简介:摘要目的评价低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗胎儿宫内生长受限的疗效。方法选择我院收治的92例胎儿宫内生长受限孕妇作为研究对象,按照治疗方案的不同将孕妇分为低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗组(观察组)和低分子右旋糖酐联合丹参治疗组(对照组),每组各46例,观察两组孕妇孕期胎儿生长情况及脐动脉血流情况,随访至妊娠结束,观察新生儿生长发育情况。结果观察组孕妇治疗后胎儿头围、双顶径、腹围、股骨长以及宫高均优于对照组(P<0.05),胎儿脐血流指标PI、RI及S/D均优于对照组(P<0.05),观察组孕妇胎儿胎龄、体质量及身长均优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗FGR可取得较好的临床疗效,应在临床广泛推广应用。
简介:摘要目的分析低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床效果。方法选取本院2010年1月-2012年6月收治的进展性脑梗死患者62例,随机分为对照组与治疗组,对照组给予阿司匹林、血栓通、克林澳联合治疗,治疗组在此基础上给予低分子肝素联合治疗,对比观察两组病例的临床效果。结果两组治疗前的神经功能缺损评分结果无显著差异(P>0.05)。治疗后7d、14d,治疗组的神经功能缺损评分结果均优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。对照组与治疗组的总有效率分别为77.4%、90.3%,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论在进展性脑梗死患者的临床治疗中,应用低分子肝素联合治疗的临床效果较为理想,见效快,应进一步推广和应用。
简介:摘要目的分析探讨低分子肝素钙对复发性流产的治疗效果及安全性。方法本院2011年1月至2012年12月收治的100例复发性流产按照随机数字表法分为2组,采用单盲前瞻性实验方法,给予观察组常规安胎药黄体酮及绒毛膜促性腺激素,治疗组在上药基础上加用低分子肝素钙0.3ml每隔12小时皮下注射一次,直至孕10周后逐渐减量12周停。对比两组的妊娠结局、药物副作用及新生儿畸形发生情况。结果治疗组的活胎率92.0%,对照组为64.0%,两组的活胎率差异有显著性(P<0.05);对照组的药物副作用发生率为68.0%,高于治疗组的16.0%,差异有显著性(P<0.05);2组均无新生儿畸形发生。结论低分子肝素钙能够明显改善复发性流产患者的妊娠结局且对新生儿无不良影响,部分患者使用过程中发生副作用,必须加强用药监测。
简介:摘要目的探讨分析低分子肝素用于脊柱创伤患者血栓预防效果评价。方法选取2013年7月-2014年7月在我院进行治疗的脊柱创伤血栓高危患者共120例,将患者随机分成两组,每组共60例,对照组采用常规方法进行治疗;实验组在对照组的基础上增加低分子肝素进行预防治疗,治疗一段时间后,分析比较两组患者的血栓发生情况和患者满意度。结果经过一段时间治疗后,实验组患者血栓发生情况和患者满意情况明显优于对照组,并且两组患者没有出现明显的不良反应。结论采用低分子肝素进行脊柱创伤患者的血栓预防,具有很好的预防效果,并且具有比较高的安全性,因此具有比较高的临床应用价值,值得推广。
简介:摘要目的探讨低分子肝素钙的干预对预防肺癌术后VTE所起的临床效果及分析。方法选取我院2016年与2017年肺癌术后患者共203例,其中2016年101例为对照组、2017年102例为观察组,两组均采用相同的护理常规进行基础护理、治疗,观察组在此基础上运用Caprini评分表中文版进行评估。根据评估结果选择相应治疗量的低分子肝素钙皮下注射进行干预,同时配合知识宣教、心理护理等护理措施,比较两组患者D-二聚体水平、纤维蛋白原。结果与对照组相比,观察组纤维蛋白原及D-二聚体水平第1周、第2周、第3周明显降低,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论皮下注射低分子肝素钙及有效的护理措施对降低肺癌术后患者D-二聚体水平、纤维蛋白原、预防肺癌术后VTE形成具有重要意义。
简介:摘要目的探讨低分子肝素钠治疗重度子痫前期的临床疗效。方法回顾性2010年5月~2012年4月来我院妇产科诊断和治疗的重度子痫前期患者80例,随机将80例患者分为两组各40例。治疗组采用低分子肝素钠5000u腹壁皮下注射;对照组采用常规治疗重度子痫前期方法。对比两组治疗前后血压、尿量、24小时尿蛋白定量、孕周延长时间、凝血功能、血小板计数及产后出血量,评价两组围产儿结局及并发症。结果治疗后现察组较对照组血压下降明显,尿量增加,孕周延长时间长,围产儿结局好,很大程度上缓解血液高凝状态。结论低分子肝素钠在治疗重度子痫前期中治疗效果显著,在安全方面上能最大程度上保障母婴安全,值得临床推广。
简介:摘要目的观察血塞通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选取2008年9月至2011年5月在舒城县城关卫生院就诊的进展性脑梗死患者112例,随机分为研究组和对照组各56例。研究组在脑梗死基础治疗方案上加用低分子肝素钠与血塞通注射液,对照组仅在脑梗死基础治疗方案上加用血塞通注射液。采用第四届全国脑血管病学术会议通过的卒中神经功能缺损评分及临床疗效评定标准,分别于治疗前与治疗后2周进行疗效与神经功能缺损评分,并监测凝血、肝、肾功能与血、尿常规。结果与对照组相比,研究组总有效率与神经功能缺损评分积分值的减少明显增加,两组比较差异有统计学意义(P分别<0.01,0.05)。病程中两组均无继发脑出血及凝血功能异常等不良反应发生。结论血塞通注射液联合低分子肝素钠治疗进展型脑梗死疗效确切,副作用小,值得临床推广应用。