存质量,且耐受性好。
简介:摘要目的探究对非小细胞肺癌患者使用吉非替尼靶向治疗的临床效果。方法将我院2017年7月—2018年6月期间治疗的非小细胞肺癌患者选取30例作为本次实验的临床研究对象,根据不同的治疗方法将所有患者分成每组各有15例患者的观察组和对照组,观察组接受吉非替尼靶向治疗,对照组接受常规治疗,对两组患者的治疗情况进行观察和对比。结果对照组的临床治疗总有效率为66.67%,观察组为80.00%,观察组的治疗效果明显比对照组优越,对比差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论对非小细胞肺癌患者,使用吉非替尼靶向治疗,效果显著,患者的不良反应小,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的研究吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法抽取我院2015年8月-2017年8月治疗的非小细胞肺癌患者93例,根据治疗方法的不同分为三组均31例,其中对照组采取常规化疗治疗,研究A组单独实施吉非替尼靶向治疗,研究B组在化疗基础上加用吉非替尼靶向治疗,观察治疗效果与免疫功能。结果治疗前三组患者的免疫功能无显著差异(P>0.05),但在治疗后研究A、B组均优于对照组,研究B组治疗总有效率93.55%高于对照组35.48%、研究A组35.48%,差异显著(P<0.05)。结论对于非小细胞肺癌患者采取吉非替尼靶向治疗,患者免疫功能明显得到改善,值得应用。
简介:摘要目的探讨研究晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的临床效果及毒副作用分析。方法选取2009年3月-2012年3月我院收住的34例非小细胞肺癌晚期患者,放化疗已无疗效,均已发生其他脏器转移。口服吉非替尼250mg/次,每天1次,不限疗程,直至因出现严重毒副反应或死亡而终止。结果34例晚期非小细胞肺癌患者,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)23例,稳定(SD)5例,进展(PD)4例,全组有效率(CR+PR)为82.3%,临床获益率(CR+PR+SD)为88.2%。中位生存期15.6个月,1年生存率为75.3%(26/34)。最主要的不良反应为皮疹和腹泻,其发生率分别为为43.3%(15/34)、16.7%(6/34)。结论吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者有明显的抗肿瘤作用,临床疗效较好,毒副作用较轻,患者可以耐受。
简介:摘要目的建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定的含量。方法色谱柱DikmaInsertsil苯基柱(4.6mm×250mm,3.5μm);流动相磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.64g,高氯酸钠0.84g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,混匀,用磷酸调pH值至2.0±0.05)-乙腈-三乙胺(65350.3);检测波长220nm。结果盐酸非索非那定的线性范围为10~100μg/ml,线性回归方程为y=28371x-2870.9,r=0.9998(n=6)。平均回收率分别为100.9%,RSD为0.19%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸非索非那定的质量控制。
简介:摘要目的评估一线及二线应用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效相关性与毒副反应。方法(1)12例腺癌患者随机分成2组,试验组口服吉非替尼治疗,对照组应用紫杉醇+卡铂方案化疗;(2)18例晚期NSCLC患者二线应用吉非替尼,以上30位患者均随访观察至疾病进展或毒副反应不可耐受。结果(1)12例腺癌患者在疾病控制率及中位疾病进展时间(PFS)上无统计学差异;(2)二线应用吉非替尼的18例患者,生活质量及临床症状改善明显。结论晚期不吸烟肺腺癌患者一线应用吉非替尼,近期疗效、PFS不劣于TC方案化疗,前者耐受性更好;吉非替尼二线治疗晚期NSCLC疗效确切,安全性好,主要不良反应轻。
简介:摘要达因-35作为一种短效避孕药,其避孕效果高,而且该药同时具有许多非避孕作用,使许多患者从中获益,本文总结了该药的非避孕作用,阐述了其在妇产科疾病中的各种应用。
简介:摘要目的探讨肤痒颗粒联合非索那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将我院收治的84例慢性荨麻疹患者按照随机分层分组法分为治疗组和对照组,对照组给予非索那定治疗,治疗组在对照组基础上给予肤痒颗粒,观察两组临床疗效及不良反应发生率,随访6个月,观察两组患者生活质量及复发情况。结果治疗组临床总有效率为97.9%(46/47),对照组临床总有效率为81.0%(30/37),两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为8.5%(4/47),对照组不良反应发生率为8.1%(3/37),两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者皮肤病生活质量(DLQI)量表评分及复发率均明显优于对照组,两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论肤痒颗粒联合非索那定能显著改善患者临床症状,提高临床疗效和生活质量,而不会增加不良反应发生率,两药联用是一种安全有效的临床治疗方案。