简介：摘要中药制剂现代化是指在中医理论指导下发展全新的中药制剂，让中药制剂成为现代化产物，提升制剂的市场竞争力，也为人们的健康增添了保障。要想实施中药制剂现代化，就要在中医理论的指导下，利用现代技术对传统工艺进行改良。中药的成分比较复杂，这也造就了中药制剂的复杂性，丸、散、膏和汤等中药制剂已经无法满足现代人们的需求，也不利于制药产业的长足发展，所以我国必须研究出新的中药制剂技术，这样才能让中医药继续传承下去。

简介：摘要目的探讨磷酸二酯酶抑制剂的药物作用及临床应用。方法对磷酸二酯酶抑制剂的药物作用及严重和难治性心力衰竭的治疗临床应用。结果磷酸二酯酶抑制剂长期用于治疗慢性心力衰竭可加剧疾病的进展和激发严重的心律失常。结论磷酸二酯酶抑制剂应用于治疗充血性心力衰竭(CHF)及低心排出量综合征(LCOS)，尤其是心脏手术后。

简介：摘要目的研究丹参颗粒的制剂工艺。方法将稠膏与辅料混合湿法制粒干燥改为以辅料为底料，喷入丹参浸膏一步制粒。结果本品于室温长期稳定性考察12个月，加速考察6个月，各项质量指标仍符合国家质量标准，3批中试样品也均符合国家药品质量标准。结论本品制剂工艺可行，质量可靠。有利于该品种质量控制和临床用药安全有效。

简介：摘要文章结合本中心制剂管理对医院制剂发展现状及存在问题进行剖析，针对制剂要求高、成本大、定价低，制剂仪器设备陈旧，制剂质控执行不严，人才培养不足等问题，提出了加强区域合作、减少制剂成本、加强设备更新、强化质控管理、加大人才培养等建议，为中心制剂的可持续发展，探索成功之路。

简介：摘要目的主要研究藏药固体制剂生产技术难题，以及相应的对应策略。方法对我国药品监督管理机构曾经公布的药品质量公告进行回顾性的分析，了解在藏药固体制剂生产过程中出现的技术难题进行分析研究，以及对最终质量的影响结果。结果丸剂作为主要的藏药固体制剂的类型，通过对2010年至2016年国家食药机构公布的药品质量的公告进行研究，其中共有120批次的藏药丸剂品种出现了不合格的情况，而有很多的质量问题都与生产环节有直接的关系，主要体现在性状、重量差异、微生物限度、水分、溶散时限等五方面。结论藏药固体制剂中存在的生产技术难题，对其质量造成了直接的影响，所以只能采取有效措施解决藏药固体制剂在生产技术上的难题。

简介：摘要目的探讨中药及中成药制剂质量检测。方法通过使用近红外光谱分析技术对于所抽取的三种不同的党参类药物的中成药制剂质量使用近红外光谱分析，得出三种不同的党参药物近红外光谱示意图，之后通过使用三种党参的近红外光谱图对党参药物以及复方丹参片的质量进行控制。结果通过对党参药物使用近红外光谱进行分析，可以有效的发现三种不同的党参药物在近红外光谱中所形成的图像是存在诸多不同的。结论通过对党参使用近红外光谱法进行分析，可以明显的得出党参两者之间所存在的较为明显的差别，因此我们可以根据此对党参以及复方丹参片的整体质量进行检测，有效的提升了中药以及中成药制剂之间的实际质量检测水平，具有临床检测意义。

简介：摘要目的探讨丹参、尼莫地平制剂临床治疗失眠症效果。方法对2006-2008于我院门诊治疗失眠症50人，随机分为两组，观察组25人，给予复方丹参片、尼莫地平片治疗；对照组25人给予安定片、谷维素片治疗，用药均为3个月以上，对比两组疗效。结果观察组睡眠质量和时间（以每晚深睡眠大于6小时计）明显优于对照组（P＜0.05）。结论丹参、尼莫地平制剂临床治疗失眠症效果可靠，副作用小，无耐药性。

简介：摘要本文针对医院制剂室内由生产人员、生产车间的空间和表面以及工艺用水这几个方面造成的微生物污染，提出相应的防控污染的几种方法，分别是对生产人员进行岗位培训、对生产人员的行为管控等；选择好洁净区表面消毒所用的消毒剂，比较多种空间消毒方式的优缺点，选择适宜的方法；做好纯化水的微生物防控灭菌措施。

简介：摘要目的观察局部采用奥硝唑制剂治疗成人牙周炎疗效。方法选择2016年9月—2017年9月本院收治的牙周炎成人患者160例，患者随机分为两组，对照组牙周袋导入碘甘油治疗，观察组牙周袋内导入奥硝唑糊剂治疗，对比两组患者治疗效果。结果在治疗效果方面，对照组与观察组治疗有效数分别80颗、93颗，有效率分别84.2%、95.9%，观察组患者治疗效果明显更好（P＜0.05）；在牙龈指数和牙周袋深度方面，对照组与观察组患者牙龈指数分别（2.03±0.47）、（1.24±0.32），牙周袋深度分别为（6.13±2.62）mm、（5.29±2.21）mm，观察组患者牙龈指数和牙周袋深度情况明显更好（P＜0.05）。结论局部采用奥硝唑制剂应用在成人牙周炎治疗中，疗效确切，能够显著改善患者牙龈指数和牙周袋深度，值得在临床上推广应用。

简介：摘要随着医药工业的飞速发展，医院制剂正面临着严峻的挑战。本文从医院制剂室面临的现状、医院制剂的优势及今后医院制剂工作的发展方向等方面讨论如何适应形势、发挥自身优势，促进医院制剂工作适时发展。

简介：

简介：摘要近年来，高血压已经成为危害人类健康的心血管疾病之一。高血压病不仅是血液动力学异常疾病，而且也伴随脂肪、糖代谢紊乱和心、脑、肾等靶器官的不良重塑。因此治疗要在有效控制血压水平的同时，改善上述诸代谢紊乱，预防和逆转靶器官的不良重塑，这是降低心血管并发症的发生和病死率的关键。本文对此作以综述并对高血压病的药物治疗做了介绍。

简介：

简介：摘要药物贮藏质量的高低关系到其临床疗效和不良反应的发生。近年来某些药品临床疗效不尽人意，不良反应的报道也不断增加。经调查研究，其重要原因之一是与药品的仓贮质量有关。故应重视药品的仓贮，并进行监管。

简介：摘要目的探究分析抗菌药物分级管理对医院抗菌药物使用的影响效果。方法回顾性分析我院2013年1月～2015年5月期间出院患者1000例的病例资料。其中实施分级管理制度之前的患者500例，实施抗菌药物分级管理制度之后的患者500例，对比分析抗菌药物分级管理制度实施前后医院抗菌药物使用情况。结果抗菌药物分级管理制度实施后，我院抗菌药物使用率、人均使用频率及人均抗菌药物费用明显降低（P＜0.05）。结论对抗菌药物进行分级管理能够有效控制抗菌药物滥用行为，合理指导抗菌药物临床应用，临床应用推广价值大。

简介：

简介：摘要目的探讨临床合理应用西药制剂及其监督管理措施。方法随机抽取2013年9月～2014年9月管理前及管理后各开的150张西药处方，管理前所开西药处方为对照组，管理后所开西药处方为观察组，分析两组处方临床应用的效果。结果监督管理后所开西药处方的合理用药率为96.7％（145/150），显著优于监督管理前所开西药处方的合理用药率76.7％（115/150），其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在西药制剂的临床应用中，加强监督管理可以有效提高西药制剂的合理利用率，避免出现错误用药的情况，值得在临床实践中推广应用。

简介：摘要帕金森症是近些年来较为常见的神经退行性疾病，该病的发生与患者的年龄有密切的相关关系，年龄越大，患病风险越大；主要的病理改变为脑内黑质纹状体通路神经发生病变，典型的临床症状表现为肌肉僵硬、平衡障碍及运动迟缓等，严重影响患者正常的工作生活。目前临床上关于怕帕金森疾病的治疗主要以药物治疗为主，延缓病情的发展，减慢神经元变性的速度，临床上药物治疗帕金森疾病的主要作用机制是以发病原因作为基础，主要作用于关键发病靶点或是信号通路，目前针对帕金森疾病的治疗主要有两类药物——抗胆碱能类和作用于多巴胺系统的药物。

简介：摘要目的分析治疗药物监测结果，为临床用药提供参考。方法对2008年某医院313例患者临床用药苯妥英、卡马西平、地高辛、氨茶碱、环孢霉素、他克莫司（FK506）等药物的血药浓度监测结果进行回顾分析。结果2008年某医院治疗药物监测1057次，其中环孢霉素的监测例次最多，约占52.7%，大多数患者只测定了1～2次血药浓度，占68.05%，血药浓度在治疗窗内的例次约占63.00％。结论监测药物种类较多，但由于多种原因，监测次数偏少，需要加强对治疗药物监测的重视。

简介：摘要镇痛属于对症治疗。因此，在使用镇痛药物或其他镇痛方法前，应明确疼痛发生的病因，判断是否应当给予镇痛治疗，或给予何种镇痛治疗。慢性疼痛本身就是疾病，选择合理药物消除疼痛，最大限度地减少药物不良反应，将心理负担降至最低，提高生存质量。